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ELISA检测试剂盒双抗原夹心法
点击次数:543 发布时间:2015/4/14 9:06:34
商家名片
李*
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可用作ELISA检测试剂盒测定的标本十分广泛,体液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体 或抗原成份,elisa试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保留。 ELISA检测试剂盒测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。如在冰箱中保留过久,其中的可发生聚合,在间接法ELISA检测试剂盒中可使本底加深。
1、定性测定的结果:在测定一批样品前,先确定ELISA检测试剂盒对照的吸收值,大于该值者为阳性,小于该值者为阴性。
2、定量测定的结果:测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度,从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中,定酶标记抗原的酶活性为100%,在加入作为标准样品的未标记抗原后,以酶活性降低的百分率绘制曲线,从曲线上查得待测抗原的量。ELISA检测试剂盒至于对抗体的定量,则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时,需进行空白对照测定,进行校正。或者在测定时,将对照液作为零点测定点。
1、定性测定的结果:在测定一批样品前,先确定ELISA检测试剂盒对照的吸收值,大于该值者为阳性,小于该值者为阴性。
2、定量测定的结果:测定标准浓度的抗原ELISA反应的光密度绘制标准曲线。测得待测样品ELISA反应的光密度,从而查得抗原量。在标记抗原竞争法中,定酶标记抗原的酶活性为100%,在加入作为标准样品的未标记抗原后,以酶活性降低的百分率绘制曲线,从曲线上查得待测抗原的量。ELISA检测试剂盒至于对抗体的定量,则要绘制出竞争抵制曲线。在制作标准曲线时,需进行空白对照测定,进行校正。或者在测定时,将对照液作为零点测定点。
原创作者:上海纪宁试剂供应商


