英文名称：sulfo Cy7-Hydrazide，Sulfo-Cyanine7 hydrazide

中文名称：磺基花青素Cy7酰肼，磺化Cy7酰肼

Ex(nm)：755

Em(nm)：786

产品纯度：≥95%

外观性状：深绿色至近黑色固体粉末

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光密封保存

用途：依托双侧磺酸改性的高水溶性Cy7近红外荧光母核与酰肼反应基团，在弱酸性温和条件下与生物分子表面的醛基、酮基发生缩合反应生成稳定腙键，适配氧化糖蛋白标记、羰基化合物近红外荧光示踪相关科研实验

产品介绍

sulfo Cy7-Hydrazide是将双侧磺酸改性的Cy7长波近红外荧光母核与酰肼活性基团通过稳定亲水连接臂共价偶联制备的高水溶性靶向羰基科研荧光探针试剂。Cy7母核拥有扩展的七甲川花菁共轭骨架，发射波长落在786nm的近红外一区区间，生物组织自发荧光极低，信号穿透深度远高于短波长荧光染料，适配深层组织成像场景；双侧磺酸基团的引入大幅提升分子的全水相溶解性，无需添加任何有机溶剂助溶，直接溶于PBS、HEPES等常规生理缓冲液即可使用，避免有机溶剂对敏感生物分子的变性损伤；酰肼基团可在弱酸性条件下特异性靶向醛基、酮基发生缩合反应，无需额外催化剂即可生成稳定的腙键。产品经过制备级HPLC严格纯化，无游离荧光母核、未反应酰肼中间体残留，批次间荧光量子产率与反应活性的一致性极高，是糖生物学与羰基靶向标记领域的高性能近红外荧光工具。

作用机理

sulfo Cy7-Hydrazide的核心反应基于酰肼与羰基的特异性缩合反应，全程无需额外催化剂参与。在pH 4.5-6.5的弱酸性温和条件下，酰肼基团可识别靶标分子表面的醛基或酮基，通过亲核加成-消除过程生成稳定的腙键共价连接结构，反应选择性极强，几乎不与生物体系中广泛存在的氨基、巯基等活性基团发生副反应。双侧磺酸基团形成的强亲水层，既消除了Cy7疏水母核之间的π-π堆叠导致的荧光自猝灭，又通过静电排斥大幅减少染料与生物样本的非特异性吸附，在复杂生物体系中也能保持极低的背景信号，实现高信噪比的羰基位点定点荧光标记。

性能参数与核心优势

经制备级HPLC与荧光光谱双重质控，产品纯度稳定在95%以上，无游离荧光染料残留，酰肼反应活性保留率高于90%，批次间标记效率一致性。核心优势：全水相溶解性，双侧磺酸改性让分子可直接溶于各类生理缓冲液，无需添加有机溶剂助溶，完全适配对有机试剂敏感的蛋白、核酸样本标记场景；近红外信号穿透性强，786nm发射波长处于近红外一区，生物组织散射与自发荧光极低，可实现深层组织内糖基化位点的高信噪比成像；反应特异性高，酰肼基团仅在弱酸性条件下与醛/酮基团高效反应，对氨基、巯基等常规生物活性基团几乎无交叉反应，标记产物特异性极强；非特异性吸附极低，双侧磺酸基团的静电排斥效应大幅减少染料与生物样本的非特异性结合，标记背景远低于非磺化Cy7酰肼探针。

应用领域

主要面向氧化糖蛋白标记、羰基化合物近红外荧光示踪方向科研工作。可直接用于经高碘酸盐氧化处理的糖蛋白、多糖样本的荧光标记，特异性标记糖链上生成的醛基位点，开展糖生物学相关的近红外成像分析；也可用于水相体系中含游离醛基、酮基的小分子化合物的近红外荧光衍生化，提升低丰度羰基化合物的检测灵敏度；还可应用于醛基功能化修饰的纳米材料表面的定点荧光标记，追踪纳米载体在生物体系中的分布行为，拓展高水溶性sulfo Cy7-Hydrazide相关的各类特色科研实验场景。（上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理，本品仅用于科研实验）

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