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lovo+luc 细胞用培养基正在出售的产品：原代系膜细胞特制基础无血清培养基many types of cells包装：500/100mlvegfa others human 人 vegf 1
更新时间:2025-10-17
sw620+gfp 细胞用培养基正在出售的产品：杂交瘤(b类);c3110d2e11ifna5 others rat 大鼠 ifna5 / ifnag 人细胞裂解液 (阳性对照) 人列腺成
更新时间:2025-10-17
原代骨骼肌细胞培养体系正在出售的产品：中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);dukxb11 carrying pdef202-htpo-163vnn1 others mouse 小鼠 vnn1 / van
更新时间:2025-10-17
pdsred-express2该载体为大肠杆菌表达载体和 cdna 克隆载体，大小为 3311bp，具有 lac 启动子，以氨苄青霉素为抗性，可高拷贝复制。其上下游分别有一个多克隆位点区，若将目的基因片段插入到 5‘端 mcs 区，表达的产物不是 dsred-express2 融合蛋白。该载体表达的 dsred-express2 细胞毒性低，适用于体内荧光标记。
更新时间:2025-10-16
pmkeima-red-s1具有氨苄青霉素抗性，这意味着在含有氨苄青霉素的培养基中，只有成功导入该载体的细菌才能生长，方便对转化后的细菌进行筛选。
更新时间:2025-10-16
peyfp-1利用 cmv 启动子驱动外源基因在细胞中高效表达，通过检测 eyfp 的荧光强度变化，可间接反映外源基因的表达水平，进而研究基因表达的调控机制，比如分析不同转录因子对目的基因表达的影响。
更新时间:2025-10-16
pdsred-express-c1含有由 sv40 早期启动子、tn5 的新霉素 / 卡那霉素抗性基因和来自单纯疱疹病毒胸苷激酶（hsv tk）基因的聚腺苷酸化信号组成的新霉素抗性盒，可用于筛选稳定转染的真核细胞，其上游的细菌启动子可在大肠杆菌中表达卡那霉素抗性。
更新时间:2025-10-16
pdsred-express2-1由于该载体本身无启动子，将待研究的目的启动子插入 mcs 区，通过检测红色荧光蛋白的表达情况，可研究启动子及顺式转录元件在细胞内的作用水平，分析启动子的活性、组织特异性、时空表达模式等。
更新时间:2025-10-16
pdendra2-n常用于细胞生物学和分子生物学研究。例如在 “pml-nuclear bodies regulate the stability of the fusion protein dendra2-nrf2 in the nucleus” 研究中，就利用 pdendra2-n 载体构建了 pdendra2-nrf2 重组载体，用于研究 nrf2 蛋白在细胞核中的稳定性等相关机制。
更新时间:2025-10-16
pdendra2-c常用于细胞生物学研究，如研究细胞的增殖、分化、迁移等过程；也可用于观察蛋白在细胞内的定位、转运以及蛋白之间的相互作用等；还可在发育生物学中，对胚胎发育过程中特定细胞群的起源和命运进行追踪。
更新时间:2025-10-16
phcred1-1在细菌中为卡那霉素抗性，在哺乳动物细胞中为新霉素抗性，可分别在含有卡那霉素的培养基中筛选出成功导入该载体的细菌，以及在含有 g418 的培养基中筛选出稳定转染的哺乳动物细胞。
更新时间:2025-10-16
pdg3-s1主要用于在细菌中表达 dronpa-green 3 荧光蛋白，该荧光蛋白可作为报告基因，用于监测基因表达、细胞定位、细胞追踪等实验。通过观察荧光信号，可以直观地了解基因的表达情况和蛋白质的定位分布。
更新时间:2025-10-16
pld55由 atcc 提供，其构建方式是将 sau3ai（部分）片段插入到 pld40 的 bamhi 位点。而 pld40 是 pbr322 的衍生质粒，它含有一个 2.3kb 的 ecori 片段（部分），且在 ecori 位点插入了 leu2 基因。pld55 的宿主菌包括解脂耶氏酵母 pc-30827（atcc 20688）和大肠杆菌。
