YWYS-30A型自动药物溶液颜色分析仪、自动药物溶液颜色测定仪主要采用《中国药典》中《0901溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用D65组合LED光源对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时内置《中国药典》标准比色液数据库，可直接测量出待测溶液的色号。

采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量。采用双光路传感阵列传感器，检测更加。并且软件可建立符合欧美药典要求的标准数据库，同时软件具备3权限管理和工作日志功能，满足数据完整性要求。

自动药物溶液颜色分析仪性能特点：

1、采用D65组合LED光源照射，并且在10°视场条件，满足《中国药典》2020版通则收载的溶液颜色检查法-色差法检测要求；

2、采用CLEDs(全波段均衡Led光源）光源，能够8年200万次的测量；

3、采用双光路传感阵列传感器，检测更加；

4、具有药物溶液的属的测量软件，满足色差法的检测需求；

5、能够快速的测量出待测样品在《中国药典》标准比色液中相近的色号；

6、可建立符合欧美药典要求的标准数据库； 具备3权限管理和工作日志功能，满足数据完整性要求；

7、可外接RS232等多种接口模式，需外接计算机，并在计算机配套操作系统中进行控制检测；

8、可提供色品图显示和XYZ空间三维数据显示；

YWYS-30A型自动药物溶液颜色分析仪技术参数：

测量波长范围:360～780nm                 

照明方式:0/0(垂直照射，垂直接收）（符合CP(2015版中国药典色度标准)

观察者角度:2°/10°

少测色加液量:1.5ml

显示:透射图/数据、样品色度值、色差值/图、中国药典标准比色液接近色号、

合格/不合格结果、颜色偏向、 颜色仿真、历史数据色彩仿真、标准样手动输入、检测报告、工作日志、审计追踪、权限管理

测量间隔时间:1 

测量时间:0.3

台间差:总色差△E*的RSD≤1.5%

重复性:分光透射率：400～700nm以内，标准偏差在0.05%以内，

数据库: 内置《中国药典》，可选配EP或USP药典数据，也可自建数据

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