产品名称:三聚氰胺快速检测试纸卡有关ELISA试剂盒产品说明书下载地址:http://www.shxysw.net/
注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。三聚氰胺快速检测试纸卡规格:96T/48T 产品保存条件:低温
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,
骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒
提供实验代测服务
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
说明
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。需要而未提供的试剂和器材
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6. 蒸馏水,容量瓶等
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则:
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的%
上海赛群生物科技有限公司是一家由美籍博士于2000年创办的高科技公司。生产的克仑特罗快速检测试纸卡通过了上海市科技兴农攻关项目办公室鉴定,并获上海市科技二等奖。本产品使用方便,价格低廉。我们提供的售后服务及技术支持。欢迎经销商代理。(用于尿样,肉样的快速检测,检测限为5ppb)
盐酸克伦特罗快速检测试纸 型号:XS26-SALT | 货号: |
规格:1片/包 检测限:尿样 3ppb 组织 3-10ppb 详细描述:试纸使用说明: A、注意事项 1、试纸需要干燥保存,请随时确保瓶盖已盖严。 2、测试环境温度>15℃即可。 3、尽量不要触摸试纸片中央在白色膜面。 4、反应孔底或附近有不均匀的块状结晶物为正常现象。 5、本试纸使用前,需先将整套组成部分在室温中回温30分钟,以确保反应的正确性。 6、检测一个样品使用一个反应孔,一片测试片及一支滴管。未用过的反应孔隔次仍可使用。 7、原倍稀释缓冲液配制:用蒸馏水将10倍浓缩稀释缓冲液以1:9的比例稀释(即1mL浓缩液+9mL蒸馏水),即可作为样品稀释液。 B、样品制备: 1.血清:抽取待检动物血液,离心或静置取其较透明之上清液(血清层)使用(若血清有过度溶血现象,请将血清以蒸馏水稀释一倍后再进行实验,否则将导致试剂片红色太深,严重影响判读结果)。 2.尿液:直接尿液进行测试,如有混浊请先离心取上清液。 (如用蒸馏水1:1稀释效果更佳)。 3.肉 (10倍稀释) :取1g已均质样品置入离心管中,再加入1.5mL 0.01N HCl,涡旋1分钟。静置1小时,离心20分钟(3000rpm),上清液与稀释缓冲液进行1:3(4倍)稀释后,进行分析。(稀释倍数可根据需要进行调整) 4.心、肝等器官 (10倍稀释、煮沸) :取1g已均质样品置入离心管中,再加入1.5mL 0.01N HCl,涡旋1分钟。静置1小时,以80℃水浴加热约3分钟,离心20分钟(3000rpm)。上清液与稀释缓冲液进行1:3(4倍)稀释后,进行分析。(稀释倍数可根据需要进行调整) 5.饲料:取1g已磨碎的待测饲料加入10mL稀释液,剧烈震荡,摇匀。3000rpm离心10分钟,取上清液 100uL,以稀释缓冲液做10倍稀释。取100uL进行分析。(稀释倍数可根据需要进行调整) C、操作步骤: (若样品不只一份,请先为样品及反应孔做好对应编号) 1、 加一滴样品:以滴管(或微量移液器)吸样品,悬空加入一滴(只能一滴,不可多加;或直接以微量移液器打入40mL)于对应的反应孔底部(不要沾到孔壁),然后将反应孔快速有力地在平面摇震至少5圈,以冲刷孔壁覆药层。 