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P-选择素(CD62P)的生物原理

点击次数:4290 发布时间:2013/7/9 9:48:47

P-选择素(CD62P)的生物原理

又称PADGEM、LECAM-3或颗粒膜蛋白140(GMP-140)。胞膜外区N端有1个C型凝集素结构域,1个EGF样结构域和9个CCP结构域。P-选择素表达于巨核细胞、活化血小板和活化的内皮细胞。P-选择素贮存于血小板。颗粒和内皮细胞Weibel-Palade小体中,当凝血酶、组胺、PMA或过氧化物活化细胞后,P-选择素从颗粒中迅速与胞膜融合,而表达于细胞膜上,由于膜上的P-选择素很快被内化并在溶酶体中降解,所以P-选择素的膜表达是瞬时的。

可溶型P-选择素在血浆中水平为0.1-1ug/m1。P-选择素分子通过N端C型凝集素结构域同与唾液酸化的路易糖(sLe,CDl5s)相关的阴离子寡糖序列有低亲和力的结合,还可与肝素硫酸盐和硫苷脂结合。中性粒细胞上P-选择素的配体是黏蛋白样细胞表面糖蛋白CDl62(PSGL-1)。P-选择素介导中性粒细胞在活化内皮细胞上的滚动,尤其在炎症过程的早期(数分钟)甚为重要,在炎症晚期同其他选择素分子协同发挥作用。

P-选择素还参与血小板和某些T细胞亚群的沿血管壁的滚动的过程。活化血小板可贴附在淋巴细胞上,通过血小板表面P-选择素同内皮细胞外周淋巴结地址素相互作用,从而间接的介导淋巴细胞沿管壁的滚动和T细胞在HEV的归巢。

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