PCR500L东莞KIKUSUI /菊水PCR500L*电子副负载仪厂家
宏鑫电子仪器有限公司
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产品名称：可编程变频电源
产品品牌：KIKUSUI /菊水
产品型号：PCR500L
菊水PCR500L变频电源 新款荧光显示供应二手日本菊水PCR500L变频电源 新款荧光显示型号PCR500L 500W变频电源(日本菊水新款)
输出电压范围：0到100和2到300
输出功率：50
最大电流：5@100@200伏和软件
输出频率范围：1至999.9赫兹。
输入：85到132伏交流电和170到250伏交流电，47至63赫兹
尺寸：8.5“×16.9”×21.7“（217×430×550（毫米）
重量：30KG
多功能交流稳压电源（菊水）KIKUSUI PCR1000L类别：变频电源FREQUENCY CONVERTER品牌：KIKUSUI ELECTRONICS （菊水）型号：PCR1000L［1000W变频电源（日本菊水新款）］产品规格：W455＊D595＊H415mm，约49kg原产地：日本◆功能：√。基于高速线性放大器的高品位、高稳定和宽量程的输出√。具备各类计测功能（电压•电流的有效值•峰值、功率、有功功率、高次谐波电流简易测定）√。不仅可以输出AC，而且还可输出DC，甚至是AC＋DC混合模式√。丰富的电源异常仿真功能√。柔性扩展性强，可望应用于电源环境测试和各类抗扰度试验、功率放大任意信号发生器的输出波形√。通过组合输出扩展套件还可以轻而易举地构建单相／单相3线或单相／三相切换系统。◆基本功能：高品位精确输出／兼交流、直流的输出／可调电压输出／可调频率输出／可调阻抗输出／峰值设定／适用多种输入／限值设定功能／保护功能／记忆功能／锁定功能／同步功能／自检功能◆扩展功能：产线模拟功能／特定波形输出／自定义波形输出／时序功能／相位差设定／谐波电流分析／阻抗输出设定／电源因素峰值测定／交流直流混合模式／扩展记忆功能／传感功能◆特点：电源异常仿真功能 测量瞬时压降 测量谐波电流 谐波分析 彩色荧光显示 进风散热 兼交流、直流、混合模式输出 自检功能 限值设定功能 保护功能 记忆功能 ◆应用：√。电源环境测试√。谐波电源测试√。产线自动测试√。全球通用电源√。电磁干扰测试
同时有菊水变频电源2KW、5KW、10KW
大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体（sEPCR）ELISA检测试剂盒
联系电话：135 6451 5386 QQ： 1161399267 余先生
检测方法： ELISA酶联免疫法
说 明 书：随货发送，也可直接联系在线销售索取
测试种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
试剂盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6个月。
产品产地：进口/国产
产品库存：
品牌：自主研发/进口原装
产品价格：价格优惠，欢迎来电洽谈！
试剂盒使用范围：仅供科研检测,不得用于临床.
