如何减少体系内气泡对PCR结果的影响？

减少 PCR 体系气泡影响的实操方法

一、配液阶段从源头杜绝气泡

移液慢吸慢放

吸液时缓慢按压枪柄，平稳吸满液体，放液时贴着 PCR 管内壁缓缓打出，避免直冲液面冲击翻涌产生气泡；严禁快速打液、猛吹打混匀。

轻柔混匀不剧烈吹打

体系配好后不要反复大力吹打，改用指尖轻弹管底混匀，或低速涡旋几秒即可；高粘度预混酶液仅轻柔颠倒混匀，大幅减少气泡生成。

避免液面过高

单管 PCR 体系控制在常规体积，不要加满管，液面留出空间，液体晃动不易产生滞留小气泡。

冰上低温配液

低温下液体黏度更高，分子运动平缓，配液过程更不容易卷入空气，气泡生成量明显变少。

二、分装预混液控泡技巧

预混大体系先除泡

提前配好总 Mix 后，先短暂低速离心，把大泡全部压至液面消散，再进行分管分装。

分管时枪头深入液面下加液

分装时将枪头没入下层液体中出液，不在液面上方悬空滴加，杜绝滴液带入空气形成微小气泡。

间断静置消泡

分装几管就暂停片刻，让体系内微小气泡自然上浮破裂，再继续分装。

三、分装完成后快速除泡

瞬时高速离心最有效

所有体系加样完毕，统一放入离心机，瞬时快速离心 10~20 秒，管内所有悬浮气泡全部上浮破裂，液体完全沉至管底，是最稳妥除泡方式。

管壁附着气泡处理

若有小气泡粘在管壁，手指轻弹管壁，配合短时离心，气泡即可脱落消散。

常温静置消泡

没时间离心可室温平放静置 1~2 分钟，微小气泡会自行上浮消失。

四、上机摆放与温控避泡

管底紧贴加热模块

放 PCR 仪时把管子压实，管底完全贴合金属加热槽，不能歪斜悬空，防止气泡阻隔导热造成局部温度异常。

热盖提前预热

提前开启 PCR 仪预热，减少管内冷热对流引发的气泡上浮聚集。

不挤压管身变形

摆放时轻拿轻放，挤压变形会让管内空间改变，容易憋出密闭小气泡。

五、扩增程序适配降气泡干扰

延长预变性时长

预变性阶段设 95℃ 3~5 分钟，高温可让残留微量气泡快速受热破裂，同时充分混匀体系。

避免起步快速升温

起始升温速率放缓，减少液体剧烈沸腾翻涌，防止循环中新生成气泡。

六、日常避坑细节

枪头选用贴合严实的正品枪头，漏气吸液极易卷入空气产生气泡

体系内尽量少加高浓度甘油类粘稠试剂，粘稠液体最容易裹藏微小气泡

不要在体系内反复开盖取样，频繁开盖容易带进空气混入气泡

配制全程避开大风、直吹风扇环境，气流直冲液面极易卷进气泡

原创作者：上海笃玛生物科技有限公司