英文名称：sulfo Cy7-TFP ester，Sulfo-Cyanine7 TFP ester

中文名称：磺化Cy7-四氟苯酯，磺化花青素7四氟苯基活性酯

Ex(nm)：750

Em(nm)：773

产品纯度：≥95%

外观性状：墨绿色至深绿色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存，开封后全程严格避水防潮，避免反复冻融，取用前置于干燥器中缓慢升至室温再开盖，操作全程避光，防止长波七甲川花菁母核光氧化降解

用途：依托双磺化Cy7近红外荧光母核与四氟苯基活性酯位点，在水相体系中与伯氨基发生定向偶联，适配稀蛋白体系、长时间孵育场景下的近红外荧光标记相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy7-TFP ester是在七甲川花菁Cy7近红外荧光母核上引入双侧磺酸基团完成强亲水改性，再将四氟苯基活性酯通过柔性连接臂定向共价偶联制备的特色耐水型近红外一区氨基靶向科研荧光标记试剂。其光谱完全落在700-900nm的近红外窗口内，生物样本自发荧光极低，组织穿透性，双侧磺酸基团赋予分子的水相溶解性，无需额外添加有机助溶剂即可直接在全水相体系中溶解使用，完全规避普通非磺化Cy7活性酯在水相中易析出沉淀的问题。相比常规sulfo Cy7-NHS ester，该试剂采用四氟苯基作为离去基团，通过氟原子的强吸电子效应大幅提升了酯键的水相稳定性，在偏碱水相环境下的水解半衰期显著延长，专门针对稀蛋白、长时间孵育等对试剂水相稳定性要求较高的科研场景开发。

作用机理

sulfo Cy7-TFP ester的偶联反应属于活性酯氨解机制，与常规NHS酯的氨基偶联反应路径完全同型。在pH 8.0-9.5的弱碱性水相缓冲体系中，靶标分子表面未质子化的伯氨基亲核进攻TFP酯的羰基碳，形成四面体中间体后脱去四氟苯酚负离子，最终生成稳定的酰胺共价键。由于四氟苯基离去基团的特殊电子效应，整个酯基的水相稳定性大幅提升，氨解反应的竞争优势在长时间孵育条件下远高于水解副反应，在低蛋白浓度的稀体系中，延长反应时间可有效提升偶联产率，不会出现常规NHS酯长时间孵育后大部分水解失活的问题，最终在珍贵稀蛋白样本中获得更高的标记效率。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光母核、活性酯水解杂质残留，批次间水相稳定性与荧光量子产率的一致性极高。核心优势：水相抗水解能力突出，TFP酯的水解速率显著低于同母核的NHS酯，反应窗口大幅拓宽，在偏碱水相环境下可长时间保持反应活性，无需严格控制反应时长；稀蛋白体系适配性好，在蛋白浓度较低的珍贵样本中，长时间孵育可大幅提升偶联产率，减少珍贵样本的试剂损耗；下游流程兼容性强，该试剂的靶标位点与常规NHS酯完全一致，无需更改原有实验操作流程，可直接作为常规NHS酯的升级替代产品使用；近红外低背景特性，773nm发射波长落在近红外窗口，生物样本自发荧光干扰极低，标记产物的成像信噪比远高于中短波荧光染料。

应用领域

主要面向稀蛋白样本标记、长时间水相偶联方向科研工作。可直接用于低浓度珍贵抗体、微量活性蛋白的近红外荧光标记，依托的水相稳定性，在长时间孵育条件下获得更高的偶联效率，减少珍贵样本的试剂消耗；也可用于氨基修饰水相高分子、纳米材料的近红外荧光功能化，在多步偶联、大规模制备的水相体系中，大幅降低活性酯水解导致的标记效率损失；还可应用于需要长时间反应的水相生物分子衍生实验，拓展高耐水近红外氨基靶向荧光标记相关的各类特色科研实验场景。

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（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）

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