SUGA U48AU耐用老化试验机作为加速日晒色牢度测试的仪器,已被全球广泛接受,该仪器用于测试不同材料和产品的对光的老化。适用于纤维纺织品、建筑材料、笔记本、常用办公用品等领域,适用于多种日晒色牢度的测试标准。
特点
光源--长寿命的紫外线碳棒,紫外线范围388nm,能连续工作48小时。
控制系统--搭载湿度发生机、连续送风方式实现高精度的温湿度控制。自动空气控制系统控制混合腔体内循环空气和环境空气。
技术参数
名称 | 参数 |
光源 | 碳弧灯 |
光源连续工作时间 | 48小时 |
放电电压和电流 | 135V±10V,16A±2A |
温度范围 | 63℃±3℃ |
湿度范围 | 35%rh to 50% ±5%rh |
湿度控制 | 雾化器 |
温度循环 | 空气控制阀调节空气循环 |
试样 | 最大测试量108片 试样尺寸:65mm×55mm,1mm 厚) |
电源 | 单相,200V,41A |
尺寸 | 长x宽x高(L x W x H):104cm x95cm x 205cm |
重量 | 354kg |
有SUGA U48和U48AU可选择以满足用户不同需求。
符合标准
ISO AATCCASTMJIS A 1415 JIS L 0842
一、概述
高强螺栓试验夹具是我公司根据国家相关标准GB/T3098.1-2010,选用特殊材料精心设计加工制作而成,它通过不同方式的组合,可以进行螺栓楔负载试验和普通拉力试验、螺栓保证最小拉力荷载试验、螺母保证荷载试验。该夹具通过连接拉杆夹持到万能试验机的钳口内,即可以进行各种拉力试验,普通液压万能试验机不需添加或更改其它装置。
二、主要技术指标:
1、楔负载试验最大拉力:696kN(M30-10.9s)
2、螺栓最小拉力荷载试验:583kN(M30-10.9s)
3、螺母保证荷载试验:583kN(M30-10.9)
4、螺栓保证荷载试验:466kN(M30-10.9s)
备注:M30以上的高强螺栓试验夹具需特殊订货。
三、夹具配置:
1、夹具体(含拉杆)一对 (共4件)
2、平垫M10\M12\M14\M16\M18\M20\M22\M24\M27\M30
3、带内螺纹的拉力环M10\M12\M14\M16\M18\M20\M22\M24\M27\M30
4、楔负载块M10\M12\M14\M16\M18\M20\M22\M24\M27\M30 M20以下为10o、6o M22(含M22)以上为4o、6o
5、螺母试验芯棒M10\M12\M14\M16\M18\M20\M22\M24\M27\M30
赠送M33的拉力丝环一件
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铸铁平板专门应用于大型设备的基础平板(平台),具有设计合理,结构稳定,精密度高,耐磨损等特点,可实现3000mm-6000mm的平板拼接,产品是通过刮制或研磨制成。广泛应用于机械加工,工具车间,机(检)修车间,大型设备底座,计量室及精密度加工的检验,测量和研磨,且能精确的测量,检验工件的平面度,平直度以及角度的公差值。材质:高强度铸铁HT200-300。工作面硬度为HB170-240,经过两次人工处理(人工退火600度-700度和自然时效2-3年)使用该产品的精度稳定,耐磨性能好。规格:100*100-3000*6000(特殊规格根据需方图纸制作)。精度:按国家标准计量检定规程执行,分别为00、0、1、2、3五个等级。 划线铸铁平板用途:用于机械、发动机的动力实验,设备调试,具有较好的平面稳定性和韧性,表面带有T型槽,可以用来固定实验设备。
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代做免疫组化实验流程服务北京冬歌生物提供
免疫组化可以:(1)恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断;(2)确定转移性恶性肿瘤的原发部位;(3)对某类肿瘤进行进一步的病理分型;(4)发现微小转移灶,有助于临床治疗方案的确定,包括手术范围的确定。
即用型(Envision)快速酶免疫组化二步法
