DGS24/127L（a）矿用隔爆型LED巷道灯 一、 适用范围公司结合市场需要研制研发的DGS24/127L（A）矿用防爆型LED巷道灯广泛适用于煤矿井下巷道易燃场所和各种隧道长距离投光照明需要。二、适用范围：适用于煤矿井下巷道，峒室，配电室以及采掘工作面等任何场所固定式局部照明用。三、产品特点：1、 压铸铝合金外壳，喷塑处理，外形美观大方。2、 吊挂式安装，双进线口，接线安装方便。3、 散热结构良好，LED光源光衰小，使用寿命长。4、 节能免维护，灯具照射角度大，光线均匀柔和。四、主要技术参数：额定电压：AC 127V 50Hz（85～250v宽电压范围）额定功率：24w 照度：＞50Lx（3米处测试） 灯具出光角度：160° 工作环境：-40℃～60℃ 色温：4500～6000K 显像指数：＞90 隔爆标志：Exdi 防护等级：IP65 重量：≤2.2公斤
GC9900系列创新设计特点： ●圆形柱箱设计 国际首创（柱箱温度场绝对均匀、控温精度高） ●色谱分析单元模块化设计 国际首创 （一机多功能，工作效率高） ●五路气体流量参数同时数字化显示设计 国际首创 （流量测量精度高，使用十分方便） ●高集成度温控电路及快速展开式结构设计 国内领先 （性高、维护检修十分方便） ●检测电路微机化按键操作设计 国内领先（性高、操作使用十分方便） ●标准化单元组合设计 国内首创（组装、维修、技术服务十分方便） ●可用计算机键盘操作反控主机 国内领先 （含数据处理功能、操作使用十分方便）主要技术性能： 温度控制 ●柱箱温控范围：室温以上10℃-400℃、多阶程升 ●检测器、进样器：60℃-400℃ ●柱箱程升速率：0.1℃/min-30℃/min ●程序升温重复性：≤1℅ 灵敏度： ●FID D≤1×10-11g/s(正十六烷) ●ECD D≤1×10-13g/ml(γ-666) ●TCD S≥300mV·mL/mg(苯) ●FPD D≤1×10-11g/s(P) 一机多功能【可配置七种监测器分析单元】 ●氢焰（FID）色谱分析单元： 适用于微量有机物分析； ●电子捕获（ECD）色谱分析单元： 适用于有机氯等农药残留分析； ●热导（TCD）色谱分析单元： 适用于气体、水及有机物常量或半微量分析； ●火焰光度（FPD）色谱分析单元： 适用于微量硫化物和有机磷农残分析； ●氮磷（NPD）色谱分析单元： 适用于微量氮化物和有机磷农残分析； ●催化燃烧（CCD）色谱分析单元： 适用于微量可燃性气体和有机物发展； ●光离子（PID）色谱分析单元： 适用于痕量苯系物和有毒有害物的环境分析。
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自制端子盒（BNC10S）
产品特点：
标准的SCSI68针连接器通过专用的电缆与M,S,B系列的多功能DAQ卡相连。
8路模拟输入信号和2路模拟输出信号，和一些数字信号采用BNC头端子。其他的信号采用标准的5.08间距的PCB端子引出。
外形尺寸：
29.3mm×11.2mm×5.5mm（8.0in×4.4in×2.2in）。
技术规格：
一、 主要技术参数：
1、 最大试验力：1KN、2KN、3KN、5KN、10KN 选一个；
2、 度等级：优于1级；
3、 负荷测量范围：0.2%—100%FS；
4、 试验力示值允许误差极限：示值的±1%以内；
5、 试验力示值分辨率：最大试验力的1/±100000；
6、 采样频率：400次/秒；
7、 变形测量范围：0.2%—100%FS；
8、 变形示值误差极限：示值的±0.50%以内；
9、 变形分辨力：最大变形的1/80000
10、 位移示值误差极限：示值的±0.5%以内；
11、 位移分辨力：0.1µm
12、 位移速度调节范围：10-350mm/min
13、 位移速率控制精度：设定值的±1.0%以内；
14、 试验宽度：400×400mm
15、 拉伸空间距离：1000mm
16、 主机外型尺寸（长×宽×高）：810×465×1530（mm）
17、 使用电源：单相220V 50Hz；
18、 机台重量：约200kg；
二、 控制及数据处理软件功能特色：
1、 本测控系统核心器件采用进口型超高精度64位AD，采样速率可达400次/秒；
2、 采用5.1英寸高清晰大屏幕蓝色LCD显示屏，直接输入试验参数，全中文操作界面层层提示，用户无需操作手册即可轻松操作。
3、 控制方式：定荷重、定位移、定时间等控制方式可选；
4、 自动换档：根据负荷大小自动切换到适当的量程，以确保测量数据的度；
5、 单位切换：力量单位：（kg、N、lb）、位移单位：（m、mm、in）
6、 结果输出：可选配微型打印机，打印测试结果，并具取点即打印功能；
7、 其他功能：单次试验，手动10点统计，并自动计算平均值，断裂值（适做剥离、撕裂试验），最多可储存5组
8、 安全保护：超过最大负荷的2～10%时，自动实现安全保护；
随机标准配件：
1、 荷重传感器：美国AMCELLDS高精度荷重元,1KN、2KN、3KN、5KN、10KN 选一个；
2、 位移感应系统：日本光电编码器感应全程位移编码器 一套；
3、 测控系统：THM2000 64位测控显示器 一套；
4、 动力系统：台湾AC马达及台达变频器控制系统 一套；
5、 传动系统：台湾VGM蜗轮减速箱及台湾精密丝杆传动 一套；
6、 测试治具：依客户试样制定测试治具 一套；
TXDL-1000大电流发生器主要技术参数 本装置是我公司自行研制开发的测试设备，它集国内外同类产品的优点于一身，主要用于一次母线保护及各种电流互感器的变比等测试项目，由于采用低功耗、大容量的自藕调压器和高导磁率铁芯制作的变流器，具有输出功率大，体积小，重量轻等优点，被广泛用于电力、铁路、石化、冶金和矿山等企业的科研、生产和电气试验现场。主要功能
。技术参数：120、121。产品尺寸：120、121。基本配件：M1001系列。模块配件：M1002/M1004
。汽车衡、轨道衡、轴重计 配料秤、筒槽计量
双向拉绳开关系我公司组织科研人员开发研制的新一代产品，可用于胶带运输机现场。当发生紧急事故时，便启动本机使运输机立即停机防止事故的扩大。本产品由于安装方便、开关性能，在胶带运输机中得到广泛应用。
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●镜头工作距离 10倍 -3.1”(80mm) 20倍 -3” (76mm) 25倍 -2.4”(62mm) 50倍 -2” (50mm) 100倍 -1.6”(41mm)●轮廓照明---大功率，冷却风扇,钨-卤素、可切换的强/弱照明，黄/绿滤光镜头。●表面照明---同轴可调● 测量系统配置：0.001mm分辨率的Heidenhain光栅尺，Quadra-chek读数系统●工作台尺寸 工作台台面：10.5” x 6.9” (270 x 175mm) 玻璃板： 8” x 4.5” (200 x 115mm) 测量范围： 6” x 2.8” (150 x 70mm)●镜头的可选范围： 10×, 20×, 25×, 31.25×, 50×, 100×, 单镜头座. |
