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主要特点 硬件 EI:信噪比180:1,为分析提供新的可能性; CI:最优秀的灵敏度 即插即用离子源:只需要松开两个螺母就可轻易更换; 三种规格真空泵:配合您的需要和预算提供最好的性能; 占用更小地方:节约您的使用空间; 对实际样品分析系统保持长期清洁:主分析四极杆前的预四极杆防止污染 革新的光电倍增器:因为不是一个消耗品,不需要经常更换; 快速扫描:对色谱峰提供更精确结果 宽质量数范围(1-1200u):适用于各种应用,如含溴阻燃剂分析; 采用相同离子源运行EI和CI:提高分析效率; 可供选择的PreVentTM系统:提供更灵活的分析手段,提高效率 耐用的自动进样器:提供优化的、可靠的结果。 软件 样品为中心的软件使您的数据处理简单轻松!两次点击您就可以获得采集样品的质谱或其他信息; SIFITM同时采集选择离子和全离子扫描数据,给您的分析工作带来最大的产出率; UltraTuneTM自动进行BFB/DFTTP调谐或对其他任何物质使用用户定义调谐; AutoBuildTM定量方法创建功能; 70多个标准模板提供快速报告; 简单的用户化环境报告模板专为美国EPA方法设计; CI可根据应用需要选择正/负化学离子化模式; 高级特性,如:NIST AMDIS去卷积,减噪音算法和其他工具加速复杂项目的运行。 技术参数 硬件 质量分析器 带予过滤四极杆的钼金属四极杆滤质器 质量范围 1.0-1200 道尔顿(amu ) 质量稳定性 ±0.1m/z, 超过48小时 离子化模式 EI 电子轰击离子化(标准配置 ) PCI/NCI 正/负化学离子化(选择配置 ) 电子离子化电压 10-100eV 可调 真空泵系统 油扩散泵、75L/Sec、L/Sec空气冷却的分子涡轮泵(水冷却为选件),标配 带一个宽范围真空计 抽真空时间 <3min达到空气/水本底值(L/Sec分子涡轮泵) <90min达到定量的稳定性 检测器 全密封的长寿命光电倍增管 GC传输线 毛细管色谱柱直接连接, 传输线温度从50℃到350℃可设定,可接受0.53mm 内径毛细柱的安装, 流量可高达5ml/min(EI模式) 离子源温度 独立加热系统, 120℃到350℃可调 性能 扫描速度 全程可调,6500道尔顿/秒,最高达9900道尔顿/秒(根据实际实验数据计算) 最大全扫描采样速率 可高达60次扫描/秒,取决于全扫描质量范围 线性动态范围 化合物浓度测定:105,电信号测定:106-107取决于采样速率。 单次运行中扫描功能的设定数 32段(全扫描/选择离子检测) 选择离子检测模式中离子设定数目 32组,每组最多可达32个选择离子 灵敏度 EI全扫描检测 1 pg 八氟萘,信噪比 大于180:1 RMS PCI全扫描 100 pg 二苯酮,信噪比 大于300:1 RMS NCI全扫描 1 pg 八氟萘,信噪比 大于4500:1 RMS |
液相色谱质谱联用仪 | |
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LC-MS1000液质联用仪是江苏天瑞仪器股份有限公司自主研发国内第一台单四极杆液质联用仪。各项性能指标均能达到检测规程要求,检测器等部分关键组件采用进口部件,充分保证仪器性能。日常仪器运行消耗器材均为公司自主研发,运行成本低。 优点 优化的离子源设计 天瑞仪器研发的折线型喷雾离子源设计,离子源喷头的距离可调。这种设计的优点是: 可灵活调节离子源喷针位置,可获得更好地灵敏度 去溶剂化和离子传输条件可以独立调节可提高灵敏度 中性离子及分子能机械泵抽走,降低了仪器的背景噪音 离子源喷出口折线型设计,使毛细管和离子源更长久地保持洁净,最大限度减小污染。 改善对非挥发性组分的耐受性 容易将已有的LC方法应用到LC-MS1000系统上 多通道采集功能,快速地提高了分析速度及工作效率 LC-MS1000的多通道采集功能能使您在一次进样中分析更多的化合物。在一次分析运行中,您可以选择正电离或负电离模式,选择性离子检测(SIM)模式和扫描模式互换。一次运行可以使用四套不同的数据采集条件,大大地提高的用户的分析速度及工作效率。 可快速切换正、负电离模式,灵活测试 可以在正、负电离模式间进行切换,切换非常迅速,不会影响色谱分离的完整性。