人(ssDNA)ELISA试剂盒优质厂家推荐
| 试剂盒名称 | 人(ssDNA)ELISA试剂盒 |  |
| 规格 | 48T/96T | |
| 品牌 | RENJIEBIO | |
| 检测方法 | ELISA酶联免疫法 | |
| 检测波长 | 450nm | |
| 样本 | 血清、血浆、组织、细胞上清液等 | |
| 样本体积 | 50~100ul | |
| 产品货号 | RJ12947 | |
| 适用范围 | 仅用于科研实验 | |
| 保质期 | 2~8℃，6个月避光保存 |
喀什静电发生器静电发生器 SSD静电发生器/AT-10静电发生器量大从优
EMS61000-2B静电放电发生器是针对静电放电抗扰度试验的特点和要求而专门设计的高可靠性静电放电发生器，适用于半导体器件(如LED、LED芯片、晶体管、IC)、电子线路和设备的静电放电试验。具有性能稳定、使用方便、试验电压连续可调等优点。该仪器满足美军标、标、国际ESD协会和IEC等几乎现存所有相关标准要求。具体技术指标如下：放电方式 接触放电、空气放电输出电压 0~20kV分辨率：0.001kV（0.000kV～9.999kV）0.01kV（10.00kV～20.00kV）极性 正、负可切换放电电容 150pF放电电阻 330Ω放电模式 手动：按一下放电的机，进行一次放电自动：1次/秒、10次/秒、20次/秒或放电间隔（0.050s～9.999s）可调，1～9999设定电极 圆锥形接触放电电极及球形空气放电电极放电电流上升沿 0.7ns~1ns供电电源 198V～242V频率：50Hz/60Hz外形尺寸/重量 426mm×177mm×400mm(W×H×D)；重量：约16kg特殊优势 a.带RS-232-C串行通讯接口，可实施远程控制b.采用日本定制电阻，美国继电器，欧洲高精电容c.用户可根据需要选配HBM专用放电模型及MM专用放电模型配件 ESDD-2静电放电试验台
输入交流220V。50/60HZ；输出：15KV。电流0.8A。适合任何可承受15KV高压的静电消除棒使用。功率最大负载可同时并联两支40寸棒负载使用。针对胶袋膜、气泡膜、珍珠棉类、胶粘类、布类、印刷类等全自动机设备用于消除所带正负离子静电作用。
本产品广泛应用于纺织、多印染、塑料、喷涂、包装、电子、化工、纸业等行业。产品广泛应用于LED显示、LCD液晶、PCB产品、电子厂、半导体、线路板、芯片、精密仪器、医疗设备、印刷、丝印、包装、喷涂、塑胶、光学树脂镜片等行业.可快速消除过程因摩擦、高温、撕裂产生的强静电。应用实例：1.印刷工厂：防止被印纸张吸粘不齐，或文字图案印刷不清晰及露版印刷纸张产生静电而导致油剂起火。2.橡、塑橡工厂：防止工作中感电或吸著橡胶粉沫、灰尘或塑胶袋封口后放置不齐。3.制纸工厂：防止吸粘及附尘。4.染整工厂：防止工作中成电及布匹折叠受碍。5.纺织、纺纱工厂：防止布匹卷粘及立毛。6.软片工厂：防止感光及尘埃附著。7.工业药品用袋：防止用袋附著药品。8、静电消除器适用于各种型号制袋机，消除产品表面静电，使的塑料袋整齐美观。二、技术参数电源电压：220V频率：50HZ/60HZ输出电压：10000V-15000V功率：200W环境温度：-5℃-40℃本产品在规定条件下，能长期连续工作。
403A高压发生器专为离子风棒/离子风帘/感应式方棒/静电棒/等静电消除器提出供电源驱动的专用设备。它是利用高压变压器将工频电压升压到所需电压；所有高压发生器供应产品输出的最大短路电流均不超过5MA，有良好的接地保护。OperatingVoltage(操作电源)110V/60Hz or 220V/50HzCurrent Consumption（消耗电流）0.29A or 0.17AOperating Temperature（操作温度范围）0℃-50℃Weight（重量）3kgHV cable length(高压电线长度)1.5MetersOutput Voltage（输出电压）7.0KV×2Output Current（输出电流）Max4.5mA
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒科研专用
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)elisa试剂盒科研专用仅供科研实验
贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月用途：本产品仅供科学研究规格：48T/96T（可提供免费代测服务）1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2．灵敏度：最低检测浓度小于10 pg/ml。3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。问题回答
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒科研专用组成:
1、酶联板（assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。2、标准品（standard）：2瓶（冻干品）。3、样品稀释液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根过氧化物酶标记亲和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、浓洗涤液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒科研专用
问：新鲜采集后直接零下20度冻存的可以呗，放在95%的酒精里保存的样品可以吗？答:可以的问：我们算出来的ACH含量为什么出现负值?答：说明个别样本的浓度很低，当浓度接近第6个点的时候 直线方程就有可能计算出负值问：一个孔需要多少量的血清?答：一个孔上样量微升。问：那标准品出现跳孔是怎么回事?答：你完全可以拿同样的标准品再重新做一次 ，做之前摇匀一下，肯定可以做好 。那是操作问题了 ，你可以再做一次的，之前也有客户出现过类似的问题 学生做了2次都没做好 后来老师自己做 就是摇匀了一下，其他操作都一样 标准曲线做的很完美。
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA试剂盒科研专用实验操作时需注意事项：
