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技术文章

CF405M-大豆凝集素,CF405M SBA,适用于多色荧光实验中蓝色通道靶标糖链低串扰示踪

点击次数:11 发布时间:2026/10/29 9:51:14

英文名称:CF405M SBA,CF405M-SBA,CF405M-Soybean Agglutinin,

中文名称:CF405M-大豆凝集素,CF405M标记大豆凝集素,CF405M大豆凝集素

产品纯度:≥95%

外观性状:淡蓝色澄清液体,无可见颗粒或蛋白聚集物

储存条件:-20℃以下冰冻、避光密封保存

用途:依托大豆凝集素的特异性糖链识别能力与CF405M的蓝紫光区低串扰荧光信号,靶向识别样本中含N-乙酰半乳糖胺、半乳糖残基的糖链结构,适配多色荧光通道标记、蓝紫光通道专属共定位相关科研实验

产品介绍

CF405M SBA是专为多色荧光成像首通道优化的特色蓝紫光荧光凝集素探针,将CF405M蓝紫光荧光染料与天然大豆凝集素通过温和共价偶联技术制备而成,在光谱位置独特性与多色成像兼容性表现上区别于同区间的AF350、AF405标记SBA产品。大豆凝集素经过二次亲和层析纯化,杂蛋白残留率低于2%,仅特异性识别含N-乙酰半乳糖胺与半乳糖残基的末端糖链;CF405M染料的激发峰约405nm、发射峰约420nm,处于蓝紫光光谱区间,光谱位置紧邻紫外通道,与后续蓝、绿、黄、红、近红外所有常规荧光通道之间都存在充足的光谱间距,几乎不会发生通道串扰,完了传统蓝紫光荧光染料在多色成像中易与相邻通道信号重叠的痛点。产品经过凝胶过滤层析去除所有游离染料,标记比例控制在3-6之间,既保证了足够的蓝紫光荧光信号强度,又不会因标记率过高影响凝集素的天然糖结合活性,是多色荧光成像体系中定位独特的首通道专属凝集素工具。

作用机理

CF405M SBA的核心作用基于大豆凝集素的糖识别机制与CF405M的蓝紫光区低串扰荧光输出机制。大豆凝集素蛋白表面的糖结合口袋经过纯化优化,仅与含α-GalNAc与半乳糖残基的末端糖链发生特异性结合,几乎不与其他类型糖基产生非特异性吸附,从根源上降低了实验背景;偶联在蛋白表面的CF405M荧光基团处于蓝紫光专属光谱区间,该区间距离常规绿色荧光通道的发射峰超过100nm,光谱重叠度极低,在多色成像体系中几乎不会对后续所有通道的信号采集产生任何串扰干扰,是多色实验中最理想的标记通道。产品经过严格的游离染料去除步骤,完全避免了游离CF405M带来的非特异性背景染色,在多色荧光细胞标记、组织切片多靶标共定位等复杂实验中都能实现低背景、零串扰的靶向标记,完全规避了传统蓝荧光染料在多色成像中需要复杂光谱拆分的繁琐操作。

性能参数与核心优势

经SDS-PAGE电泳、荧光光谱与糖结合活性三重质控,产品纯度稳定在95%以上,游离荧光染料残留量低于2%,凝集素糖结合活性保留率高于90%,批次间标记效率一致性。核心优势:蓝紫光区超低串扰特性突出,405nm激发、420nm发射的光谱位置与绝大多数常规荧光通道之间存在充足光谱间距,多色成像过程中几乎不存在通道串扰,无需复杂光谱拆分即可实现完全独立的信号采集;光稳定性表现,CF405M染料的抗光漂白性能远超传统DAPI类蓝紫光荧光染料,长时间连续成像过程中荧光信号几乎无明显衰减,支持长时间多色样本层扫成像;通道适配性极强,光谱参数与绝大多数荧光显微镜、共聚焦显微镜标配的405nm激光通道完全匹配,无需额外调整硬件参数即可直接使用;水溶性表现,染料分子自带的带电亲水基团大幅提升偶联物的整体水溶性,高浓度使用时也不会出现蛋白聚集沉淀的问题。

应用领域

主要面向多色荧光通道标记、蓝紫光通道专属共定位方向科研工作。可直接用于四通道以上多色荧光成像体系,作为靶标标记探针,完全不干扰后续所有通道的信号采集,实现多个不同靶标分子的无串扰共定位观测;也可应用于蓝紫光通道专属的糖链分布检测,依托CF405M的高光稳定性,长时间连续扫描采集样本中特定糖链的精细分布信号;还可用于活细胞低毒性荧光标记,405nm长波紫外激发相比更短波长的紫外激发,对活细胞的光损伤极低,可实现活细胞状态下的特定糖链长时间动态观测,拓展CF405M SBA相关的各类特色科研实验场景。

文章配图-1

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(上述信息均由陕西新研博美生物科技小编木木所整理,本品仅用于科研实验)


原创作者:陕西新研博美生物科技有限公司

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