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ELISA试剂盒定性定量检测一步到位，可同时大批量完成多种属的检测工作，而且一天之内可以检查几百甚至上千份标本，正规专业的我们，一定能帮您，将实验做得更好，更精确。试验过程中，如有任何疑问都可和我们联系，无论是售前、售中、售后我们都将始终如一，将优质服务进行到底。
本试剂盒仅供研究使用。
试剂盒组成
| 1 | 20倍浓缩洗涤液 | 50ml×1瓶 |
9 | 标准品S1（6 IU/L） | 0.5ml×1瓶 |
| 2 | 链霉亲和素-HRP | 6ml×1瓶 | 标准品S2（4 IU/L） | 0.5ml×1瓶 | |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 标准品S3（2 IU/L） | 0.5ml×1瓶 | |
| 4 | 生物素标记的抗-IgG抗体 | 6ml×1瓶 | 标准品S4（1IU/L） | 0.5ml×1瓶 | |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 标准品S5（0.5 IU/L） | 0.5ml×1瓶 | |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 10 | 密封袋 | 1个 |
| 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 3张 |
| 8 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 12 | 说明书 | 1份 |
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
操作步骤
1. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl（样品最终稀释度为5倍），盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。
3. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。
5. 加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟
6. 洗涤：操作同4。
7. 加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
8. 洗涤：操作同4。
9. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
检测范围：0.312 mU/ml-20 mU/ml
灵敏度：0.078 mU/ml
规格：
96人份/盒
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
关于ELISA试剂盒
ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。
ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。
Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。
免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。
HBsAg试剂特点（检测模式：临床抗体夹心法）：包被抗体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml
ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与第一次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。
LISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
特点：一、高效、灵敏、特异的抗体； 二、稳定的重复性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型； 五、节省实验经费。
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L，则认为回收率为99%。
安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
11． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
elisa试剂盒测试要求
做好对照
正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
实验条件的选择
在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:
（1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。
（3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
（4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。
检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。
试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.98。
试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均<9 %。
试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。
检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大
上海繁旌科技更多优势产品供应
绵羊雄甾烯酮(ADT)ELISA试剂盒
Mouse Epiregulin,EPR ELISA Kit小鼠表皮调节素(EPR)ELISA试剂盒96T/48T
Human Complement fragment 3b,C3b ELISA Kit人补体片断3b(C3b)ELISA试剂盒96T/48T
Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4,TIMP-4 ELISA Kit人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒96T/48T
绵羊生长激素(GH)ELISA试剂盒
Mouse ID ELISA kit小鼠脱碘酶(ID)ELISA试剂盒96T/48T
Human Complement fragment 4b,C4b ELISA Kit人补体片断4b(C4b)ELISA试剂盒96T/48T
Human tissue inhibitors of metalloproteinase 3,TIMP-3 ELISA Kit人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒96T/48T
Monkey Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit 猴白介素4(IL-4)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse keratinocyte autocrine factor,KAF ELISA kit小鼠角化细胞分泌因子ELISA试剂盒96T/48T
Human Complement fragment 5b,C5b ELISA Kit人补体片断5b(C5b)ELISA试剂盒96T/48T
Human Oncostatin-M,OSM ELISA KIT 人抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒96T/48T
Monkey Interleukin 2,IL-2 ELISA kit猴白介素2(IL-2)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse Glutathione peroxidase,GSH-Px ELISA kit小鼠谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)ELISA试剂盒96T/48T
Human immunoglobulin heavy chain,IgH ELISA Kit人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA试剂盒96T/48T
