小鼠胰高血糖素样肽2(GLP-2) ELISA 试剂盒


实验原理

1. 抗体或抗原的吸附：将待测抗原或抗体吸附到固相载体上，常用的载体有微孔板、玻璃纤维、聚苯乙烯等。这些载体表面具有特殊的化学基团，能够与待测抗原或抗体特异性结合。
2. 酶标记的抗体或抗原的结合：将酶标记的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合，形成酶标记的抗原-抗体复合物。酶标记的抗体或抗原具有高度的特异性和亲和力，能够与待测抗原或抗体形成稳定的复合物。
3. 底物显色反应：当酶标记的抗原-抗体复合物与底物溶液接触时，酶能够催化底物分解，产生颜色变化。通过测量颜色的变化程度，可以判断待测抗原或抗体的浓度。



试剂盒性能

检测范围：5 pg/mL – 160 pg/mL。
灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。




试剂盒组成

实验步骤

1. 准备试剂盒：将试剂盒从冰箱中取出，室温放置30分钟以上，使试剂盒恢复至室温。
2. 加样：分别向各孔中加入标准品、待测样本和空白孔，每孔加入50μl。
3. 孵育：用封板胶纸封住反应孔，轻轻振荡混匀，37℃孵育1小时。
4. 洗涤：甩去孔内液体，用洗涤液充分洗涤4-5次，每次30。
5. 加酶标二抗：每孔加入50μl酶标二抗溶液，轻轻振荡混匀，37℃孵育30分钟。
6. 洗涤：甩去孔内液体，用洗涤液充分洗涤4-5次，每次30。
7. 加底物：每孔加入50μl底物溶液，轻轻振荡混匀，37℃孵育15-20分钟。
8. 终止反应：每孔加入50μl终止液，轻轻振荡混匀。
9. 读数：用酶标仪在450nm波长处读取各孔的光密度值。



注意事项

1. 试剂盒保存于2-8℃，切勿反复冻融或长时间保存于室温。
2. 实验确保所有试剂均已恢复至室温。
3. 加样时注意避免产生气泡。
4. 洗涤时要充分洗涤，避免残留物影响实验结果。
5. 底物溶液应避光保存，避免长时间暴露于空气中。
6. 酶标仪应使用450nm波长进行读数，其他波长可能导致误差。
7. 本试剂盒仅用于科研实验和诊断参考，不适用于临床诊断和治疗。




结果分析

根据试剂盒提供的标准品浓度及对应的OD值，利用标准品绘制的标准曲线，计算待测样品的浓度。一般采用拟合曲线法或直线回归法进行数据处理，通过计算得到待测样品的浓度。




化学实验室守则：

1. 实验室要保持安静，严禁大声喧哗、吵闹。
2. 在实验，要预先作好实验准备，进入实验室时，要有秩序，按规定的座位就座。
3. 实验，必须了解清楚实验内容、目的、要求和实验步骤。
4. 实验开始时，应先查点仪器、产品是否齐全，不得随意调换，如发现问题，及时报告。
5. 实验必须按步骤进行，并仔细观察，做好记录，实验后后及时写好实验报告。
6. 实验时，要爱护仪器，节省产品，由于违反操作规程而损坏丢失的仪器，必须赔偿。
7. 实验结束，要将仪器整理或清洗，保持桌面，室内的整洁后才能离开。
8. 本守则在实验都应需知。



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原创作者：上海笃玛生物科技有限公司