对于那些用两种模式(正、负离子模式)都可以电离的化合物,您可以一次进样同时获得正、负离子质谱图,使结果的可信度更高。 一次进样可获得丰富的质谱信息(包含分子量和多个结构信息) 提供源内CID碰撞诱导解离功能,增加更多的碎片结构信息,有利于目标化合物质谱图解析。 在一次数据采集中可同时分析目标化合物和未知化合物 使用LC-MS1000单四极杆液质联用系统,只需进行一次数据采集就能用SIM模式对目标化合物进行定量,用全扫描模式对目标化合物进行定性分析;也可以用SIM模式分析低浓度化合物或低响应化合物,用全扫描模式分析高浓度或离子化效率高的未知化合物。 中文的用户界面,简便的操作及强大的软件功能 强大的LC-MS化学工作站软件(chemAnalyst 工作软件)简化了所有操作阶段,从仪器调谐到方法设置,从样品采集到数据定性、定量分析。先进的网络化功能让您能够通过与远程控制操作仪器和浏览结果。 性能指标 质量范围:m/z 10-1100 质量准确度:±0.20amu(在扫描模式的校正质量范围内) 质量轴稳定性:0.2amu/24h(在恒温±3℃条件下) 扫描速率:标准模式1000amu/s,快速扫描模式10000amu/s SIM信噪比: ESI,200ul/min,选择性离子扫描 正离子模式:10pg利血平,S/N≥50:1 RMS 负离子模式:10pg氯霉素,S/N≥20:1 RMS 定性重复性: RSD≤3% 多通道采集: 在一次采集中各次扫描之间可以采用四种不同采集模式的功能 应用领域 单四极杆型LC-MS广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全、化工等领域也有应用。 |
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CAS:1315-09-9,硒化锌,英文名称:ZincselenideCAS:30525-89-4价格,多聚甲醛价格,10kg编号:bs-1949R,WEE1蛋白抗体,Anti-WEE1protein,Anti-WEE1proteinCAS:524-17-4,蝙蝠葛碱,别名:北豆根碱,英文名称:Dauricine,分子式:C38H44N2O6,规格:20mg碘代乙酰胺价格,产地:Sigma,规格:100mg酶水解干酪素价格,产地:SigmaC0626,规格:1kg3-[3-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]propionica,规格:磷酸二氢钠,规格型号:AR500gCAS:79887-16-4,4-正戊氧基苯乙酰,纯度:99%,规格:1gCAS:10326-27-9,氯化钡,英文名称:BariumchlorideCAS:10028-22-515244-10-7,硫酸铁,英文名称:Iron(III)sulfatehydrateCAS:1888-71-7,Hexachloropropene,纯度:95%,规格:50gCAS:51-48-9,L-甲状腺素/O-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸/3,5,3′,5′-四碘-L-甲状腺原氨酸/3-[4-(4-羟基-3,5-二碘苯氧基)-3,5-二碘苯基]-L-丙氨酸/2-甲状腺素/L-β-(3,5-二磺-4- CAS:2935-44-6,2,5-己烷二醇,纯度:98%,规格:10gCAS:591-80-0,4-烯戊酸,纯度:98%,规格:10gCAS:23399-70-4价格,5-氯-2-碘价格,1g小鼠Elisa试剂盒,小鼠IgE Elisa试剂盒,MouseImmunoglobulinE,IgEELISA试剂盒,96T/48TCAS:63231-67-4,硅胶,规格:50gCAS:6973-60-0,1-甲基吡咯-2-羧酸,纯度:98%,规格:1gCAS:619-55-6价格,对甲酰胺价格,25gCAS:1459-10-5,正十四烷基苯,纯度:97%,规格:5gCAS:70753-61-6,L-苏糖酸钙,英文名称:L-ThreonicacidhemicalciumsaltGMS19227.6,植物亮氨酸(leucine)含量比色法定量检测试剂盒,20次
