联系我们
联系人:梁经理
细胞因子
血清
Elisa试剂盒
- 人Elisa试剂盒
- 小鼠Elisa试剂盒
- 大鼠Elisa试剂盒
- 兔Elisa
- 豚鼠Elisa试剂盒
- 猪Elisa试剂盒
- 鸡Elisa试剂盒
- 其他Elisa试剂盒
- 羊Elisa试剂盒
- 植物Elisa试剂盒
- 牛Elisa试剂盒
- 马Elisa试剂盒
- 鸭Elisa试剂盒
- 猫Elisa试剂盒
- 猴Elisa试剂盒
- 犬Elisa试剂盒
- 类人猿Elisa试剂盒
- 药物残留Elisa试剂盒
- 仓鼠Elisa试剂盒
移液器
耗材
试剂
Qiagen
细胞培养基
淋巴细胞分离液
Omega
RD
TBD
植物ELISA试剂盒
多种属试剂盒
试剂盒
检测试剂盒
美国SANCHEZ ELISA 试剂盒
小鼠ELISA试剂盒
化学试剂
中药对照片
中药对照品
Corning耗材
Axygen耗材
产品展示
Qiagen QuantiTect SYBR Green PCR Kit 代理商
点击次数:765
价格:¥1
更新日期:2026/8/25 0:22:44
生 产 地:中国大陆
产品型号:
- 电话: 40**************************同步)
- 手机: 13******491
- 微信:
- 交换名片后展示联系方式 → →
详细内容
Qiagen QuantiTect SYBR Green PCR Kit 代理商
QuantiTect SYBR® Green PCR Kits
使用SYBR Green I进行两步法RT-PCR,用于基因表达分析
- 整合热启动,PCR特异性高
- 可靠定量检测低丰度转录本
- 准确定量检测各种起始量样本
- 提供含有或不含尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)两种包装
- 无需优化反应和循环条件
QuantiTect SYBR Green PCR Kit使用SYBR Green I通过两步法real-time RT-PCR对cDNA目标序列进行高特异性的定量检测。热启动和独特的实时定量PCR缓冲液确保了对cDNA目标序列高特异性和灵敏度的real-time定量检测。dNTP混合液含有dUTP,可选择性进行UNG处理。为便于使用,预混液可储存在2–8°C。
Qiagen QuantiTect SYBR Green PCR Kit 代理商 其他产品:
| 数量 | 产品 | 货号 | 价格 | 总价 |
|---|---|---|---|---|
| QuantiTect SYBR Green PCR Kit (40) Trial kit for 40 x 50 µl reactions: 1 ml 2x QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix, 2 ml RNase-Free Water | 204141 | 询价 | ||
| QuantiTect SYBR Green PCR Kit (200) For 200 x 50 µl reactions: 3 x 1.7 ml 2x QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix, 2 x 2 ml RNase-Free Water | 204143 | 询价 | ||
| QuantiTect SYBR Green PCR Kit (1000) For 1000 x 50 µl reactions: 25 ml 2x QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix, 20 ml RNase-Free Water | 204145 | 询价 | ||
| QuantiTect SYBR Green PCR +UNG Kit (200) For 200 x 50 µl reactions: 3 x 1.7 ml 2x QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix, 100 µl UNG Solution, 2 x 2 ml RNase-Free Water | 204163 | 询价 |
Qiagen QuantiTect SYBR Green PCR Kit 代理商 操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。![]()
.jpg)
.jpg)
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。



