采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能
综合药品稳定性试验箱LHH系列
采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
产品特点1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3.独特的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
技术参数
| 型 号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | | ||||||
| LHH-150GSP | LHH-250GSP | | ||||||
| 电源电压 | AC 220V 50Hz | | ||||||
| 控温范围 | 无光照：0℃～65℃ 光照时：10℃～65℃ | | ||||||
| 控温波动 | ±0.5℃ | | ||||||
| 湿度偏差 | ±3%RH | | ||||||
| 控湿范围 | 40～95%RH | | ||||||
| 光照范围 | 0～6000LX | | ||||||
| 控制器 | 进口触摸屏程序控制器 | | ||||||
| 内胆尺寸（mm） | 500*505*705 | 550*520*1020 | | |||||
| 外形尺寸（mm） | 630*705*1270 | 680*720*1660 | | |||||
| 载物托架（标配） | 3块 | | ||||||
| | | | | | | | ||
| | 满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件： | |||||||
| | 1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006 | |||||||
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