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ELISA试剂盒抗原进行比较

点击次数:154 发布时间:2015/3/20 11:20:29
        因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法,试验的特异性、elisa试剂盒敏感性均由此得以改善,重复性亦佳。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的,靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用于。

       常用作兽医临床治疗及饲料药物添加剂。对患乳房炎奶牛进行链霉素肌肉打针和乳房给药治疗,采用本试剂盒测定牛奶中的链霉素残留浓度,证明用药后牛奶的废弃期分别为至少2d和4.5d。分别采用CMO法、活化酯法、elisa试剂盒戊二醛法合成了链霉素的5种人工抗原,从免疫原性及不乱性等方面临5种,终极选择活化酯法合成的BSA-SM/b作为免疫抗原,通过杂交瘤技术获得1株能不乱分泌抗链霉素特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株5C10。

       通过实验比较了5种样品处理方法,选择用Careez法处理并4倍稀释后用于测定。为探索一种能够快速有效的检测牛奶中链霉素残留的方法,本研究采用单克隆抗体技术和酶联免疫吸附测定等技术,合成人工抗原,制备出抗链霉素单克隆抗体,建立了检测牛奶中SM残留的ELISA测定法,组建成链霉素快速检测ELISA试剂盒并进行了优化和实际应用。作为一种敏捷、快速、特异性强的方法,酶联免疫吸附测定法正逐渐应用于药物的残留检测,海内外已经建立了多种检测牛奶中链霉素贱留的理化检测方法,固然有些方法比较敏捷、精确,但因为方法复杂、耗时长、花费大、技术要求高等原因而不适合大批量样品的筛选。

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