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四环素快速检测试纸卡打折促销

点击次数:174发布时间:2016/10/22

四环素快速检测试纸卡打折促销

更新日期:2016/10/22 11:20:23

生 产 地:中国大陆

产品型号:DL085

简单介绍:四环素快速检测试纸卡打折促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多四环素快速检测试纸卡等胶体金快速检测卡产品请联系我司咨询订购。

详细内容


名称:四环素快速检测试纸卡打折促销
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:20次
编号:DL085
【产品原理】
胶体金标记抗体,采用免疫层析技术加工而成的快速检测产品。
【检测限】
 10ppb
【检测时间】
 10-12min
【结果判断】
阴性(-):检测线明显可见,表示样品中不含有四环素或其浓度低于检测限。
阳性(+):检测线不出现或若隐若无,则表示样品中四环素浓度高于或等于检测限。
无效:直接用1×样品稀释液测试时检测线不出现,表明操作过程不正确或检测卡已失效。
四环素快速检测试纸卡打折促销
四环素快速检测试纸卡打折促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
F050303 人IgM抗体 Human IgM
二聚对二甲苯 Brilliant Yellow 1633-22-3
BL1201 番红染色液(沙黄)
PY01-075  无水葡萄糖  500克  
F030501 FITC标记小鼠抗乙肝核心抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBcAg*FITC
ARB12120 大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联免疫定量检测 Rat soluble intercellular adhesion molecule 1,sicam-1 ELISA KIT
溴酚蓝指示剂   100ml
苯甲基磺酰*(代'氟') D-Mannose 329-98-6
葡聚糖凝胶G-150 VB4
21931-53-3 5-尿苷二磷酸 5-UDP
BTN130812 凋亡DNAOUT Apoptotic DNAOUT
7240-90-6 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 X-gal
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·黄曲霉毒素总量ELISA检测试剂盒
编号:DL016
英文名称:Aflatoxins Total Elisa Kit
规格:96T
一、原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中黄曲霉毒素的残留量。
二、适用范围
定量检测玉米、花生、饲料、食用油等样品中黄曲霉毒素的残留。
三、试剂盒特点及技术指标
* 检 测 时 间 : 30 min
  试剂盒灵敏度: 0.1 ppb(µg/kg)
* 试剂盒检测纯阴性样本的背景值<1 ppb
  试剂盒检测样本的回收率和准确度:
样本 回收率
花生、饲料 70 %-120 %
玉米、食用油 70 %-120 %
试剂盒特异性:
药物名称 交叉反应率(%)
黄曲霉毒素B2 100 %
黄曲霉毒素B1 80 %
黄曲霉毒素G1 80 %
黄曲霉毒素G2 90 %
四、所需材料
仪器:微孔板酶标仪450 nm/630 nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装置、振荡器、离心机、水浴锅、刻度移液管(10 mL)、天平(感量0.01 g)、离心管(5 mL, 50 mL)、漏斗、分液漏斗、烧杯(50mL)、滤纸。
微量移液器:单道 1µL~10 µL、10 µL~100 µL
多道 50 µL~300 µL
试剂:甲醇、石油醚、去离子水。
五、 试剂盒组成
序 组成部分 96T装量
1 黄曲霉毒素酶标板 12×8孔
2 黄曲霉毒素总量标准品浓度*6 6×1 mL
3 黄曲霉总量高浓度标品1 ppm 1mL
4 黄曲霉毒素总量酶标物 13 mL
5 黄曲霉毒素总量抗体 7 mL
6 底物液A液 7 mL
7 底物液B液 7 mL
8 终 止 液 7 mL
9 10×浓缩洗涤液 40 mL
10    2×黄曲霉总量样品稀释液 45 mL
*注:6个标准品浓度为:0 ppb, 0.1 ppb, 0.3 ppb,
0.9 ppb, 2.7 ppb, 8.1 ppb,直接使用。
六、 酶标免疫测定程序
①     将所需试剂从冷藏环境中取出,待其完全回  升至室温(20~25℃)后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
②  按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
③  加标准品/样品、抗体:加标准品/样品50µL
到对应的微孔中,加入黄曲霉毒素总量酶标物50 µL /孔,再加入黄曲霉毒素总量抗体50µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应20 min。
④     洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,加入洗涤工作液250 µL/孔,每次静置20 s,甩去孔内液体,重复洗涤3次,*后一次用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。
⑤  显色:加入底物液A液50 µL/孔,再加底物   
液B液50 µL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10 min。
⑥     测定:加入终止液50 µL/孔,用酶标仪立即  测定450 nm处的吸光度值(建议用双波长450/630 nm)检测。
七、 结果判定
以标准品百分吸光率为纵坐标,以黄曲霉毒素总量标准品浓度(ppb)的半对数为横坐标,绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中,从标准曲线上读出样本所对应的浓度,乘以其对应的稀释倍数即为样本中黄曲霉毒素总量实际浓度。(详见试剂盒专业分析软件,以便进行大量样本的分析计算。)
八、 注意事项
① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。
② 反应终止液为2 M硫酸,避免接触皮肤。
③ 不使用过了有效期的试剂盒,不交换使用不同批号的试剂。
④ 0标准的吸光度(450/630 nm)值小于0.5(A450nm<0.5)时,表示试剂可能变质。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般显色时间为10~15 min即可。若颜色较浅,可延长反应时间到20 min,反之则减短反应时间。
九、贮藏条件及保存期
    贮藏条件: 2~8℃
保 质 期: 12个月


