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恒远技术为客户分析ELISA实验的操作问题

点击次数：4463 发布时间：2018/2/28 9:40:39

春节假期归来，中国药科大学的汪老师致电给我司钱经理，汪老师表示于年前购买的我公司elisa试剂盒已经收到货，即将开始实验，但是有几个问题需要咨询。对此上海恒远特别安排技术人员给汪老师去电话，为其详细的分析ELISA实验时的操作问题：

一、细胞上清液样本如何处理？
答：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(1000×g)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心10分钟左右(5000×g)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

二、为什么有的试剂盒是采用竞争Elisa法？
答：小分子抗原或半抗原因为缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进
行测定，可以采用竞争法。其原理是标本中的抗原和固相载体上的抗原竞争生物素化抗体上的结合位点，标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的生物素化抗体愈少，最后的显色也愈浅，即显色深浅与样本中的抗原浓度成反比。小分子激素、药物等Elisa测定多用此法。

三、用什么软件处理Elisa检测的数据比较好？
答：Elisa标准曲线拟合可以应用Curve Expert软件进行数据分析。它使用非常方便，可以生成漂亮的曲线应用到论文之中。

问题解决后，汪老师表示对我公司试剂盒的售后服务非常满意。感谢中国药科大学的汪老师对上海恒远生物公司的支持与信赖，实验后有结果分析等问题，也都可以随时联系我们。

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