如何减少标本反复冻融对 ELISA 检测结果的影响？

从样本前期处理、储存、解冻操作、实验质控和实验设计几个层面入手，从源头降低反复冻融带来的误差。

样本采集分离之后就要尽快分装，不要保留大体积原液长期冻存。按照单次实验需要的用量分装到小管中，每次实验只取用一管，其余样本继续冷冻保存，从根本上避免同一份样本多次解冻。分装完成后要标注样本信息以及冻融次数，方便后续追溯。储存方面，短期检测样本可以放置在负 20 摄氏度，长期保存优先选择负 80 摄氏度，样本不要放在冰箱门位置，门区温度波动大，会产生隐性冻融损伤。分装后的样本快速冻存，减少在室温放置的时间，降低蛋白酶对靶分子的降解。

解冻操作需要标准化，即便只解冻一次，不当操作也会放大损伤。优先选择四摄氏度缓慢融化，时间紧张的情况下可以室温避光融化，不要使用三十七摄氏度水浴快速加热。样本完全融化后轻柔颠倒混匀，避免剧烈涡旋造成蛋白聚集。融化后的样本进行短暂离心，去除冻融产生的絮状沉淀，减少蛋白碎片带来的非特异性吸附，使用 AP 标记 ELISA 时这一步可以有效降低内源碱性磷酸酶造成的背景升高。样本解冻后尽量当天完成检测，尽量不要再次冷冻。

建立样本准入规则，设置冻融次数的上限。间接 ELISA 检测血清 IgG，冻融次数尽量控制在两次以内。夹心 ELISA、竞争 ELISA、IgM 捕获法这类敏感度高的体系，样本只冻融一次。解冻之后肉眼观察样本状态，出现明显溶血、大量絮状沉淀、严重脂血的样本直接剔除，不再上板检测。

实验质控可以用来监测冻融带来的数据漂移。每一块酶标板都加入固定批次的低、中、高浓度质控样本，用来监控信号和背景变化。如果质控样本出现 OD 持续下降或者阴性孔背景明显升高，提示样本存在冻融损伤。如果条件允许，可以提前做冻融耐受性预实验，评估本实验体系下样本可耐受的冻融次数，确定结果偏差的可接受范围。

实验体系与实验设计上也可以做优化。样本稀释使用统一配方的稀释液，稀释完成后尽快加样，避免稀释后的样本长时间放置。同一批对比实验，所有待测样本的冻融次数保持一致，不能把冻融次数不同的样本放在一起进行组间比较，避免产生虚假的组间差异。对于已经多次冻融的样本，不再用于定量分析，仅可作为定性初筛参考，在数据记录和论文写作中注明样本冻融情况，说明数据局限性。

不要随意向样本中添加保护剂，甘油、BSA 等保护剂容易引入基质干扰，会影响 ELISA 反应，不建议直接添加到待测血清样本中。

原创作者：上海笃玛生物科技有限公司