如何评估抗体的特异性和亲和力？

评估特异性和亲和力是两套独立但联动的实验，特异性回答抗体会不会和别的分子结合，亲和力回答它和靶标结合有多牢固，竞争 ELISA 开发里这两项是抗体取舍的核心依据。

特异性评估首先做交叉反应测试，把结构相近的同系物、代谢物、基质中常见同源分子配成系列浓度，用和靶抗原完全一致的竞争体系跑曲线，计算每个类似物的交叉反应率，就是靶标的 IC50 除以类似物的 IC50，再乘以百分之百。交叉反应率越高，代表抗体越容易识别这个类似物，一般只有交叉反应很低的抗体才适合定量。同时还要设置空白、无关抗原对照，排除缓冲液或者溶剂带来的假抑制。如果是用于夹心 ELISA，还要测试抗体不和样本里其他高丰度蛋白结合，可以用 Western blot、免疫沉淀或者直接在板上包被多种无关蛋白观察信号。基质干扰也是特异性的一部分，用空白基质加标，对比缓冲液标准曲线，如果曲线明显偏移，往往意味着存在非特异结合或者基质内同源干扰物。另外还可以做阴性样本筛查，大量已知不含靶标的样本，观察本底信号是否稳定，有没有异常高信号。

亲和力常用的是亲和常数测定，最容易落地的就是基于竞争 ELISA 的方法，固定包被抗原，设置多组不同抗体稀释度，配一系列游离抗原，通过曲线拟合得到亲和常数。如果有纯化抗原，表面等离子共振是准，它可以实时捕捉结合和解离过程，直接给出结合速率常数、解离速率常数以及平衡解离常数 KD，不需要标记，还能区分可逆结合和非特异吸附。KD 的数值越小，亲和力越高，通常纳摩尔级别属于比较理想，皮摩尔级别属于高亲和力。另外还有平衡透析法，适合小分子抗原，通过膜两侧游离抗原的分配计算结合比例，这个方法经典但操作繁琐，通量很低。

还要区分两种指标的意义，亲和力高不等于特异性好，有的抗体和靶标结合很强，但是也会紧紧结合结构相似的类似物，交叉反应很高；特异性好也不代表亲和力足够，如果亲和力偏低，最终的检出限会变差，IC50 偏大，竞争曲线平缓。在竞争 ELISA 的筛选里，优先保留交叉反应可控，同时 KD 在合适窗口的抗体。

配套的验证还包括抗原过量实验，逐步提高游离抗原浓度，看能不能达到稳定的最大抑制，如果无论多高浓度都压不下去信号，除了封闭的问题，也提示一部分结合属于非特异吸附，不是特异性识别。孵育时间梯度也可以辅助判断，特异性结合会更快达到平衡，非特异吸附往往随时间持续累积。如果后续要投稿，一般建议同时提供交叉反应数据以及 KD，说明抗体性能。

原创作者：上海笃玛生物科技有限公司