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技术文章

研究揭示染色体在细胞分裂后的自我重新组装机制

点击次数:3800 发布时间:2020/2/17 8:35:05

在一项新的研究中,美国费城儿童医院儿科血液学主任Gerd A. Blobel博士及其同事们发现了一种基本生物学过程---细胞核及其染色体物质在细胞分裂后如何自我重新组装---的关键机制和结构细节。这些新的发现为人类健康和疾病提供了重要的新见解。

在有丝分裂期间,由于细胞分裂成两个子细胞,几乎所有基因都暂时关闭,染色质纤维(染色体物质)中的复杂结构被破坏了。有丝分裂后,这些子细胞忠实地重建每个细胞核中的这些复杂的染色质结构。
在生物学中,基因组究竟是如何在细胞核中组装的,这一直是一个悬而未决的问题。一个细胞的基因组中的所有DNA碱基,如果解开成一条直线,将延伸两米。但是,这种遗传物质被限制在每个细胞核内的一个小空间里,这就需要高度有组织的包装。
这些研究人员在来自一种成熟小鼠模型的造血细胞中进行了实验,使用了复杂的称为高通量染色体构象捕获(high throughput chromosome conformation capture, Hi-C)的技术,该技术可以检测染色体DNA中特定位点之间在三维空间中的相互作用,并构建这些相互作用的图谱。这些图谱还使得能够在细胞周期的不同时间点测量这样的相互作用。总体而言,这些工具在有丝分裂期间以及之后的子细胞核重建过程中检测到大约20亿次相互作用。
这项新的研究检测到染色质中结构的形成:转录活性区室和转录沉默区室的出现和扩展;在基因组调节区域之间建立联系;有助于塑造基因组的结构蛋白CTCF和黏连蛋白(cohesin)的变化。研究发现描述了染色体在有丝分裂后自我重建的动态层次框架。
除了描述细胞生物学中的关键过程外,这项新的研究还深入研究了染色质结构和基因转录之间的复杂相互作用。转录,即DNA中编码的信息转移到RNA中,在有丝分裂期间暂时停止,但在有丝分裂之后会在子细胞中重新激活。由于破坏正常基因组结构或转录的基因突变可以在疾病中发挥关键作用,因此更好地了解染色质结构具有潜在的临床重要性。
研究人员已经研究了黏连蛋白病(cohesinopathies),即黏连蛋白中的缺陷会导致多系统遗传疾病,比如多毛发育障碍综合征(Cornelia deLange syndrome)。染色质相关结构的异常与疾病有关,因此研究的一个意义是应该从细胞周期的角度来研究影响染色质结构的疾病。
这项新的研究为生物学中的一个关键过程---染色质在空间和时间上的组装---的基本方面提供了重要见解。

原创作者:上海雅吉生物科技有限公司

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