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山羊CYTB基因试剂盒（荧光-PCR法）
点击次数：19发布时间：2023/6/2
更新日期：2023/6/2 11:08:54
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山羊CYTB基因试剂盒(荧光-PCR法)
通用名称：山羊CYTB基因试剂盒(荧光-PCR法)
Name ：Deer derived ingredients Detection Kit(Real-Time PCR Method)
【包装规格】50T/盒
【检验原理】本试剂盒采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，设计一对山羊CYTB基因基因保守区特异性引物1结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对山羊CYTB基因成分基因保守区的DNA进行体外扩增检测，从而达到快速检测之目的。
山羊CYTB基因试剂盒(荧光-PCR法)【试剂组成】
名 称 | 规 格 |
酶液 | 50μL×1 管 |
CYTB反应液 | 500μL×2 管 |
CYTB阳性质控品 | 50μl ×1 管 |
阴性质控品 | 250μl×1 管 |
注：
1） 不同批号试剂不能混用。
2） 试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。
【储存条件及有效期】
-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次。有效期 12 个月。
【适用仪器】
ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycle、Bio-Rad、eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。
【标本采集】取动物组织及其制品、食品或饲料约 1g。
【保存和运输】上述标本短期内可保存于-20℃，长期保存可置-70℃。但不能超过 6 个月，标本运送应采用 2-8℃冰袋运输
1. 样品处理（样本处理区）
取动物组织及其制品、食品或饲料约 1g，手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨，加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中， 8000rpm 离心 2min，取上清液 100μL 于 1.5mL 灭菌离心管中。
1.2 核酸提取
1.3 核酸提取采用核酸提取或纯化试剂（磁珠法或离心柱法），请严格按照试剂盒说明书进行操作。
2. 试剂配制（试剂准备区）
根据待检测样本总数，设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照；样品每满 10份，多配制 1 份)，每测试反应体系配制如下表：
步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 | 收集荧光信号 |
1 | 1 cycle | 95℃ | 10min | 否 |
2 | 40 cycles | 94℃ | 15sec | 否 |
55℃ | 30sec | 是 |
5. 结果分析判定
- 结果分析条件设定
设置 Baseline 和 Threshold：一般直接按机器自动分析的结果分析，当曲线出现整体倾斜时，根据分析后图像调节 Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范围内调节)、stop 值(一般可在 5~20 范围内调节)，以及 Threshold 的 Value 值(上下拖动阈值线至高于阴性对照)，重新分析结果。
5.2 判断
a) 检测通道 Ct 值≤35，有 FAM 荧光信号检出，并出现典型的扩增曲线，判断样品为阳性。
b) 当 30<Ct 值≤35 时，且有典型的扩增曲线时，则需重复实验。再次扩增后检测体系的Ct 值仍≤35，且有典型的扩增曲线，则判定该样品含有相应的动物源性成分。当再次扩增后，检测体系 Ct 值＞35，或无典型的扩增曲线，则判定该样品不含相应的动物源性成分。
6. 质控标准
a) 空白对照：无FAM 荧光信号检出或 Ct 值≥35，未出现典型的扩增曲线。
b) 阴性对照：无FAM 荧光信号检出或 Ct 值≥35，未出现典型的扩增曲线。
c) 阳性对照：有 FAM 荧光信号检出，并出现典型的扩增曲线，Ct 值＜30。
d) 以上应同时满足，否则本次实验无效。
山羊CYTB基因试剂盒(荧光-PCR法)【注意事项】
Ø 所有操作严格按照说明书进行；检验过程中，参照《GB/T 27403 实验室质量控制规范 食品分子生物学检测》的规定进行。
Ø 试剂盒内各种组分使用前应自然融化，混匀并短暂离心；
Ø 反应液应避光保存；
Ø 反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
Ø 使用一次性吸头、一次性手套和各区工作服；
Ø 样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
Ø 实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
Ø 试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全 通则》进行处理。
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