更新时间:2025-10-16
pla7是一种正选择载体，可用于克隆 sau3ai 产生的 dna 片段，允许对插入片段进行正选择。此外，该载体在 dam - 宿主中繁殖时，可在 bcli 位点进行切割，这一特性使其在特定的基因克隆和载体构建实验中具有独特的优势。
更新时间:2025-10-16
yip358由 atcc（美国典型培养物保藏中心）保藏，大小为 7085bp。它是由 moore 于 1995 年 7 月创建，其序列和多克隆序列的阅读框已知，具有多个酶切位点，如 ecori、sali、psti、hindiii 等，酶切后片段大小均为 7.1kb 左右。
更新时间:2025-10-16
plse4多克隆位点位于无启动子的 lyta 基因上游，且在克隆位点和起始密码子之间的所有 3 个阅读框中都有终止密码子；含有来自 puc19 的多克隆位点序列的 hindiii 片段和含有无启动子基因的 xbai/hindiii 片段，被克隆到 ples1 的 hindiii 位点，xbai 位点在起始密码子上游 18bp 处创建；周围序列已知，可直接对插入片段进行测序。
更新时间:2025-10-16
yrp15-leu2delta1是由酵母的 dna 片段插入到大肠杆菌质粒中构成的，属于穿梭载体，能在大肠杆菌和酵母两种细胞中存在和复制。
更新时间:2025-10-16
pmluc是一种能自我复制的 dna 分子，属于质粒类型，可利用寄主细胞的 dna 复制系统进行自主复制。它具有启动子、核糖体结合位点、克隆位点、转录终止信号等结构，这些结构对于基因的转录和表达起着重要作用。
更新时间:2025-10-16
pmb9构建基于 pmb8 质粒，将 psc101 质粒在 ecori 活性条件下消化，产生含有四环素抗性基因（tetr）的 dna 片段，该片段与 pmb8 整合，形成了 pmb9 质粒，分子量约为 5.3kb。
更新时间:2025-10-16
pemblyi27是 pemblye30 质粒缺失2μ序列后得到的插入型载体，这一结构特点使其在基因克隆和表达研究中具有独特的优势，能够满足不同实验需求。
更新时间:2025-10-16
pembl8+含有质粒 pmb1 和单链噬菌体 f1 的复制起点。具有氨苄青霉素抗性基因（ampr），可用于筛选含有该载体的细菌。其多克隆位点（polylinker）位于 lacz＇ 基因内，便于插入外源 dna 片段，且重组体可通过 lac 选择系统（如在含有 x-gal 的培养基上）进行鉴定。
更新时间:2025-10-16
pembl18-ｎot sma-该载体的 smai 位点被改造为 noti 位点，使多克隆位点更加丰富，便于不同基因片段的插入，可用于构建基因文库和染色体步移等实验。
更新时间:2025-10-16
pfl44s主要结构包括 ecori / 多克隆位点（mcs）/hindiii、ura3 基因、2 micron 复制原点、pmb1 复制原点、ampr 抗性基因。其中，ura3 基因可作为酵母筛选标记，ampr 抗性基因用于在大肠杆菌中筛选含有该质粒的细胞，2 micron 复制原点和 pmb1 复制原点分别使载体能在酵母和大肠杆菌中复制。
更新时间:2025-10-16
pfl34属于哺乳动物表达载体，其 backbone 为 ptt3，由 yves durocher, nrc 公司生产，无插入片段时载体骨架大小为 6633bp，总载体大小为 7479bp。
更新时间:2025-10-16
pfda2作为载体可用于克隆特定基因，如与植物脂肪酸代谢相关的基因 pfdgat2，将目的基因连接到 pfda2 载体上，转化到宿主细胞中，可实现目的基因的表达，用于研究基因功能、生产目的蛋白等。
更新时间:2025-10-16
palter-1具有多个独特的限制性酶切位点，如 clai、ecorv、styi、scai 和 aatii 等，便于外源 dna 片段的插入。还包含 lac、sp6、t7 等启动子，可用于体外 rna 合成，以及 t7 等测序引物结合位点，方便进行测序。
更新时间:2025-10-16
