当前位置：阿仪网>本生（天津）健康科技有限公司>技术文章>超低吸附培养皿怎么用
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：7年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：2105929
技术文章
超低吸附培养皿怎么用
点击次数：12 发布时间：2026/11/12 9:44:31
超低吸附培养皿怎么用
超低吸附培养皿的用法是依托表面共价结合的水凝胶涂层，实现细胞完全悬浮生长，避免贴壁，是3D细胞球、类器官、悬浮细胞扩增实验的专用耗材。
开封前预处理
确认外包装完整无破损，常温避光密封保存，禁止冷冻或高温存放。
75%酒精擦拭外包装后移入生物安全柜，紫外照射15分钟灭菌。
全程严禁徒手触碰皿底核心培养区域，避免油脂残留造成局部贴壁异常。
细胞接种操作
提前将培养基恢复至室温，避免低温液体在皿壁形成凝露，影响细胞分散均匀度。
用无钙镁离子的缓冲液重悬细胞，充分吹打成单细胞悬液，避免细胞团块提前聚集。
沿皿壁缓慢加入细胞悬液，禁止垂直高速冲击皿底，防止水凝胶涂层受损。
不同规格培养皿匹配对应体系：35mm皿加2mL培养基，60mm皿加5mL，100mm皿加10mL。
参考接种密度：间充质干细胞3×10⁴活细胞/cm²，肿瘤细胞5000-10000个/皿，需根据细胞类型优化。
培养过程维护
平稳放入37℃、5%CO₂饱和湿度培养箱，全程禁止剧烈摇晃、震荡培养皿。
尽量减少培养箱开门频次，避免频繁移动培养皿，防止细胞球体移位黏附皿壁。
培养48小时后换液，采用半量换液法，轻柔吸除50%旧培养基，补充等量新鲜培养基，避免直接冲刷皿底细胞球。
常规细胞12-96小时可形成大小均一的细胞球，超过15天长期培养需及时传代，防止球体中心坏死。
关键禁忌事项
该产品为一次性耗材，严禁重复使用，否则水凝胶涂层会不可逆损耗，导致细胞大量贴壁。
开封后建议一次性用完，长期敞口放置会导致涂层性能衰减，无菌状态被破坏。
禁止使用硬毛刷、尖锐物品刮擦皿底，避免涂层出现划痕引发局部吸附异常。
| 规格 | 备注 | BUNSEN货号 | 包装规格 |
| 35mm细胞培养皿 | TC处理 培养皿 | BS35-1SS | 10支/袋，500支/箱 |
| 60mm细胞培养皿 | TC处理 | BS60-6SS | 10支/袋，500支/箱 |
| 100mm细胞培养皿 | TC处理 | BS100-2SS | 10支/袋，500支/箱 |
| 35mm细胞培养皿 | 超低吸附 培养皿 | BS35-1SUL | 10支/袋，40支/盒 |
| 60mm细胞培养皿 | 超低吸附 | BS60-6SUL | 10支/袋，40支/箱 |
| 100mm细胞培养皿 | 超低吸附 | BS100-3SUL | 10支/袋，40支/箱 |
注：以上科研产品资料供参考，具体请咨询!
本生BUNSEN一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
原创作者：本生（天津）健康科技有限公司
