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技术文章
MOC2细胞成瘤全流程拆解：从培养到皮下注射，手把手教你避坑！
点击次数：22 发布时间：2026/11/5 16:12:47
一、细胞基础信息
细胞名称：MOC2（小鼠口腔鳞癌细胞）
细胞别称：Mouse Oral Cancer 2
细胞货号：SNL-763（RRID：CVCL_ZD33）
培养基：（IMDM：F12K=2：1）+10% FBS+1% ITS+5ng/mL EGF+40ng/mL+1% P/S
培养环境：37℃；5% CO2；饱和湿度
MOC2细胞培养参考形态（细胞形态受多方面因素影响，不同实验室可能略有差异）
二、细胞背景
MOC2细胞系来源于DMBA(7,12-dimethyltetraphene)诱发的C57BL/6野生型小鼠的口腔鳞状细胞癌（OSCC）。MOC（小鼠口腔癌）细胞系提供了一种同基因的HNSCC（头颈鳞状细胞癌）癌症模型，该模型可移植到C57BL/6小鼠体内，是免疫细胞浸润应用的重要模型。MOC细胞系已被用于比较和鉴定适用于人类口腔鳞状细胞癌的潜在临床场景。在肿瘤形成方面，MOC1和MOC22是惰性生长表型，MOC2是侵袭性生长表型（仅注射10,000个细胞即可形成肿瘤)。与MOC2相比，MOC1低侵袭性的生长模式形成了CD8+ T细胞更高的肿瘤微环境，这与HNSCC（人头颈鳞癌）中更高的CD8+ T细胞的患者预后更好的数据似乎吻合。MOC2细胞系相比MOC1更高表达CD44，CD44已被认为是一种癌症干细胞标志物，通常表征对治疗性治疗具有更高抵抗力的肿瘤。
与MOC2相比，MOC1细胞成瘤速度显著更低，成瘤所需时间高于MOC2。
三、尚恩说明
1.尚恩生物仅进行小鼠背部皮下成瘤实验，其他部位成瘤实验建议参考文献资料并在有丰富经验的技术人员指导下进行操作；
2.成瘤实验受细胞活性、细胞数量、小鼠状态、个人操作等多方面因素影响，本文内容作为尚恩生物成瘤实验情况介绍，仅供参考；
3.尚恩生物始终秉持对实验动物高度敬重的心态，致敬每一只为人类科研事业献身的实验动物。本文相关操作遵循实验动物福利规范，由实验动物专业人员操作，内容科研人员交流心得，禁止以猎奇心态传播本文内容。
四、成瘤操作
1.细胞采用10cm培养皿贴壁培养，培养到80%左右密度时，消化细胞收集细胞悬液；
2.细胞悬液900rpm离心3min，用4-5mL PBS重悬细胞；
3.再次900rpm离心3min，用0.5mL PBS重悬细胞；
4.取少量PBS重悬的细胞进行计数及活率检测，根据计数结果，按100万/只小鼠活细胞悬液；（取出的单只小鼠所需细胞悬液体积低于100uL可以补加PBS至100uL，超过200uL需要离心收集沉淀并用100uL PBS重悬，体积介于100-200uL可以直接正常注射）
5.使用1mL注射器吸取细胞悬液，注射到小鼠皮下或其他部位；
6.观察记录小鼠瘤体生长情况，通常实验建议小鼠瘤体不大于20mm，重量不超过小鼠体重10%，具体规定各单位实验动物伦理委员会审查标准略有差异，建议提前咨询。
五、成瘤记录
图1：各阶段瘤体生长情况
图2：瘤体解剖情况
六、注意事项
1.皮下、肌肉注射成瘤时使用75%酒精棉消毒皮肤并充分暴露，确保细胞悬液完全注入指定位置，为方便观察可以对注射部位附近进行剃毛处理；
2.饲养过程中需保持饲养环境稳定、清洁，食物、水充足且干净；
3.探查瘤体时，用手指轻柔探查，禁止大力揉捏成瘤区域避免瘤体破损导致成瘤失败或感染；
4.瘤体注射位置较浅时或瘤体较大时可能出现皮肤破损，可以使用碘伏消毒并建议尽早取瘤体避免感染。
原创作者：武汉尚恩生物技术有限公司
