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HRP-SPA试剂盒在检测流行性出血热抗体中的应用
点击次数：328 发布时间：2015/5/15 9:49:18
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石**
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流行性出血热（EHF）诊断用间接荧光抗体技术是公认的经典性方法。但由于此法需要一定设备及相应的第二抗体，因此也大大地限制了本法的应用和普及。我国今年又使用了酶联或酶标-SPA组化法，对人或动物血清EHF血清抗体测定，为EHF的防治、科研提供了新的手段。
材料及方法
血清
间接免疫荧光抗体测定
HRP-SPA组化法试验
结果
结果共采集血清121份，其中临床诊断的EHF双份血清63份，非EHF血清30分，健康人血清28份。1:20定性结果是，临床初诊为EHF的急性期血清63份，在A9抗原片上阳性者36例，阳性率为57.1%，HT抗原片上阳性者28例，阳性率44.4%。恢复期血清阳性者分别为52例、51例，阳性率分别为82.5%、81.0%，两种抗原片检出的符合率为98.2%。非EHF，健康人均阴性。
讨论
对HRP-SPA试剂盒的评价 ELISA或HRP-SPA组化法对包括EHF在内的各种微生物抗原、抗体检测的特异性是毋庸置疑的。但此法试验中需要的某些试剂如辣根过氧化物酶-SPA结合物、3,3氨基联苯胺常因包装量大、不稳定，而不便在基层单位推广。又鉴于本法使用的系HRP-SPA结合物，SPA具有与人及多种动物血清IgG、IgM结合的能力，在进行EHF血清流行病学调查时，具有间接荧光法所不具有的优点。因此本法不仅适用于临床，也更适用于血清流行病学调查，推广试剂盒将有助于EHF防治水平的提高。
原创作者：郑州唯尔生物科技有限公司