快速气相色谱-飞行时间质谱联用技术(Fast Gas Chromatography-Time of Flight Mass Spectrometry, Fast GC-TOFMS)是当今潜力的气质联用技术之一,并已经得到了广泛的实践证明。与常规气质联用相比,能够提高3~10倍的分析速度(在足够的分辨率的条件下,只需十分钟就绝大数中等或中等高度复杂混合物的分离与分析)。不仅极大地提高了工作效率,节约了时间成本,而且对色谱柱的要求低,显著减小了对仪器的污染,降低了维护和使用成本。
性能优势
电子轰击离子源:具有高电离效率和引出效率的电子轰击源,配合优化设计的垂直引入式飞行时间分析器,使其获得了全扫描灵敏度达到了四极杆质谱选择离子扫描的灵敏度(1pg OFN的S/N >500:1,0.1pg OFN的S/N >50:1),满足痕量分析要求 质量分析器:采用离子正交引入式和二级反射镜设计的飞行时间分析器,大大减小了离子初始能量分散,不仅了具有比四极杆气质联用仪更高的分辨率和更宽的质量范围(1~1200amu),而且质量精度高,稳定性小于0.01amu,从而实现了对特征离子的精确窗口提取,极大地改善了谱图的信噪比 信号采集记录系统:采用带有硬件累加功能的超高速模数转换记录器(1.5GHz/3GHz SPS),是迄今同类产品中最快的。因此,在获得更宽线性范围的同时,更能记录质谱峰,提高定量分析的性 真空系统:采用双涡轮分子泵+双全量程复合数字真空规设计,可以实时监测真空;离子源区的分子泵抽速高达350L/s, 不仅满足大流速要求,而且能大大降低样品污染和背景干扰 电气控制系统:完善、的真空监控与电气保护系统 具有图像批处理模板:自动基线校正、自动寻峰查寻、复杂峰解析功能(Deconvolution)、计算峰面积及峰高、定量、样品比较、生成报告、数据输出 杂峰解析功能(Deconvolution):将分析物与共流干扰物分离 提供版NIST谱图检索
软件优势
Fast GC-TOFMS的软件系统由自主开发的GC-TOFMS Master1.0(仪器实时控制采集)和GC-TOFMS Analysis(数据后处理与分析) 两套软件组成,其主要特点: 1、面向对象型的模块化开发,不仅功能丰富和强大,界面十分简洁直观 2、采用遗传算法的自动调谐功能,能够快速使仪器达到工作状态 3、具有自动溶剂保护功能和组份过载保护功能,最大限度地保护灯丝和检测器 4、创新的TIC图自动基线修正功能(SBC)和去背景技术,使分析更 5、采用国内版本的NIST检索谱库,标准谱数量比08版增加11%,并具有自建谱图功能 6、多谱图的RSD和线性度自动计算功能,使用户快速了解仪器的重复性和稳定性状态 7、多样化的定量分析方法,可以实现带校正因子的面积归一化、内标法和外标法,完成对样品的定量计算
技术参数
质量数范围 :1~1200amu离子源:电子轰击离子源,双灯丝设计(带自动溶剂保护功能和软件自动切换);最大电子发射电流300μA,发射能量0~200eV;离子源温度300℃,传输线温度400℃ 质量分辨率:2000~3000(M/z=502Th) 检测灵敏度:1pg/μl OFN, S/N>500 (RMS);0.1pg/μl OFN, S/N>50 (RMS)采集速度:200spectra/s (推斥脉冲频率15kHz)采集卡:ADC(1.5/3GHz SPS,带硬件累加)质量轴稳定性:小于0.01amu(一周内) 线性范围:104真空系统:双涡轮分子泵(350L/s+70L/s), 前级旋片式机械泵(标配,可选涡旋式干泵);一个皮拉尼数字规(前级)和两个全量程复合高真空数字规
应用领域
石油化工 香精香料 烟草及酒业 食品安全与环保 中药鉴定及药物代谢
GC 技术指标 进样口温度:450℃,任意温度点可控 压力控制范围:0~100psi , 控制精度0.002psi压力控制模式:电子压力控制,支持恒压,恒流 分流模式:分流与不分流进样口,大分流比1000:1柱温箱操作温度:室温+4℃~450℃ 柱箱升温速率:120℃/min(柱箱) 平台升温: 7阶8平台程序升温 自动进样器: 选配