2、 回溶1分钟:摇过后静置约1分钟,使孔内药剂溶解,再快速有力地再摇震至少5圈,以使样品与溶解的药剂混合均匀。 3、 反应10分钟:摇过后再静置至少约10分钟,使样品与药剂充分反应。 4、 跑片8~10分钟:取1片测试片,将白色插入端插至反应孔底。 5、 判读:8至10分钟后即可判读。 D、判读: (由于样品经过了预先稀释,因此所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数) 情形1—T线比C线深,或一样深,表示样品中克伦特罗浓度低于2ppb。 情形2—T线比C线淡,表示样品中克伦特罗浓度高于2ppb。 情形3—若C线没出现,则表示测试失败。 注:本试纸也可以用于检验样品中的沙丁胺醇 (Salbutamol)的含量,操作方法同检测克伦特罗一样,只是在判读结果时略有不同。即: 情形1—T线比C线深,或一样深,表示样品中沙丁胺醇浓度低于1ppb。 情形2—T线比C线淡,表示样品中沙丁胺醇浓度高于1ppb。 情形3—若C线没出现,则表示测试失败。 | 产品图片 ![]() ![]() |
食用油是人们日常生活中不可缺少的重要食品之一。食用油品质的好坏不仅影响食品的风味,而且还严重影响人体的健康,酸败的食用油会对人的肝脏造成损害,酸败食用油中的过氧化物质是致癌物质,很容易引发癌症,而其对人体的这种侵害是一个慢性过程,往往不易引起人们的重视。食用劣质食用油将对身体造成严重伤害。
食用油的酸败可由以下原因造成:1、食用油在生产过程中受到污染,2、保存密封不好3、开封后没有及时密封存放,4、存放环境恶劣,5、反复高温加热,6、多次提炼。国外在食用油的使用及保存上都有严格的要求及管理法规,为了食用油的安全卫生,必须加大食用油品质的监测管理。目前我国食品卫生监督管理部门对食用油酸败的检查指标以是酸价和过氧化值为主,采用的方法是国标GB/T5009.37—1996分析法,这两项指标的国标分析法其基准物的预配制需要提前15天左右,操作比较繁琐,检测一个指标需20分钟,材料成本30元左右,为此,要在广泛的食用油卫生监管工作中普及此方法是很困难的。为了改变此现状,实现对食用油品质的便捷、监测管理,保障人们不受劣质油的危害,桂林中辉科技发展有限公司利用高新技术,成功的开发研制出了食用油酸败快速检测试纸,使用该试纸,可在3分钟内完成对食用油中酸价和过氧化值的半定量检测。
食用油酸败快速检测试纸适用于食用油的现场快速筛查,为加强食用油市场和饮食行业的监督管理提供了便捷实用、经济的方法和手段。
(AV、POV)Rapid Test Strip For Edible Oil Acidification
专利产品,快速、方便地现场检测食用油品质。
产品标准:Q/GLZH002-2009适用范围:适用于对常温下为液体的食用植物油中酸价和过氧化值的快速半定量检测。测定范围:酸价0-5.0 (KOH)mg/g,过氧化值0-0.60 g/100g
规 格:10片×2瓶食用油酸败快速检测试纸能够在3分钟内检测出国家食用油标准中的食用油酸价和过氧化值指标,该试纸适用于食用油生产加工企业、餐饮行业、厂矿、机关、部队食堂和食用油卫生监督检验职能部门。
保质期:18个月(开瓶后要在一个月内使用完)
操作方法:
1.目视比色检测(半定量检测):
(1).用清洁、干燥容器取油样品约5ml,并使油样温度调整至25±5℃后再测试;
(2).将试纸浸入油样中并开始计时,试纸浸入油样中1~2秒后取出,从试纸侧面将多余的油样用吸水纸吸掉,将试纸的测试部分一面朝上平放
(3).当计时到达比色表标定的比色时间时,将试纸测试部分的颜色与比色表上的色块进行比较,判定检测结果,颜色相同或相近的色块下的数值即是本样品的检测值,如试纸的颜色在两色块之间,则取两者的中间值。