Human Pulmonary surfatcant-associated protein D,SP-D ELISA Kit人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒 96T/48T
Monkey Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA Kit猴Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒 96T/48T
Mouse Epidermal growth factor，EGF Elisa Kit小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒96T/48T
Human immunoglobulin heavy chain variable region,IgHV ELISA Kit人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA试剂盒96T/48T
Human Pulmonary surfatcant-associated protein C,SP-C ELISA Kit人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)ELISA试剂盒96T/48T
Sheep Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit 绵羊白介素2(IL-2)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse Immunoglobulin M,IgM Elisa Kit小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒96T/48T
Human prealbumin,PA ELISA Kit人前白蛋白(PA)ELISA试剂盒 96T/48T
Human myelin basic protein autoantibody,MBP ELISA Kit人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)ELISA试剂盒96T/48T
Sheep major histocompatibility complex,MHC ELISA Kit 绵羊主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse Immunoglobulin A,IgA Elisa Kit小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒96T/48T
Human heparin sulphate protoglycans,HSPG ELISA Kit人琉酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA试剂盒96T/48T
human lung cancer Marker ELISA Kit人肺癌标志物ELISA试剂盒96T/48T
Sheep Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit 绵羊白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 96T/48T
Mouse prostate specific antigen,PSA ELISA Kit小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒96T/48T
Human Cryoglobulin,CG ELISA Kit人冷球蛋白(CG)ELISA试剂盒96T/48T
human gastric carcinoma Marker ELISA Kit人胃癌标志物ELISA试剂盒96T/48T
Sheep Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit 绵羊白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse Interleukin 2,IL-2 ELISA kit 小鼠白细胞介素2(IL-2)ELISA试剂盒96T/48T
Human erythrocyte membrane protein,EMP ELISA Kit人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒96T/48T
Human Squamous Cell Carcinoma Antigen 2,SCCAg 2 ELISA Kit人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒96T/48T
Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 绵羊白介素1(IL-1)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse interleukin 8,IL-8 ELISA Kit小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒96T/48T
Human Methemoglobin,MHB ELISA Kit人高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒96T/48T
Human Pancreatic carcinoma markers-CA242 ELISA Kit人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒96T/48T
heep Insulin ELISA kit绵羊胰岛素ELISA试剂盒96T/48T
大鼠晶状体蛋白αB(CRYαB)ELISA试剂盒
Human Hemoglobin C,HbC ELISA Kit人血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒 96T/48T
Human Cyclin-D2 ELISA Kit人细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA 96T/48T
Sheep SSEA-1 ELISA kit羊阶段特异性表面抗原-1(SSEA-1)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse chondroitin sulfate,CS ELISA Kit 小鼠琉酸软骨素ELISA试剂盒96T/48T
Human Fibrin ELISA Kit人纤维蛋白(Fibrin)ELISA试剂盒 96T/48T
Human Cyclin-D1 ELISA Kit人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒96T/48T
Sheep SSEA-3 ELISA kit羊阶段特异性表面抗原-3(SSEA-3)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse Calcitonin,CT ELISA Kit小鼠降钙素(CT)ELISA试剂盒96T/48T
Human fibrinopeptide B,FPB ELISA Kit人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒 96T/48T
Human ferritin,FE ELISA Kit人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒96T/48T
Sheep Insulin-Like Growth Factor-I,IGF-I ELISA kit绵羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒96T/48T
mouse OVE-IsgE ELISA Kit小鼠抗卵白蛋白特异性IgE(OVE-IsgE)ELISA试剂盒96T/48T
Human plasminogen activator,PLGA ELISA Kit人纤溶酶原激活剂(PLGA)ELISA试剂盒 96T/48T
Human microtransferrinuria,MTF ELISA Kit人微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒96T/48T
Sheep leptin ELISA kit绵羊瘦素(leptin)ELISA试剂盒96T/48T
Mouse Immunoglobulin G,IgG Elisa Kit小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒96T/48T