MS 技术指标 离子化能量(EI源): 5eV~250eV(可调) 质量范围: 1.5~1000amu分辨率: 单位质量分辨 离子源温度: 100~350℃ 灯丝发射电流: 0~350uA气质接口温度: 高450℃ 质量轴稳定性: ±0.10amu/48hrs灵敏度: 扫描,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272amu 信噪比(S/N)≥30:1(RMS) 扫描速率: 高10000amu/s真空系统: 涡轮分子泵(67L/s) 检测器: 带高能打拿极(HED)的电子倍增器
应用实例
1. GC-MS 6800用于乘用车内挥发性有机物(VOCs)的检测
按照HJ/T 400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》进行车内空气中有机物检测。
(1)样品采集流程:
将受检车辆放入采样环境舱后,将样品采集系统的进气口固定在受检车辆乘员舱内规定的采样点位置,通过采样导管以适当的方式从乘员舱引出,不破坏整车的完整与密封性,并连接于乘员舱外的填充柱采样管,如下图所示。按HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》采集VOCs样品,捕集了VOCs类物质的Tenax采样管利用TD-GC-MS 6800进行分析。
车内VOCs测试样品采集示意图
(2)仪器测试条件:
TD 热解析部分 热解吸流量: 60mL/min热解吸时间: 12min阀温度: 260℃Trap 管冷却温度: -10℃Trap 管加热温度: 260℃接口温度: 250℃样品吸附管温度: 260℃传输线温度: 260℃
GC-MS部分 色谱柱:DB-5MS 30m ×0.25mm×0.25μm程序升温:50℃(3min)5℃/min 100℃ 20℃/min 200℃接口温度: 260℃分流比: 10:1载气: He (≧99.999%)载气流量: 1.2mL/min电离方式: EI电子能量: 70eV离子源温度: 220℃扫描模式: 扫描 质量范围: 45~300 amu检测器电压: -900V
(3)测试谱图:
本检测方法利用GC-MS 6800检测汽车室内挥发性有机化合物(VOCs),检测速度快、检出限低、性好,完满足汽车室内挥发性有机化合物的检测。
2. GC-MS 6800用于汽车橡胶材料中多环芳烃(PAHs)含量的测定
多环芳烃是煤,石油,木材,烟草,有机高分子化合物等有机物不完燃烧时产生的碳氢化合物,是重要的环境和食品污染物。际癌症研究中心(IARC)(1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物,其中15种属于多环芳烃,由于苯并[α]芘是个被发现的环境化学致癌物,而且致癌性很强,故常以苯并[α]芘作为多环芳烃的代表,它占部致癌性多环芳烃1%-20%。
据报道,多款豪车在中车内检测出含强致癌物,引起人们的关注。而目前,我汽车内饰领域没有多环芳烃的相关含量标准,而欧美很多家对多环芳烃在汽车等工业制成品中的含量进行严格的限量规定。本节主要介绍天瑞仪器气相色谱质谱联用仪用于汽车橡胶材料中多环芳烃(PAHs)含量的测定。
(1)样品预处理:
将橡胶样品破碎成小于1cm×1cm的小块,经液氮冷冻后用粉碎机破碎成粒径小于1mm的颗粒。 萃取:称取1g~2g粉碎后的样品,至0.0001g,放入萃取罐中,加入15mL萃取液(正己烷:丙酮溶液=1:1),置于微波萃取仪中,升温至100℃,保持15min,冷却至室温,将萃取液完转移至具塞试管中,并用5mL萃取液分2次洗涤萃取罐,合并以上溶液,用氮气吹或其他方法浓缩至近干,加入2mL正己烷,振荡溶解,待净化。 净化:将上述处理好的样品溶液过硅胶固相萃取柱,控制流速为0.5滴/s,该具塞试管用2mL正己烷洗涤后过硅胶固相萃取柱,弃掉以上过柱液,用5mL正己烷+二氯甲烷溶液(3+2)淋洗,收集淋洗液,用氮气吹或其他方法浓缩至近干,用正己烷定容至5mL容量瓶待测。
(2)仪器测试条件:
TD 热解析部分 色谱柱型号: DB-5MS 30m×0.25mm×0.25um柱流量: 1mL/min柱箱升温程序: 60℃(1min)25℃/min 200℃ 8℃/min? 300℃(8min) 进样口温度: 280℃ 离子源温度: 280℃ 气质接口温度: 280℃ 进样方式: 不分流,不分流时间1.2min溶剂切除时间:4min