1.标准品的稀释与加样2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48t的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48t的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂a50μl，再加入显色剂b50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（od值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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48T 96T小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA检测试剂盒@特价
一、小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA检测试剂盒实验原理
7月29日消息，据上海臻科午间发表：小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA检测试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
二、小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA检测试剂盒产品优势
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，最大限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的100%是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
三、小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA检测试剂盒标本要求
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
五、小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA检测试剂盒操作流程
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
六、小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA检测试剂盒注意事项
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
七、关于小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体(ssDNA)ELISA检测试剂盒其他相关试剂
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SSD-300SSD-300轻质砖单手锯新品热销
SSD-300轻质砖单手锯可单人单手任意操作，重量轻，速度快。精巧的设计，操作省时省力。可以在脚手架上任意使用。采用合金乌钢头链条，切割速度快，经久耐用，不生锈。
产品用途：切割建筑用轻质砖
SSD-300轻质砖单手锯技术参数：
| 型号 | SSD-300 | 空载转数 | 660m/min |
| 导板长度 | 300mm | 电压 | 220V |
| 电机功率 | 1800w | 额定电流 | 8.6A |
| 频率 | 50HZ | 重量 | 5.5kg |
| 外形尺寸 | 600*240*140mm |
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| 随机附件：碳刷 1副 链条1根 导板盖1个 导板1个 说明书1份 | |||
SSD-300轻质砖单手锯操作说明1、使用前注意(1)、检查链锯是否处于良好的工作状态，若查出机器存在缺陷，则不应使用。(2)、检查导板上的链条松紧是否合适。造成电链锯问题的一个主要原因直接来自于链条的松紧。宽松的链条会引起过大的摩擦，造成机器的磨损或损坏。(3)、确保要给链条很好地供油。为能使链条能顺畅的通过导板，须给链锯润滑。(4).确保链齿要锋利。(5)、检查电缆导线完好无损。2.安装导板、链条和调节链条的松紧注意确保安装导板、链条前插头要拔出，在对链条进行操作时应当戴合适的手套。(1)沿机身部位平放单手锯,进行进一步操作前确保单手锯处于一个稳定的位置。(2)旋出锁紧旋钮，取下防护盖部件。(3)垂直握住导板，头部朝上，将链条嵌入到导板凹槽中。确保链条能通过凹槽顺着导板两侧顺利运转。(4)将带链条的导板放置到单手锯的减速箱盖上。链条须嵌入链轮中，确保导板正确定位。(5)将链条和导板固定在适当的位置后，绕链轮运转链条。确保链条刀片的方向与单手锯的旋转方向一致。(6)同时，在适当的位置握住导板，防止链条移动。再将防护盖部件安装上，安装时应调节张紧旋钮，使防护盖部件上的圆柱销能插入到导顿上的定位孔中。旋入锁紧旋钮，不要太紧。(7)用手调节张紧旋钮:将链条调节至你所需要的松紧时，拧紧锁紧旋钮。当你能通过双手旋转链条，且链条紧沿导板四周运转时，就意味着链条已经正确定位了。 注意新的链条首次使用时易于松散，在前几次使用时要求经常性调节。链条过紧会将导致链条过快的磨损。太松的链条易于从导板滑出，会导致机器严重损坏，可能会伤到使用者
BF-2MA日本SSD西西蒂防静电装置DP,DZ4/DX各大型号大全SAT-10
| SAT系列為PL法對應之附有安全裝置電壓印加式除電裝置,以除電電極、高壓電源以及接續除電電極、高壓電源的高壓電纜線、高壓分歧盒構成。搭載SAT系列高壓電源的安全裝置為探測除電電極或者是高壓電纜線內的異常電流以切斷高壓電源的過電流保護裝置。 | |||||||||||
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| 型式 | SAT-10 |
| 入力電源 | AC100/200V（本体スイッチにて切替） |
| 消費電流 | 容量：20VA |
| 使用高圧電源 | 商用周波数交流型電源（巻線型高圧電源） |
| 出力電圧 | AC7.0KV |
| 許容出力電流 | 2.1mA |
| 許容周囲温度 | 0～40℃ |
| 本体寸法（W×H×D） | 90×220×110mm |
| 重量 | 3900g |
| アラーム機能 | 高電圧異常時にブザー及びLED表示、高圧遮断 |
| 接続可能電極・配線長 | 総計8m |
| 付属品 | 無し |
深圳市海之恒仪器商行联系:陈小姐 邮箱：1585293579@QQ.COM
DSSD15，DTSD15三相三线/四线多功能电表3,DSSD15，DTSD15
凯力牌DTSD15/DSSD15
型电子式三相多功能电能表
