1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
小鼠生长抑素(SS)elisa检测试剂盒
小鼠生长激素(GH)elisa检测试剂盒
小鼠生长分化因子15(GDF15)elisa检测试剂盒
小鼠肾损伤分子1(Kim-1)elisa检测试剂盒
小鼠肾素前体elisa检测试剂盒
小鼠肾素(Renin)elisa检测试剂盒
小鼠肾上腺髓质素(ADM)elisa检测试剂盒
小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)elisa检测试剂盒
小鼠肾上腺素(EPI)elisa检测试剂盒
小鼠神经营养因子4(NT-4)elisa检测试剂盒
小鼠神经营养因子3(NT-3)elisa检测试剂盒
小鼠神经型一氧化氮合成酶(nNOS/NOS1)elisa检测试剂盒
小鼠神经细胞粘附分子1(NCAM1)elisa检测试剂盒
小鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa检测试剂盒
小鼠神经肽Y(NPY)elisa检测试剂盒
小鼠神经丝蛋白L(NF-L)elisa检测试剂盒
小鼠神经生长因子前体(proNGF)elisa检测试剂盒
小鼠神经生长因子(NGF)elisa检测试剂盒
小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)elisa检测试剂盒
小鼠神经调节蛋白4(NRG4)elisa检测试剂盒
小鼠神经调节蛋白3(NRG3)elisa检测试剂盒
小鼠神经调节蛋白2(NRG2)elisa检测试剂盒
小鼠神经调节蛋白1(NRG1)elisa检测试剂盒
小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa检测试剂盒
小鼠山梨醇脱氢酶(SDH)elisa检测试剂盒
小鼠沙眼衣原体抗体IgG(CT IgG)elisa检测试剂盒
小鼠杀伤细胞凝集素样受体亚家族B, 成员1C(Klrb1c/Ly55c/Nkrp1c)elisa检测试剂盒