rat anti – human interleukin 1人白介素-1（il-1）酶免试剂盒（elisa kit） collect sample – secretion package size: 96 determinations catalogue no.: qrct – 322101eia \ utl storage: 2 - 8 °c i. introduction producing of il-1 cell the il-1 is main to be produced by cell;in addition and almost allly there is cell, such as the t that b cell, nk the cell, outside educate cell, horniness cell, tree cell, star polygon cell, fiber cell, neutral grain cell, inside skin the cell and smooth muscle cell can all produce the il-1. although its amino acids is in proper order to only reach 26% of , however the il-1 cell of similar to il-1 the β is with the affinity that same to join together in α surface suffer, and develop the same biology function.the il-1 suffers the il-1 the r to almost exsits in all have the cell the il-1 r of the surface, each cell the number and does not wait, little then several ten( such as the t cell), much and then several thousand.special function that il-1 although not extensive used for the body research, its make it have the foreground of the person in the clinical application aspect to immune system.moreover, because of the il-1 too the various and pathologic process of the and machine, therefore study the il-1 repress the thing may also have the actual meaning.now already the gram outs the il-1 suffer the anti- the il-1 for activity for, that material can outside inside closing the il-1, is first kind than ideal to close the factor. ii. reagents materials provided with the kits : coated microtitration strips 96 wells. standard 0, 25, 50, 100, 250, 500 pg/ml, 1 ml/vial, lyophilized. 1 set. enzyme conjugate solution, 6 ml. chromogen solution a, 6 ml. chromogen solution b, 6 ml. stopping solution (1n hcl), 6 ml. wash concentrate,50 ml( x 20). materials required but not provided : precision pipettes: 0.10, 0.20, and 1.0 ml. disposable pipette tips. distilled water. vortex mixer or equivalent. absorbent paper or paper towels. microtiter plate shaker graph paper. a microtiter plate reader with a bandwidth of 10nm or less and an optical density range of 0-2 od or greater at 450 nm . - page 1- for informational use only ▪ do not use for performing assay ▪ refer to most current package in-sert accompanying testkit rat anti – human interleukin 1 collect sample – secretion package size: 96 determinations catalogue no.: qrct – 322101eia \ utl storage: 2 - 8 °c iii. storage of test kit and instrumentation unopened test kits should be stored at 2-8°c upon receipt and the microtiter plate should be kept in a sealed bag with desiccants to minimize exposure to damp air. opened test kits will remain stable until the expiration date shown, provided it is stored as described above. a microtiter plate reader with a bandwidth of 10nm or less and an optical density range of 0-2 od or greater at 450nm wavelength is acceptable for use in absorbance measurement. iv. assay procedure 1. secure the desired number of coated wells in the holder. 2. dispense 100 μl of standards and specimens into appropriate wells. 3. dispense 50 μl of enzyme conjugate reagent into each well. gently mix for 15 seconds. 