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进口 重组人表皮生长因子,Recombinant Human EGF100-15
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价格：￥1
更新日期：2026/8/7 17:39:26
生 产 地：中国大陆
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详细内容
进口 重组人表皮生长因子,Recombinant Human EGF100-15
eproTech位于英国,在美国也有公司。成立12年来,公司已开发了200种以上的重组细胞因子和相关抗体.所有产品以冻干形式提供,以方便运输和储存.目前公司正在扩大产品线，生产抗原亲和多抗及其生物素标记物,elisa试剂盒和新型抗体。主要以小包装的细胞因子受广大研究生客户喜爱。
| Synonyms : | Epidermal Growth Factor, Urogastrone, URG |
| Description : | EGF is a potent growth factor that stimulates the proliferation of various epidermal ａnd epithelial cells. Additionally, EGF has been shown to inhibit gastric secretion, ａnd to be involved in wound healing. EGF signals through a receptor known as c-erbB, which is a class I tyrosine kinase receptor. This receptor also binds with TGF-α ａnd VGF （vaccinia virus growth factor）. Recombinant human EGF is a 6.2 kDa globular protein containing 53 amino acid residues including 3 intramolecular disulfide-bonds.Manufactured using all non-animal reagents.
*Animal-Free Human EGF （Catalog Number AF-100-15） has replaced Human EGF （Catalog Number 100-15） |
| Catalog #: | AF-100-15 |
| Source : | E.coli |
| Purity : | Greater than 98% by SDS-PAGE gel ａnd HPLC analyses. |
| Endotoxin Level : | Endotoxin level is less than 0.1 ng per μg （1EU/μg）. |
| Biological Activity : | The ED50 was determined by a cell proliferation assay using balb/c 3T3 cells is ≤ 0.1 ng/ml, corresponding to a specific activity of ≥ 1 x 107 units/mg |
| Selected References : | Selected List of References Citing This PeproTech Product |
| AA Sequence : | NSDSECPLSH DGYCLHDGVC MYIEALDKYA CNCVVGYIGE RCQYRDLKWW ELR |
| PubMed Link : | EGF+AND+human |
| Country of Origin : | USA |
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