概述(13702769844) DTSD15/DSSD15型电能表是我公司生产的全电子式三相多功能电能表，产品功能齐全，型集有功、无功(A型)、复费率、最大需量和预付费（可选）于一体，全部性能指标符合DL/T614-1997行业标准，是电能表更新换代和用电自动化，半自动化管理的理想产品。
规格及主要技术参数：（P:有功 Q:无功）
接线方式 | 型 号 | 代号 | 规 格 | 备注 |
三相三线 | DSSD15A | A | 3×100V 3×1.5(6)A P:1.0 Q:2.0 | 预付费 |
DSSD15A | B | 3×100V 3×1.5(6)A P:1.0 Q:2.0 |
| |
DSSD15A | Ba | 3×100V 3×1.5(6)A P:0.5 Q:2.0 |
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三相四线 | DTSD15A | A | 3×220/380V 3×1.5(6)A P:1.0 Q:2.0 | 预付费 |
DTSD15A | AⅠ | 3×57.7/100V 3×1.5(6)A P:1.0 Q:2.0 | 预付费 | |
DTSD15A | B | 3×220/380V 3×1.5(6)A P:1.0 Q:2.0 |
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DTSD15A | BⅠ | 3×57.7/100V 3×1.5(6)A P:1.0 Q:2.0 |
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DTSD15E |
| 3×220/380V 3×1.5(6)A P:1.0级 | 预付费 | |
DTSD15E | Ⅰ~Ⅲ | 3×220/380V 3×.5(20),10(40),20(80)A P:1.0级 | 预付费 | |
DTSD1F |
| 3×220/380V 3×1.5(6)A P:1.0级 |
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DTSD15F | Ⅰ~Ⅲ | 3×220/380V 3×.5(20),10(40),20(80)A P:1.0级 |
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最大外型尺寸：274mm×174mm×85mm
最大外型尺寸：274mm×174mm×85mm重 量：2.5kg
主要功能1． 四种费率、十二个时段、八套日时段、百年日历时钟；2． 计量三相累计有功总电能、各费率段累计电能；计量无功总电能及各费率段累计无功电能（A型）；3． 计量各费率段最大需量，需量周期为15分钟，滑差时间1-15分钟可选；4． 有缺相显示、缺相时间及缺相电能的记录；5． 可通过光隔离RS-485口或红外接口，实现通讯、抄表及需量复零功能，也可手动需量复零；6． 采用月底零点抄表，便于电力部门用电统计；7． 有光隔离远动脉冲输出功能；8． 用汉化LED分屏显示本月计量数据，上月计量数据及预置管理数据；9． 采用带加密逻辑单元的IC卡预付费，实现先付钱后用电（可选）。
（周经理:13702769844)
F6600单链DNA(ssDNA)
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| F6640 | 弹性硬蛋白酶抗体 | ELISA | 96T | 4500 | 原装进口 |
| F6641 | 胃蛋白酶原 | ELISA | 96T | 4500 | 原装进口 |
| F6642 | 胃壁细胞抗体 | ELISA | 96T | 4500 | 原装进口 |
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| F6647 | 干燥综合征A抗原(SS-A) | ELISA | 96T | 2500 | 原装进口 |
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48T/96T单链DNA(ssDNA) ELISA试剂盒
单链DNA（ssDNA） ELISA试剂盒
ELISA质量是一个复杂的过程，许多重要的环节都影响到检测的质量样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
一、方法学的影响
ELISA测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作时差所引起的不公平竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。
二、试剂因素
不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难质量一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。
三、样本因素
标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素，前者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体、溶菌酶等，后者包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等。
四、操作因素对ELISA结果的影响
ELISA操作步骤复杂，操作不当将引起较大的误差。以下叙述各个步骤中的影响因素。
1.加样
2.温育
3.洗涤
4.显色
5.比色
五、灰区的设置
通常情况下，ELISA定性实验以“阳性”和“阴性”来报告结果，两者间有一条分界线被称为“阳性判断值”（cut-off value，CO值），这是定性免疫测定结果报告的依据。
六、标本复查
ELISA手工检测过程复杂，影响因素较多，即使室内质控在控，也可能因孔间差异而造成结果的差异，因此加大复查力度是结果性的方法，比如对HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等项目的可疑、弱阳性标本及少见模式的检测结果进行复查。
七、结果判断和报告
常用下列几种方法表示结果：
1.定性测定
2.半定量测定 结果一般以滴度表示。
3.定量测定 即用已知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，绘制标准曲线，结果以绝对量或单位表示。在ELISA定量检测中每一块反应板都必须绘制相应的标准曲线。
每个试剂盒操作是不同的，请按说明书操作。具体事项请来电咨询！
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