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四环素快速检测试纸卡打折促销

·猪乙型脑炎病毒病一步法RT-PCR诊断试剂盒
编号:DL093
规格:20次
【注意】接到货后请认真阅读注意事项。
【用途】用于猪乙型脑炎病毒病的检测、诊断和流行病学调查。
【试剂】     
编号 数量 保存
SR-I 12mL 4℃
SR-II 14mL 4℃
TU-1 250uL -20℃
TU-2 20uL -20℃
TU-3 20uL -20℃
TU-4 20uL -20℃
TU-5 500uL -20℃
TU-6 60uL -20℃
TU-7 25uL 4℃
TU-8 30uL 4℃
T 500 uL -20℃
【操作步骤】
1.RNA提取  
(1) 取疑似猪乙型脑炎病毒病的病料(脑、肺脏、脾脏等)1~4g于无菌研钵,研磨并用Hanks液或PBS稀释成1:4乳剂,分装1.5ml灭菌EP管,反复冻融2~3次,8000r/min离心5分钟。
(2)取200uL上清液(或标准品T),移入新的1.5mL灭菌EP管中,加入400uLSR-I,反复颠倒几次混匀,室温放置5~10分钟。
(3)加入200uL氯*(代'仿'),漩涡振荡15秒混匀。室温下放置2~3分钟。
(4)12000r/min离心10分钟,取上层水相(注意:切勿吸取到里两相之间的杂质),转移到一个新的EP管中,再加入等体积异丙醇混匀,室温放置10分钟。
(5)12000r/min离心10分钟,弃去上清,加入SR-II 700uL,充分洗涤沉淀RNA后,12000r/min离心5分钟,小心吸去上清(注意:严格防止RNA丢失)。
(6)用洁净吸水纸吸干管壁的SR-II,室温放置2~3分钟。用20uLTU-5溶解,即为模板,即用或-70℃冻存备用。
2.One-Step RT- PCR加样体系
4.电泳
称量0.25g琼脂糖,放入锥形瓶,加入25mL 1×TAE液(可配置50×浓缩液,储存备用),于微波炉中熔解,加入1.5uL的TU-8混匀。封闭好电泳槽,加入梳子,倒入琼脂凝胶,待凝固后,将PCR产物5uL混合1uL TU-7,加样于凝胶孔中,同时在相邻孔加3uLTU-6,在120v 电压下,1×TAE液中电泳15分钟,在紫外成像仪下观察结果。
【结果判定】
    在约495bp位置出现扩增带,实验结果为阳性(如图)。                              
 1.DL2000 Marker      
 2.标准阳性片段
【注意事项】
1.每次使用,开盖之前请先瞬时离心,使试剂沉于管底。
2.本试剂盒为20头份量诊断试剂,操作失误或移液器不准确造成*终剂量不够情况,不予负责。
3.所有试剂在要求温度下保存,-20℃保存试剂尽量减少反复冻融,使用后的试剂立即放回,避免在室温搁置太久。
4.尽量建立PCR试验操作区,避免交叉污染,RNA抽提严格防止RNA酶污染,要求戴一次性塑料手套,并经常更换。
5.加样和反应程序严格按照说明书进行,由于操作失误、移液器不精确、定时不准确造成无结果情况,不予负责。
6. 枪头、离心管和PCR管在使用前,用DEPC水(0.1%)处理,然后高压灭菌后烘干,操作过程尽量不要用手接触,可用镊子夹取。
7.注意防止试剂污染,在有效期限前用完。
8. TU-8所装试剂为致癌物质,避免接触到皮肤。如若不甚接触,请立即用洗涤剂清洗。
【有效期】
本制品有效期为1年,生产日期见包装侧面。



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