16种多环芳烃标准品选择离子扫描色谱图
16种多环芳烃选择离子扫描方法
峰 号 | 扫描时间(min) | 特征离子 |
1 | 4-6.5 | 64、102、128 |
2-3 | 6.5-7.8 | 63、76、152、154 |
4 | 7.8-9 | 82、164、166 |
5-6 | 9-11 | 76、89、152、178 |
7-8 | 11-14 | 101、200、202 |
9-10 | 14-17 | 114、226、228 |
11-13 | 17-21.5 | 113、126、250、252 |
14-16 | 21.5-25 | 138、276、278 |
本方法对汽车内饰品中的多环芳烃类物质进行检测,可对各物质进行分离,且重复性好、检出限低,完满足企业及机构对汽车内饰品中多环芳烃类物质的检测与控制。
多溴联苯醚(PBDEs)是系列含溴原子的芳香族化合物。根据苯环上溴原子的个数和位置的不同,多溴联苯醚总共有209种同分异构体。因其独特的结构性质,多溴联苯醚大的用途是作为阻燃剂,在制造过程中被人为添加到复合材料中去,使其不易燃烧。目前,PBDEs已被广泛用于电子电器设备、自动控制设备,建筑材料和纺织品等商品化产品。在这些产品的制造、使用、循环回收、或是抛弃的过程中,多溴联苯醚进入到空气、水、土壤的循环系统中,对环境和人类造成极大威胁。
目前常采用索式萃取法(EPA8081)和超声波萃取法将多溴联苯,多溴联苯醚萃取到容器中,由于塑料产品中本体及复杂的添加剂和助剂也会溶解到萃取剂中,所以还要进行净化将待测样品与复杂基质分离。
(1)样品处理:
提取:将样品剪碎至长宽约为0.5cm*0.5cm的碎片,混合均匀,称取0.5000g试样(至0.0001g),用甲苯索萃取6小时,用旋转蒸发仪将萃取液浓缩至5mL。 净化:将甲苯提取液置于装有3g活化硅胶的层析柱中,在硅胶上层装填层1cm高的无水硫酸钠。用40mL甲苯分四次淋洗,流速控制在1~2滴/s。将淋洗液在旋转蒸发仪上浓缩至2mL,用缓氮吹至近干,用甲苯定容至10mL,待测。
(2)仪器测试条件:
色谱柱型号:DB-5MS 15m×0.25mm×0.1um柱流量:1.2mL/min柱箱升温程序:100℃(2min)20℃/min 240℃ 30℃/min 310℃(5min) 进样口温度:280℃ 离子源温度:280℃ 气质接口温度:310℃ 扫描范围:100-950amu进样方式:不分流,不分流时间1.2min溶剂切除时间:3min
多溴联苯醚标准品溶液TIC图(2mg/L)
多溴联苯醚各组分名称、保留时间及特征离子
NO. | 组分名称 | 保留时间/min | 参考离子 |
1 | 溴联苯醚monobromobiphenyl ether | 0.373 | 250、248、141 |
2 | 二溴联苯醚dibromobiphenyl ether | 2.392 | 328、326、168 |
3 | 三溴联苯醚tribromobiphenyl ether | 3.918 | 408、406、248 |
4 | 四溴联苯醚tetrabromobiphenyl ether | 5.382 | 488、486、326 |
5 | 五溴联苯醚pentabromobiphenyl ether | 6.629 | 564、406、404 |
6 | 六溴联苯醚hexabromobiphenyl ether | 7.374 | 643、484、482 |
7 | 七溴联苯醚heptabromobiphenyl ether | 8.251 | 722、562、456 |
8 | 八溴联苯醚octabromobiphenyl ether | 9.108 | 801、642、639 |
9 | 九溴联苯醚nonabromobiphenyl ether | 9.947 | 881、721、719 |
10 | 十溴联苯醚decabromobiphenyl ether | 10.752 | 959、799、797 |
本方法利用GC-MS 6800测试汽车配件中多溴联苯醚的含量,重现性好,峰面积RSD≤4.2%,保留时间RSD≤0.5%;分析时间短,整个分析时间只用了15min,适用于汽车配件中多溴联苯醚的分析。