Human Surface Membrane Immunoglobulin,SmIg ELISA Kit人细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒 96T/48T
Human tissue inhibitor of metal protease 1,TIMP-1 ELISA Kit人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒96T/48T
JC512-MG96Y原位基因扩增仪 pcr仪 液晶显示基因扩增仪
4483637美国ABI 三模块PCR仪
ProFlex™ PCR是一款独一无二的热循环仪，可由三名用户同时远程控制三个独立的模块，有助于使您实验室的PCR实验实现可视化、可控化和正规化。
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人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa试剂盒
人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa试剂盒参数：
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F2637-A | 人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa试剂盒 | Human soluble endothelial protein C receptor,sEPCR elisa Kit | 48T |
人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、节省实验经费。
使用方法1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1：双抗体夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。操作步骤2：间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装：检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期：1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
荧光定量PCR
| 实时荧光定量PCR简介 荧光定量PCR全攻略 引物合成订单下载 | |||
| 基本原理 | 广泛应用 | 技术服务 | 引物设计软件下载 |
荧光定量PCR检测技术从诞生到现在已经有 8 年了，但是其应用在近四年才迅猛增长。在Medline 数据庫中，用“ Taqman” 或 ”real time PCR”作为关键词检索，在1996年仅有19篇，在1997年仅有28篇，在98 、 99 、2000 年分别达到了52 、157 、409篇， 2003年已经达到2984篇，相信在不久的将来会有更多的文章发表。针对实时 PCR 这一热点领域，闪晶公司对它进行了深入细致的研究，并且及时地为广大科研人员推出这项技术服务。
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR 仪检测不到荧光信号； PCR 扩增时（在延伸阶段）， Taq 酶的 5＇ － 3＇ 外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条 DNA 链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与 PCR 产物形成完全同步，这也是定量的基础所在。
相关链接......ABI公司Taqman探针MGB探针Sybr green I染料ROX染料Taq酶（荧光定量PCR专用）热启动酶热启动荧光PCR定量核心试剂盒荧光定量PCR一步法RT－PCR试剂盒TrizolRNA提取试剂UNG酶标准品克隆定点突变亚克隆dUTP
• Beacon 技术：该技术以美国人 Tagyi 为代表。也是加入了荧光探针，但它是 环状的寡核苷酸探针，分别由茎部和环部组成， 两端分别标记 荧光报告基团和荧光猝灭基团，在无靶序列的情况下，探针始终是环状，报告基团的荧光被猝灭基团猝灭，使荧光检测仪检测不到荧光信号；而在有靶序列时，即在 PCR 的退火阶段探针与靶序列结合，使荧光报告基团和猝灭基团分开，这样荧光仪可以检测到荧光，荧光信号的强弱代表了靶序列的多少。
相关链接......分子信标知识介绍
• FRET 技术：该技术以 Roche( 罗氏公司 ) 为代表。它的基本原理是：两条直线型寡核苷酸探针，其中一条的 3 ‘端标记荧光激发基团，另一条的 5 ＇ 端标记荧光检测基团，在无靶序列的情况下，两条探针分开，无法进行能量的传递，这样荧光仪不能检测到荧光信号；而当有靶序列时，即在 PCR 的退火阶段两条探针与靶序列结合，使得两条探针上的荧光基团可以进行能量的传递，这样荧光仪就可以检测到荧光信号，荧光信号的强弱代表了靶序列的多少。
实时荧光定量PCR中的几个俗语 • Ct 值：是指每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。（如图所示）
• 荧光域值（ threshold ）：是指 PCR 反应的前 15 个循环的荧光信号，荧光域值的缺省设置是 3-15 个循环的荧光信号的标准偏差的 10 倍，即： threshold.• Ct 值与起始模板的关系：研究表明，每个模板的 Ct 值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系〔 1 〕，起始拷贝数越多， Ct 值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代 Ct 值（如图 2 所示）。因此，只要获得未知样品的 Ct 值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。
荧光定量PCR应用广泛 • 可以对各种基因的表达进行定量分析，如：同一基因在不同组织中的表达差异、同一基因在不同药物处理后的表达差异、转基因食品的检测。过去最常用的高通量筛选基因表达差异的技术是 cDNA 芯片和差异显示，但这两种技术的缺点是只能定性而非完整意义上的定量分析。实时 PCR 技术和高通道实时 PCR 仪的出现，无疑为这种检测提供了极大的方便。 • 可以进行点突变分析和等位基因分析，用不同的荧光报告基团标记 Taqman 探针，然后分别与野生型和突变型杂交，如果一种荧光信号明显强于另一种荧光信号，则表明它是纯合子；如果两种荧光信号都明显增强，则表明它是杂合子。另外分子信标（ Molecular Beacon）就是专门为这种技术设计的探针。 • 可以进行单核苷酸多态性的分析，检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体对特定药物的不同反应有着重要的意义，因分子信标结构的巧妙性，一旦 SNP 的序列信息是已知的，采用这种技术进行高通量的 SNP 检测将会变得简单而准确。 • 可以进行 DNA 甲基化检测， DNA 甲基化同人类的许多疾病有关，特别是癌症， Laird 报道了一种称作 Methylight 的技术，在扩增之前先处理 DNA ，使得未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不受影响，用特异性的引物和 Taqman 探针来区分甲基化和非甲基化的 DNA ，这种方法不仅方便而且灵敏度更高。 • 对传染性疾病进行定量定性分析，这在我国应用比较广泛，大家比较熟悉。许多生产临床PCR 试剂的厂商已经陆续推出了一系列的诊断试剂，如：肝炎系列、性病系列、肿瘤系列等等。
• 闪晶生物同时提供药物伴随诊断(companion diagnostic)方法如EGFR、BRAF V600E突变、HER2 扩增、BCR-Abl、PML-RAR、ALK融合基因等。
荧光定量PCR技术服务 
(含lncRNA荧光定量PCR-环状RNA荧光定量PCR)荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR的定量测定或型的鉴定。
荧光定量PCR服务要求1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料(各种材料的RNA提取量请参照“总RNA 的提取”），或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/ 样品）；（各种材料的DNA提取量请参照“ DNA的提取”），或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/ 样品)。 2. 请通过E-mail提供已知的全长基因序列。3. 请提供尽可能详细的背景资料：DNA/ RNA来源、丰度等