(我司同时有BinaxNOW疟疾快速检测试纸,登革热,克锥虫,丝虫,非洲锥虫,恙虫,无形体,立次克体,基孔肯热,寨卡病毒,黄热病检测试剂盒,各种质控品,抗原,欢迎致电)
出入境筛查试剂 BinaxNOW疟疾快速检测试纸拥有美国FDA认证、欧洲CE认证、中国进口医疗器械证,是全球最受欢迎的疟疾诊断试剂之一。
此外广州健仑生物科技有公司是著名的诊断试剂供应,健仑生物长期为中国石化集团、中国石油集团、中国有色金属集团、联合国驻苏丹维和部队、联合国驻刚果金维和部队等十多大型跨国集团公司在非洲地区工作人员提供疟疾体检试剂卡。
BinaxNOW美国疟疾快速检测试剂【注意事项】
1. 用于体外诊断。
2. 检测前将检测卡密封保存。
3. 不要使用超过有效期的试剂盒。
4. 不要将不同批号试剂混合使用。
5. 为了取得最佳标本流量,优化试验过程,加标本和A试剂时要照试验步骤操作。向检测卡上加A试剂时要注意下列问题:
a. 将A试剂瓶垂直置于检测卡垫的上方1至2.5厘米处,慢速自由滴入试剂,以使加到冲洗垫和吸收垫上的试剂量合乎需要。
b. 在将A试剂加到紫色标本垫正下方的白色垫上时,需待第一滴试剂完全被垫吸收后方可加第二滴,必要时可加入第三滴-见操作步骤3。
6. 如果用的是静脉血,要轻扣试管或小瓶将标本混匀。吸样前,将标本在加样头中来回吸排几次。
7. 如果用的是末梢血,要使用试剂盒中提供的微量毛细管加样。
8. 病人标本和检测卡要视为传染性物质,按血液传染源的预防措施处理,不要再次开封和使用检测卡。
9. 空气循环过度(即:空调、风扇等)可减慢标本的流速,建议不要在流速过大的环境中测试标本。
10. 解释结果时,使用明亮未过滤的光源。
11. 所有毛细管和吸头都是一次性的,不要多份标本合用。加样设备、容器或试剂的污染可导致结果不准确。
12. A试剂用叠氮钠做防腐剂,叠氮钠有毒,应小心处理,不要误吸或与皮肤接触。它可与铅或铜反应形成爆炸性的金属氮化物。接触后要用大量清水冲洗。
售后服务单位:
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【联系电话】 020-82568100 13570344479
【公司传真】020-32206070
【 Q Q 】
【公司网址】 www.。。com
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
【产品标准编号】
YZB/USA1008-2009
【说明书批准及修改日期】
2011年3月14日
物质 | 检测下限 |
牛奶 | 0.8U/ml |
黄曲霉毒素M1(AflatoxinM1)快速检测试纸条说明书
1、检测原理
黄曲霉毒素M1快速检测试纸条应用了竞争抑制免疫层析的原理,样品中的毒素在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上的黄曲霉毒素M1-BSA偶联物的结合。
2、适用范围
本产品适用于牛奶中黄曲霉毒素M1的定性检测。
3、检测限
检测限:0.05-0.5ng/ml(ppb)
4、产品组成
(1)8个微孔试剂和8条试纸条放于1个试剂桶中,共12桶。
(2)说明书1份
5、操作步骤
(1)实验前请先仔细阅读操作说明书。使用前将本试纸条和待检奶样恢复至室温。
注:牛奶样品必须为均匀液体,不能有结块、发酸和沉淀。
(2)从原包装中取出试剂桶,打开后取出所需数目的微孔试剂和试纸条,并做好标记。请在60min内尽快使用。检测试剂取出后,请立即盖好试剂桶盖。
(3)用微量移液器吸取200µl待检牛奶样品溶液于微孔中,缓慢抽吸且充分与微孔中试剂混匀。
(4)室温(20-25℃)孵育5min后,将标记好的试纸条插入微孔中印有“MAX”线端朝下,使之充分浸入溶液中。
(5)再次室温(20-25℃)孵育5min后,取出试纸条并根据示意图判定结果,其他时间判定无效。