4. incubate at 18-25 °c for 90 minutes. 5. remove the incubation mixture by emptying plate contents into a suitable waste container. 6. rinse and empty the microtiter wells 5 times with distilled or deionized water. (mix 50ml of washing buffer 20x with 950ml of distilled water.) 7. strike the wells sharply onto absorbent paper to remove residual water dr-oplets. 8. dispense 50 μl of color a and color b reagent into each well. gently mix for 5 seconds. 9. incubate at 18-25 °c for 15 minutes. 10. stop the reaction by adding 50 μl of stop solution to each well. 11. gently mix for 30 seconds. it is important to make sure that all the blue color changes to yellow color completely. 12. using a microtiter plate reader, read the optical density at 450 nm within 30 minute. v. important notes the wash procedure is critical. insufficient washing will result in poor precision and falsely elevated absorbance readings. it is recommended that if manual pipetting is used, no more than 32 wells be used for each assay run, since pipetting of all standards, specimens and controls should be completed within 3 minutes. a full plate of 96 wells may be used if automated pipetting is available. duplication of all standards and specimens, although not required, is recommended. vi. example of standard curve calculate the average absorbance values (a450) for each set of reference standards, control, and samples. construct a standard curve by plotting the mean absorbance obtained for each reference standard against its concentration on linear graph paper, with absorbance on the vertical (y) axis - page 2- for informational use only ▪ do not use for performing assay ▪ refer to most current package in-sert accompanying testkit rat anti – human interleukin 1 collect sample – secretion package size: 96 determinations catalogue no.: qrct – 322101eia \ utl storage: 2 - 8 °c and concentration on the horizontal (x) axis.using the mean absorbance value for each sample, determine the corresponding concentration of in from the standard curve. results of a typical standard run with optical density readings at 450nm shown in the y axis against concentrations shown in the x axis. this standard curve is for the purpose of illustration only, and should not be used to calculate unknowns. each user should obtain his or her own data and standard curve. vii. calculation of results the minimum detectable concentration of il1 in this assay is estimated to be 1.0pg/ml. viii. limitations of the procedure reliable and reproducible results will be obtained when the assay procedure is carried out with a complete understanding of the package in-sert instructions and with adherence to good laboratory practice. the wash procedure is critical. insufficient washing will result in poor precision and falsely elevated absorbance readings. the results obtained from the use of this kit should be used only as an adjunct to other diagnostic procedures and information available to the physician. - page 3-
人白介素-1（il-1）酶免试剂盒（elisa kit）