palca1s主要用于基因表达研究，如在一些实验中，以 palca1s 为模板，通过 pcr 扩增等方法对 ifnα-2b 基因进行操作，使其在酵母等宿主细胞中表达，以研究干扰素的功能及相关生物技术应用。
更新时间:2025-10-16
pal181是一种大肠杆菌表达载体，addgene 质粒编号为 113127。其 backbone 为 phmgwa，大小为 6500bp，总载体大小为 7544bp，插入的基因为 cas1，来自大肠杆菌，插入大小为 918bp，带有 6xhis-mbp 标签，细菌抗性为氨苄青霉素，生长温度为 37℃，生长菌株为 dh5α，拷贝数为低拷贝。
更新时间:2025-10-16
pfl61可用于构建融合蛋白表达载体。例如，其基于 pfl61 的表达载体系统可在酵母中产生与增强型绿色荧光蛋白（egfp）融合的同源和异源蛋白，便于通过荧光检测来验证蛋白表达和定位。此外，pfl61 载体上的 noti 位点可用于插入目的基因。不过，该位点靠近 egfp 基因的起始密码子，可能会影响报告基因 egfp 的翻译，这一特性在转化后区分克隆时具有一定优势。
更新时间:2025-10-16
pas1mtl1是一种穿梭表达载体，大小为 7100bp，可用于创建融合蛋白，其主要特征顺序为：adc1（adh）启动子 ->gal4 dna 结合域 - ha-ecori-n dei/mcs/sali-adc1 终止子 - pmb1 ori-ampr-2 micron ori-trp1->f1 ori。pas1mtl1 可能是在 pas1 基础上
更新时间:2025-10-16
pgt4.5a该质粒的主要特征顺序为 puc18 - hindiii - en - 2 内含子 - 剪接受体 - en - 2 同源框外显子 - lacz - sv40 聚腺苷酸化信号 - 人 β - 肌动蛋白启动子 - neo 抗性基因 - sv40 聚腺苷酸化信号。
更新时间:2025-10-16
pgptv-bleo主要用于植物基因工程，可将外源基因转入植物细胞，实现外源基因在植物中的表达，如在水稻基因转化中，可与含有目的基因的片段连接，通过农杆菌介导转化水稻，用于改良作物品质、研究基因功能等。
更新时间:2025-10-16
phg165主要用于基因克隆和表达研究，例如可将目的基因插入到其多克隆位点中，然后转化到大肠杆菌中进行表达。如在研究产气荚膜梭菌芽孢形成特异性肠毒素时，可将相关 dna 序列克隆到 phg165 载体中进行分析。
更新时间:2025-10-16
phe3是一种穿梭表达 / 整合载体，含有 puc 复制原点，可在大肠杆菌中维持质粒存在。其表达盒包含源自麦夸里酵母 d50 的 gap 启动子、酿酒酵母 α- 交配因子信号肽序列、多克隆位点、c 端 myc 表位、c 端多组氨酸标签以及麦夸里酵母 d50 的 cyc1 转录终止区域。
更新时间:2025-10-16
phc79它是用 λ 噬菌体基因组的 cro—rⅱ 的 bglⅱ 限制片段，取代 pbr322 质粒 dna 的位于 1459～1666bp 之间的 sau3a 片段，产生具有 bglⅱ 单切割位点的重组体分子，再将带有 cos 序列、长度为 1.78kb 的 λdna 之 bglⅱ 片段插入该位点，从而得到 phc79 柯斯质粒。
更新时间:2025-10-16
pia1是一种细菌表达载体，载体骨架为 pkm1d，大小为 3800bp，总载体大小为 3600bp，拷贝数为低拷贝，含有编码与弥散粘附相关的粘附素（aida）的基因，可用于在大肠杆菌中展示带有 his 和 myc 标签的外源蛋白。
更新时间:2025-10-16
phs24是由早期二元载体 pky lxm24 改造而来，其将 pky lxm24 的骨架大小从 12.8kb 减少到了 7.1kb。该载体包含左、右 t-dna 边界，这是农杆菌介导转化过程中 t-dna 转移的关键元件。
更新时间:2025-10-16
pbg1把 hcmv 启动子替换为 mcmv 启动子，大幅度提高了目的蛋白的表达量，其目的蛋白在 pbg 载体中的表达量是在 pcg 载体中的表达量的 2-3 倍。
更新时间:2025-10-16
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