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全球检漏标杆|ATI 以 10 秒倒带重塑行业标准:2i+iProbe Plus/2J/2J Pro

点击次数:83 发布时间:2026/7/2 22:47:07

全球检漏标杆|ATI 以 10 秒倒带重塑行业标准:2i+iProbe Plus/2J/2J Pro

60年技术引领 + 专利数据保护 + 原厂级服务,重新定义 HEPA 检漏精度与合规

导读

在高效过滤器检漏走向数据完整性、操作智能化、审计零风险的今天,美国 ATI 1961 年创立,以专利 10 秒倒带功能为核心,推出2i+iProbe Pro、2J、2J Pro三大明星产品组合,解决长期困扰行业的误报警、数据冗余、合规争议三大痛点。

作为全球同时持有 ISO 9001 + ISO/IEC 17025 双认证的光度计制造商,ATI 不仅定义了检漏设备的技术上限,更推动整个行业从 “粗放测试” 迈向可控、全程可追溯的新时代。天津盛源作为 ATI 中国区总代理与原厂服务中心,将这套全球标准完整落地,助力中国药企从容对标新版 GMP 与国际审计要求。

一、ATI:60 年行业开创者,重新定义 HEPA 检漏技术走向

1961年,ATI推出全球便携式气溶胶光度计,开创了高效过滤器检漏行业;此后数十年持续领跑行业,始终占据全球市场高占有率的位置。

  • 全球ISO/IEC 17025 校准认证 + ISO 9001 质量认证双料制造商

  • 2i 系列自 2012 年上市至今,稳居全球销量最高气溶胶光度计宝座

  • 专利CALIBRA™校准系统,实现最稳定粒径分布与线性精度

  • 服务覆盖制药、核电、医疗、生物安全、电子半导体等高精尖领域

ATI 早已不是设备供应商,而是洁净室检漏标准的制定者与技术引领者。

二、核心突破:10 秒倒带专利,解决行业 30 年痛点

ATI 革命性10秒倒带(10-Second Rewind) 功能,搭载于iProbe Plus 扫描探头与2J Pro 光度计,成为行业分水岭级创新。

为了防止保存意外报警事件。按下倒带按钮后的10s扫描数据将从摘要文件中排除,但不会从详细文件中排除。 报告将记录此操作次数。

1.什么是 10 秒倒带?

扫描中出现瞬时误报警(探头碰边框、气流扰动、尘粒干扰),一键回滚前 10 秒数据,剔除无效信号、保留真实扫描,无需重测、不篡改数据、不影响报告合法性。

2.CSV/PDF数据导出

导出文件包含使用相同信息扫描的所有过滤器摘要。摘要文件保存每个失败的报警事件。详细文件保存每个扫描结果,包括倒带排除的结果。

3.行业核心价值

  • 杜绝假性泄漏导致的无效 CAPA

  • 避免整段作废、重复扫描、工时浪费

  • 让报告纯净、无争议、审计零质疑

  • 真正实现只记录真实泄漏,不记录干扰信号

这一专利改变检漏逻辑:从被动记录,升级为智能采集,成为行业技术升级的标志性功能。

三、ATI 全系列产品矩阵:覆盖全场景合规需求


ATI 2i + iProbe Plus:

经典升级,即插即用实现数据合规

ATI 2i光度计,搭配iProbe扫描探头

  • 全球保有量最高的2i 光度计,稳定可靠

  • iProbe Plus 智能探头:4.3 英寸触摸屏、人体工学设计

  •  10 秒倒带键,一键剔除误报

  • 支持21 CFR Part 11、密码权限、数据加密、审计追踪

  • 可存储15万条记录,PDF/CSV双格式导出

  • 探头上直接控制上游 / 下游 / 清零,无需操作主机

适合:存量 2i 用户升级、追求稳定与合规的药企



ATI 2J:新一代人机工学标杆

ATI 2J光度计,搭配JProbe扫描探头

  • 7英寸高清触摸屏,倾斜设计,登高可视性更佳

  • 界面简洁直观,支持戴手套操作

  • 流量±5%,动态范围0.0001~120mg/m³

  • 支持 USB/ Wi-Fi 数据导出

  • 原厂ISO/IEC 17025 校准,精度可追溯

适合:新购设备、追求便捷高效的现场测试团队


ATI 2J Pro:数据完整性旗舰,合规顶配

ATI 2J Pro光度计,搭配JProbe扫描探头

  • 在 2J 基础上,强化数据安全与追溯

  • 四级用户权限、管理员可控操作范围

  • 数据不可删除、不可篡改,满足最严苛的 GMP 审计

  • 内置审计日志,记录 30,000 条操作痕迹

  • 同样支持10 秒倒带,智能过滤误报警

  • 外接电池热插拔,超长续航,满足大面积车间测试

适合:A 级无菌区、生物安全、核磁 / 核电、FDA 审计等高要求场景

四、为何 ATI 始终都是行业选择?四大不可替代优势

1.专利 10 秒倒带:能 “干净扫描” 的设备

只有 ATI 能剔除误报、不废数据、不违合规,让报告干净可信,减少 50% 以上的重复劳动。

2.真正满足21 CFR Part 11与新版GMP数据完整性

  • 用户权限、审计追踪、时间戳、加密存储、不可篡改

  • 从设备底层满足合规,而非软件外挂

3.全球双认证:ISO/IEC 17025+ISO 9001

校准精度与质量体系双重权威认证,测试结果全球互认,FDA、EMA、NMPA 均采信。

4.天津盛源 + ATI 原厂:全链路本地化支持

  • 天津、苏州、成都、深圳四大办事处

  • 原厂技术培训、ISO 17025 计量校准、IQ/OQ 验证

  • 设备销售+耗材+校准+检测服务一站式交付

五、行业推动:ATI 带来的三大变革

1.从 “怕报警” 到 “智能过滤”

误报警不再是噩梦,测试效率大幅提升。

2.从 “人工记录” 到 “全程自动可追溯”

数据完整性内置,迎检不再被动补材料。

3.从 “经验判断” 到 “标准统一”

全球统一方法、统一精度、统一报告,助力企业出海合规。

总结:选择 ATI,就是选择行业天花板

ATI 凭借60 年技术积淀、专利 10 秒倒带功能、全系列合规产品矩阵,已成为洁净室检漏领域公认品牌。

无论是2i+iProbe Plus的经典合规升级,2J的便捷高效,还是2J Pro的数据完整性旗舰,都在以技术力量推动行业升级。天津盛源作为ATI 中国总代理与原厂服务中心,将全球技术与本地化服务结合,为药企提供设备 + 校准 + 验证 + 检测一站式解决方案,让每一次检漏都高效、零争议。合规新时代,检漏选 ATI,安心迎飞检。


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