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免疫组化主要步骤1. 洗载玻片:将载玻片置于重铬酸钾和浓H2SO4混合液中,目的是为了是载玻片上的硅胶等除去,同时使一些肉眼看不见的凹凸不平的表面变平整,便于组织吸附,然后置于清水中清洗,除去残余的重铬酸钾和浓H2SO4(大约冲一个小时左右),再将载玻片浸泡于酒精之中, 然后放到架子上,置于37°C温箱中,将多聚赖氨酸涂布于玻片的表面,由于Lys带正电,而大多数的组织带负电荷,从而产生吸附作用。2. 包埋组织:先在铁模具中加入一些液态石蜡,先稍微冷却,然后再将待包埋的组织置于石蜡之中,并排列整齐,再将塑料模具盒盖上,最后加入少许液体石蜡,进行冷冻,使石蜡变成固态。3. 切片:将包埋好的组织从模具上取下来,并置于石蜡切片机上,切片机通过调节上下左右来来使组织和切割方向一致,然后调节切片的厚度,一般为5µm,如果比较难切,则可以适当调整厚度,用毛笔将切割的载玻片向外拉,并用小镊子将包含有完整组织的载玻片置于40°C温水中。4. 捞组织:当组织载玻片置于40°C温水中之前,要先将水浴中的气泡赶走,以免气泡受热上浮而贴到组织上,组织受热展开,最好是组织不起皱纹,用载玻片捞组织时,一般取载玻片的下1/3或者下1/2一般每种组织捞5-6张,其中2-3张是备用的,每张载玻片上通常捞两份组织,做对照使用,这样形成的误差就比较小了,而且捞载玻片的时候最好方向一致,以便观察,再将捞出来的载玻片置于架子上,放入37°C温箱中烘干。5. 脱蜡:依次将载玻片放入二甲苯-二甲苯-100%酒精-100%酒精-95%酒精-90%酒精-80%酒精-70%酒精,起脱蜡作用的主要是二甲苯,依据的是相似相溶的原理.一般在每个试剂中放10min,天气热可以少放几分钟,相反,天气较冷的话,就要适当延长脱蜡时间,一般为12-15min.6. 抗原修复:脱蜡后在清水中冲洗一段时间,加入3%H2O2浸泡10min,从而除去内源性的过氧化氢酶,然后倒掉H2O2,在清水中洗两次,再加入柠檬酸缓冲液,放入微波炉中蒸煮3min(中火),一般刚到沸腾即可,冷却至室温,然后再蒸煮一次,冷却至室温,蒸煮的目的是为了使抗原的位点暴露出来。7. 血清封闭:冷却至室温后,将柠檬酸缓冲液倒掉,水洗2次,并将载玻片置于PBS中5min,洗2次,擦干组织周围的PBS液,马上加上血清,使一些非特异性的位点封闭起来,然后放入37°C温箱中半小时。血清稀释10倍(900µlPBS:100µl血清封闭液)。8. 加一抗:将温箱中的载玻片取出,用吸水纸擦干载玻片反面和正面组织周围的血清,加一抗,如果做对照实验,就在对照的组织上加PBS。加完一抗后于4°C冰箱中保存过夜。9. 加二抗:将载玻片从冰箱中取出,放入PBS中洗3次,每次5min,擦干组织周围的PBS后加上二抗,然后置于37°C温箱中半小时。10. 加SABC:将片子从温箱中取出, 放入PBS中洗3次,每次5min,擦干组织周围的PBS后加上SABC, 然后置于37°C温箱中半小时。SABC稀释100倍(990µlPBS:10µlSABC)。11. 加显色剂:将片子从温箱中取出, 放入PBS中洗3次,每次5min,擦干组织周围的PBS后加上显色剂。(显色剂的配置:在1ml水中加1滴显色剂A,摇匀,然后加1滴显色剂B,摇匀,再加1滴显色剂C,摇匀) A:DAB B:H2O2 C:磷酸缓冲液12. 复染:将显色后的片子用清水冲洗一段时间后,浸泡于苏木精中染色,一般动物组织为半分钟,植物组织3-5min。13. 脱水:将复染后的片子置于水中冲洗后,依次将载玻片放入70%酒精-80%酒精-90%酒精-95%酒精-100%酒精-100%酒精-二甲苯-二甲苯。每个试剂中放置2min,最后浸泡在二甲苯中,搬到通风柜中。14. 封片:用中性树胶滴在组织旁边,再用盖玻片盖上,要先放平一侧,然后轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好片子后置于通风柜中晾干。
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应用范围
过滤精度(β值的确定)的测试,执行ISO16889/1999
GB18853/2002带在线式自动颗粒计数器
纳污容量的测试
流通阻力的测试.
滤芯强度(测试)
使用寿命的测试
产品范围:40——160L/min过滤器
16Lmin过滤材料