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主动肿瘤靶向试剂DBCO在肿瘤诊断领域的研究与应用
点击次数：211 发布时间：2020/9/11 22:15:24
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蔡**
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主动肿瘤靶向试剂DBCO在肿瘤诊断领域的研究与应用
Click化学也被称作是由铜来催化的[3 + 2]叠氮炔基环加成反应。由于金属催化剂铜具有严重的细胞毒性，不适合应用于体内，在化学家们的不断探索下，”无铜”Click 反应终于在十年前得以问世，即通过环张力来促进叠氮炔基加成反应（SPAA反应）。无铜 Click 化学可以在体内进行生物正交化学反应，现已在生物医学领域得到广泛应用，如蛋白质或核苷酸的特异性标记、细胞三维组装、监测斑马鱼的生长和纳米颗粒的表面修饰等。几十年来，纳米粒子已被用于多种生物医学应用，其在诊断、治疗和药物运输等方面表现出令人满意的结果，促进了纳米医学的快速发展。相比传统造影剂和小分子药物，纳米粒子可以被进一步修饰功能化改善药代动力学。通过增强的渗透、滞留（EPR）效应，纳米粒子在新生微血管较为密集的病灶部位如肿瘤，表现出相对较高的积聚。通过表面物理化学性质的优化或连接靶向基团，纳米粒子的靶向性还可以进一步提高。一方面通过调节纳米粒子的大小和表面性质来更好的利用肿瘤 EPR 效应，另一方面在纳米粒子表面连接如抗体、适配体和多肽等生物分子来提高纳米粒子与靶细胞结合能力。纳米颗粒的肿瘤靶向能力仍然有限且不足以用于临床应用。具体而言，使用主动靶向的方法，基于肿瘤细胞表面受体数量的限制，靶向分子连接的纳米颗粒与它们的结合不能彻底进行，我们以花菁染料为模型光声成像试剂，采用一种二次靶向的策略，首先利用肿瘤的EPR 效应将DBCO修饰的MNPs（MNPs-DBCO）富集于肿瘤部位实现预靶向。然后，将花菁染料 Cy7.5-N3经过尾静脉注射后通过体内SPAAC 反应连接到预靶的带有炔基的肿瘤细胞上，即二次靶向作用，实现Cy7.5-N3在肿瘤部位的剂量的增大，光声信号的增强以及滞留时间的延长。该研究不仅克服了主动靶向结合位点不足的问题，还利用 SPAAC 反应实现了光声信号放大，利用光声实时追踪了SPAAC在体内的反应过程，及其器官组织的代谢分布，对将来的临床应用有重要的指导意义
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Cy3-N3
Cy3.5-N3
Cy5-N3
Cy5.5-N3
Cy7-N3
Cy7.5-N3
DBCO-PEG4-NHS ester
DBCO-PEG4-4-Formylbenzoate
DBCO-Sulfo-NHS ester
DBCO-NHS ester
DBCO-Acid
DBCO-PEG4-Acid
DBCO-Amine
DBCO-PEG4-Amine
DBCO-Maleimide
DBCO-PEG4-MaleimideFluorescent Probes
DBCO-Sulfo-Link-Biotin
DBCO-PEG12-Biotin Conjugate
DBCO-PEG4-BiotinDiazo
Biotin-DBCODBCO-S-S-PEG3-Biotin
DBCO-S-S-PEG3-Biotin
DBCO-PEG4-Phosphoramidite
DBCO-PEG4-Hydroxyl
DBCO-PEG4-4-Formylbenzoate
Tetrazine-DBCO
DBCO-PEG4-DBCO
TCO-PEG12-DBCO
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