PAGE 胶长加样枪头1盒价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
shgoy-10372,6-二甲基-β-环糊精Methyl-β-cyclodextrin 高纯,80%M826961KU
shgoy-1038γ-环糊精γ-Cyclodextrin高纯,98%M82697250U
shgoy-1039D-左旋糖D-Fructose4种混合,10mM/种M826981KU
shgoy-10406-磷酸果糖二钠F6P4种分开/套,100mM/种M82699500U
shgoy-10411,6-二磷酸果糖三钠盐FDP超纯,99%M827001KU
shgoy-1042D-半乳糖胺盐酸盐D-Galactosamine HC1高纯,98%M827015KU
shgoy-1043右旋水解乳糖醛酸D-(+)-Galacturonic acid高纯,98%M827022KU
shgoy-1044一水葡萄糖D-Glucose monohydrate高纯,97%M827035KU
shgoy-1045D-葡萄糖无水物D-Glucose anhydrous高纯,97%M827041克
shgoy-10466-磷酸葡萄糖三钠盐G-6-P-Na3超纯,98%M8270510KU
shgoy-10476-磷酸葡萄糖二钠盐G-6-P-Na2高纯,98%M8270625毫克
shgoy-1048β-D-葡萄糖-6-磷酸钠盐G-6-P-Na高纯,98%M82707100毫克
shgoy-10491-磷酸葡萄糖二钠盐G-1-P-Na2超纯,98%M82708500毫克
shgoy-1050D-葡萄糖-6磷酸钡盐6-PG-Ba高纯,99%M8270910KU
shgoy-1051葡糖胺盐酸盐D-Glucosamine HC1高纯,98%M8271010毫克
shgoy-1052N-乙酰-葡萄糖胺D-GlcNAc高纯,97%M82711500毫克
shgoy-1053纤维二糖D-cellbiose超纯,98%M8271225U
shgoy-1054D-树胶醛糖D-(−)-ArabinoseBR,100mMM8271325毫克
shgoy-1055L-树胶醛糖L(+)Arabinose超纯,98%M827145KU
shgoy-1056D-树胶糖醇D(+)-Arabitol高纯,98%M827155KU
shgoy-1057阿拉伯树脂Gum acacia powder超纯,99%M82716100毫克
shgoy-1058加拿大树香脂Canada balsam高纯,98%M827171克
shgoy-1059氨基甲酸乙酯Ethyl carbamate高纯,97%M827181毫克
shgoy-1060木糖D-Xylose超纯,97%M827195毫克
TNFAIP3肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体
TRPM2瞬时受体电位离子通道蛋白/M亚家族抗体
TSSC3肿瘤抑制转移候选基因3抗体
TTI1转录因子相互作用蛋白1抗体
TNFSF15肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体
TGF beta 5转移生长因子β5抗体
phospho-Tau protein(Ser235)磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Thr212)磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Thr205)磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser356)磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Thr181)磷酸化微管相关蛋白抗体
Phospho-TrkA (Tyr791)磷酸化酪氨酸激酶受体A抗体
RNF22环指蛋白22抗体
TRIM7糖原生成素相互作用蛋白抗体
RNF89环指蛋白89
TGM2 谷氨酰胺转胺酶2抗体
TIM4T淋巴细胞膜蛋白4抗体
phospho-Tau protein(Ser721)磷酸化微管相关蛋白抗体
PAGE 胶长加样枪头1盒价格phospho-Tau protein(Ser214)磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser199)磷酸化微管相关蛋白抗体
TM7SF2脱氢胆固醇还原酶14抗体
Thyroxine Binding Globulin甲状腺素结合球蛋白抗体
TBL1X转导素β1X连锁蛋白抗体
Endothelin B Receptor内皮素B受体抗体
TBLR1转导素β1X连锁受体蛋白1抗体
TRAP220甲状腺受体相关蛋白220抗体
phospho-TRAP220(Thr1457) 磷酸化甲状腺受体相关蛋白220抗体
TUSC5抑癌基因5抗体
Tomoregulin-1脑肿瘤抑癌蛋白1抗体
TUSC1肺癌抑癌蛋白1抗体
TUSC3前列腺癌抑癌蛋白3抗体
THRA1甲状腺激素受体α1抗体
PAGE 胶长加样枪头1盒价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。