草甘膦（Glyphosate），化学名称为N-（膦酰基甲基）甘氨酸，分子式 为C3H8NO5P，是一种常用的高效、低毒、广谱灭生水溶性除草剂。虽然草 甘膦毒性较低，但仍对人体有危害，特别是对孕妇胎儿有影响，且长期大量 使用，则对环境造成一定程度的影响。因此《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）中增加了对草甘膦的测试要求，其限量为0.7 mg/L。
目前对饮用水中草甘膦的测定，主要采用液相色谱法和气相色谱法，但由 于其本身为离子，且易溶于水，基本不溶于有机溶剂，因此进行气相色谱和反 相液相色谱分析都必须进行柱前衍生，而若采用离子色谱法分析则可直接进样 分离。此外，由于草甘膦没有特征紫外吸收，而在波长195 nm处检测时又极 易被干扰，故《生活饮用水标准检验方法 农药指标》中推荐方法为离子交换 分离，柱后衍生荧光检测。但此方法衍生麻烦，且受水中余氯干扰严重，而出 厂水余氯含量较高，因此实用性受限。
草甘膦为可电离物质，在水溶液中带负电荷的特点，故可以用电导检测器 进行检测。朱岩等人曾用碳酸盐体系梯度淋洗对草甘膦进行分析，但由于碳酸 盐背景高，噪音大，因此检测限受限制。使用新型的氢氧根淋洗系统进行梯度 洗脱，因氢氧根体系中和后为H2O，基线变化少，噪音低，因此灵敏度高，故 完全能满足饮用水中草甘膦的测试要求。
测试条件
仪器：赛默飞ICS系列离子色谱带淋洗液发生罐系统。 分析柱: IonPac AS19 + IonPac AG19，4 mm
流动相组成：
KOH：0-20 min，30 mM；流速：1 mL/min 柱温：30 ℃
检测方式：抑制型电导检测
进样量：25 µL
样品前处理
样品采集和保存按照中国国家标准5750.2-2006进 行，加入抗坏血酸保存。进样前过0.22 µm滤膜，待测， 如果样品中的过渡金属含量较高，则建议过On-Guard H 柱后进样测试。
结果与讨论
1. 干扰测试
1）阴离子干扰：同时对如下14种阴离子进行分离， 即F-、乙酸根、Cl-、NO2-、ClO3-、Br-、NO3-、SO42-、草 酸根、S2O32-、PO43-、柠檬酸根、ClO4-和草甘膦 。30 mM 等度淋洗条件下未见干扰，如下图所示：
2）阳离子干扰：向1 mg/L草甘膦标准溶液中分别 加入100 mg/L Ca2+和1 mg/L Cu2+，未见其对测定产生影 响。详见下图：
3）碱性稳定性：向1 mg/L草甘膦标准溶液中加入 30 mMNaOH，并于1 h、24 h后分别进行测定，未见其对 测定产生影响，表明草甘膦的测定在碱性条件下比较稳 定。详见下图：
2. 线性与检出限
配制浓度分别为0.05、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 mg/ L的标准溶液，分别进样。以标准溶液的质量浓度为横坐 标，相应峰面积为纵坐标绘制标准曲线（见下图），相关 参数见下表：
3. 精密度
0.1 mg/L草甘膦标准溶液连续5次进样测定，结果保 留时间的RSD%为0.053，峰面积的RSD%为2.487，表明 低浓度样品连续进样保留时间及峰面积均可保持较好的重 复性。
4. 回收率 向样品中加入草甘膦标准进行回收率测定，加入浓 度分别为生活饮用水标准中草甘膦限量0.7 mg/L的50%、 80%、100%、120%、150%，即0.35 mg/L、0.56 mg/ L、0.7 mg/L、0.84 mg/L、1.05 mg/L，结果表明回收率 较好，在89.3%~92.4%之间。
5. 实际样品的分析
利用上述方法，我们对广州自来水进行了分析，采 样点为实验室。并进行了加标实验（加标量为 560 µg/ L。在实际样品中未检出草甘膦（如下图所示）。
结论
使用 IonPac AS19阴离子色谱柱、KOH等度淋洗、抑 制电导检测即可直接分析饮用水中的草甘膦。本方法样 品加标回收率大约在90%，25 µL进样时，检出限可达到 15 µg/L，定量限可达50 µg/L，且测定受其它阴、阳离子 及酸碱度条件等影响较小。所以本方法完全可以满足国家 标准的检测要求，且具有灵敏度高，准确度好，受干扰 小，操作简单的特点。