荧光定量PCR操作程序 
1. 根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针。 2. 提取DNA/RNA 。 3. Real Time PCR(荧光定量PCR)，进行实验结果分析 4. 实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料
荧光定量PCR收费标准 1、RNA提取：10－20个样品的RNA提取是：150元/个；20－30个样品的RNA提取是：120 元/个；30个以上样品的RNA提取是：100元/个；每份材料最少应提供：100mg/样品2、一个指标每个样品为150元；二个指标每个样品为240元；三指标每个样品为300元，三个指标以上每个样品为80元/反应。3、引物合成为每个碱基2.1元，探针标记为1200元/条，如果是用sybr green I(染料)做，则免去探针的费用，染料赠送。4、内参的GAPDH引物探针免费，标准曲线免费赠送。5、不再收取任何的基础费或者开机费。
96T/48T人(sEPCR)kit,可溶性血管内皮细胞蛋白C受体Elisa试剂盒
人（sEPCR）kit,可溶性血管内皮细胞蛋白C受体Elisa试剂盒本试剂仅供研究使用 Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
人（sEPCR）kit,可溶性血管内皮细胞蛋白C受体Elisa试剂盒样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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PCR 基因倍增仪 核心控制板
8208支原体PCR检测试剂盒
Mycoplasma, the smallest ａnd self-replicating prokaryotes, are common contaminant of primary ａnd continuous cell line cultures. It has been shown that micoplasma contamination affects cell growth, morphology ａnd metabolism. Because of their small size ａnd flexibility, mycoplasma can pass through commonly used filters of 0.2 μm. Furthermore, unlike bacterial ａnd fungi, micoplasma contamination is resistant to commonly used antibiotics, ａnd not easy to be spotted visually. These drawbacks emphasize the need for regular screening in control of mycoplasma contamination. Conventional screening methods include microbiological culture, fluorescent DNA staining ａnd biochemical detection methods. However, mycoplasma culture is restricted to specialized laboratories ａnd takes 2-4 weeks. Results of DNA fluorochrome staining are difficult to interpret due to the presence of broken nuclei. Various biochemical detections are time consuming ａnd often lack of sensitivity. Recently, polymerase chain reaction （PCR） based methods have been developed as a quick ａnd convenient detection of low level mycoplasma infection, which offers great advantage over the conventional methods because of its extreme sensitivity ａnd specificity. Computer alignment studies of mycoplasmal 16S rRNA sequences have revealed the existence of highly conserved sequences. Primers designed according to these sequences allow the specific amplification of mycoplasma DNA fragment ａnd thus highly sensitive detection of mycoplasma. ScienCell™ Mycoplasma PCR Detection Kit is a 16S rRNA-based PCR assay including 2X reaction buffer, primer set, as well as internal amplification control （IAC） ａnd positive sample control. The genus-specific primer set we ｓelect recognizes the five typical contaminating mycoplasma species （i.e. M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. fermentans, ａnd A. laidlawi）, which account for 98% of contaminations, as well as members of the genera Ureaplasma, Spiroplasma, ａnd Acholeplasma, which account for the remaining 2% of contaminations. Eukaryotic ａnd bacterial DNA is not amplified by this kit. The IAC is designed to be co-amplified simultaneously with the target mycoplasma sequence by the same set of primers. The resulted control band, which is distinguished from the target band by a difference in molecular mass, indicates the occurrence of DNA amplification. Therefore, false negative results due to the presence of PCR inhibitors in some cell cultures can be identified. Our kit also provides a positive sample control, which is noninfectious genomic DNA （gDNA） of M. fermentans. On the other hand, a no template （i.e. DNA-free DI H2O） negative sample control can help to determine whether there is a false positive result due to carry-over contamination. Each experiment should include both positive ａnd negative sample controls, as well as the IAC.Product Use
This assay kit is used to detect mycoplasma in vitro. It is for research use only. Not for use in animals, humans, or diagnostic procedures.
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