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德国QIAGEN74804总RNA纯化操作流程
点击次数：494 发布时间：2015/8/5 9:02:40
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梁**
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德国QIAGEN74804总RNA纯化操作流程
操作流程
10–100 mg组织样本在QIAzol Lysis Reagent中均质化。加入，匀浆离心后分为水相和有机相。吸取上层水相后加入乙醇以提供合适的结合条件。然后将样品加入RNeasy离心柱，至多 100 µg的总RNA与硅胶膜结合，苯酚和其他污染物被高效洗去。使用30–100 µl不含RNase的纯水即可洗脱得到高品质RNA应用
RNeasy Lipid Tissue Kits可简单有效的纯化高品质RNA，得到的RNA适用于多种下游应用，包括芯片分析和real-time RT-PCR。
技术参数
| 特点 | 参数 |
| 应用 | PCR, real-time PCR, microarray |
| 洗脱体积 | 30–100 µl |
| 规格 | Spin column |
| 主要样本类型 | Fatty tissue samples |
| 处理 | Manual |
| 纯化总RNA、miRNA、poly A+ mRNA、DNA或蛋白 | RNA |
| 样本量 | 10–100 mg |
| 技术 | Silica technology |
| 每次运行或制备时间 | 45 minutes |
| 产量 | 2.4–10 mg |
原创作者：杰辉生物（北京）科技发展有限公司
