人吡啶酚（PYD） ELISA 试剂盒样品收集、处理及保存方法
1、血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作步骤
1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。 人吡啶酚（PYD） ELISA 试剂盒
胃蛋白酶 1:3000过氧化氢定量分析试剂盒 ( 水兼容性 )250 T
胃蛋白酶抑制剂过氧化氢定量分析试剂盒 ( 脂兼容性 )250 T
牛肉蛋白胨过氧化氢酶10mL
蛋白胨过氧化氢酶 ( 牛肝 )1g
辣根过氧化物酶过氧化氢酶测试盒 ( 可见光比色法 )100 T
植物血球凝集素 MH
植物血球凝集素 PH5N1 神经氨酸酶抑制剂鉴定试剂盒100 次
吩嗪硫酸甲酯H-89(PKA 抑制剂 )1mg
苯酚红H-89.2HCL(PKA 抑制剂 )5mg
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L- 苯丙氨酸HAT 筛选培养基500mL
苯甲基磺酰HB101 化学感受态细胞0.1mL×10
6- 磷酸葡萄糖钡盐HB101 菌种1mL
植物凝胶HB2151 菌种1mL
植酸HDAC 抑制剂1g
人吡啶酚（PYD） ELISA 试剂盒
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