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AeroTrak粒子计数器TSI 7301-P型使用内置的真空源,可在任何地方进行安装。它体积小、质量轻、方便安装;严格遵从 ISO 21501-4 协议。
AeroTrak粒子计数器TSI 7301-P型
型号:TSI 7301-P
TSI 公司 7301-P 型远程粒子计数器对于富有挑战性地区的粒子监测是一个很好的解决方案。7301-P型使用内置的真空源,可在任何地方进行安装。它能够实时收集数据并使用因特网(TCP/IP)和串口 Modbus® RTU 对数据进行整合。本产品体积小、质量轻、方便安装。这款仪器可以设置与设备在线系统兼容,如 TSI FMS 5。
7301-P 型激光粒子计数器严格遵从 ISO 21501-4 协议。
它通过标准的粒子测量方法来进行校验,即用来自美国标准及技术研究所的PSL小球通过TSI的筛分器和凝结式粒子计数器。基于其两年的质保和TSI公司产品高品质的长期良好信誉,目前市场上还没有同类型的粒子计数器。
应用
●非常适用于重要基础设施的空气监测
●USP 797 洁净空间的连续监测
●专为天花板安装和测试设计,经过 UL 2043 测试。
●噪音小,可在办公室,隔离区,医院药房使用
特性和优点
●粒径范围为 0.3 至 50 μm
●可从 0.3,0.5,1.0,2.0,2.5 和 5.0 μm 中选择三个粒径通道
●流量为 2.83 升 / 分钟 (0.1 立方英尺)
●内置泵同时过滤废气
●因特网 (TCP/IP) 和串口 Modbus® RTU 输出
●数据冗余存储量为 3000 个样本
●可配置 IP 地址
●可通过网络实现近距离和远程配置
●体积小容易安装
●激光二极管使用寿命长 状态指示方便辨识
粒径范围:0.3-50 μm
粒径尺寸:可从 0.3,0.5,1.0,2.0,2.5 和 5.0 μm 中选择三个粒径通道
粒径分辨率:0.5 μm 时 <15%(符合 ISO 21501-4)
计数效率:0.3 μm 50%, 粒子大于 0.45 μm 时100%(符合 ISO 21501-4 和 JIS)
浓度限制:大于 1,500,000/ft3 时损失 5%
激光源:长寿命激光二极管
调零:每 5 分钟 <10 个
流量:2.83 升 / 分钟(0.1 立方英尺)± 5%(符合 ISO 21501-4 和 JIS)
流量控制:内置泵,电子自动闭合回路
样品排气:内置 HEPA 过滤器
采样时间:1 秒至 24 小时
噪声:1 米时所有频率<50dBA
数据存储量:3000 个数据记录, 包括日期, 时间, 3 个通道, 流量, 样品 ID, 采样流量, 网络传递
仪器编号:可配置 IP 地址
状态指示器:操作(绿),流量报警(红),激光电流报警(红),激光散射报警(红)
通讯模式:Modbus® RTU 通过因特网,远程控制
体积(高 x 长 x 宽):16.7cm x 12.2cm x 17.3cm(不包括采样口和边缘)
表面材质:铝
重量:6.38 千克
电量:24VDC
操作范围:5-35℃,20%-95% 非结露
贮藏范围:0-50℃,98% 非结露
校验:可溯源NIST的 TSI校验系统,外部校验接口
校验频率:推荐至少每年一次
标准: ISO 21501-4,CE,JIS,UL2043
质保: 一年
包含配件: CD-ROM 操作手册
可选配件: FMS 5 软件
关键词:
AeroTrak粒子计数器TSI 7301-P型
苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计,环境在线实时监测系统等研发与创新,为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线,一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导;一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。目前,公司正逐步接轨世界先进技术引入中国,整合自身优势,围绕无尘室整体拓展整合链,逐步构建环境参数检测的便携化、模块化、智能化。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商,与国内外许多知名公司合作,同时还自主研发诸多高科技产品,产品应用领域广泛,涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业,产品远销国内外,受到客户的一致好评,我们是净化领域的追赶者,秉承传统技术的基础上不断创新,不断突破。公司的主营业务是:1.检测
仪器: 远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀(压缩空气质量检测仪)、气流流行检测仪(烟雾发生器)、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表(计)等2.净化设备: 净化工作台,生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等3.第三方检测: 检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。 检测标准: 1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013 2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013 3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004 4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010 5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010 6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010 7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-20108 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-20199 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 2626-201910 《医用一次性防护服技术要求》GB 19082-200911 《医用防护口罩技术要求》GB 19083-201012 《日常防护型口罩技术规范》GB/T 32610-201613 《医用外科口罩》YY 0469-201114 《一次性使用医用口罩》YY/T 0969-201315 《高效率空气过滤器(亚高效、高效、超高效)第3部分:滤纸试验》EN1822-3:200916 《高效率空气过滤器及滤材第3部分:滤纸试验》ISO 29463-3:201117 《HEPA和ULPA滤材试验》IEST-RP-CC021.3:200918 《一般通风用空气过滤器性能试验方法》JG/T22-199919 《一般通风空气过滤器计径效率试验方法》ANSI/ASHRAE 52.2-201220 《一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定》EN779-201221 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011