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人β-葡聚糖酶（β-Dextranase）ELISA检测试剂盒
点击次数：532 发布时间：2013/12/10 9:36:45
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梁**
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人β-葡聚糖酶（β-Dextranase）ELISA检测试剂盒
| 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人β-葡聚糖酶（β- Dextranase）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温 育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下 转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人β-葡聚糖酶（β-Dextranase）呈正相关。用酶标仪 在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在 室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 自备物品 1. 酶标仪（450nm） 2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒温箱 操作注意事项 1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于 正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成
注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：1000、500、250、125、62.5、0ng/ml. 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。 洗板方法 1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍 干，如此洗板5次。 2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。 操作步骤 1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL； 3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL； 4. 随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体 100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如 此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。 6. 所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 结果判断 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标 准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。 试剂盒性能 1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。 2. 灵敏度：最低检测浓度小于1.0 ng/ml。 3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。 5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 6. 有效期：6个月 7. 检测范围：31.2 ng/ml -1000ng/ml 免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者 承担，本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承 担。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原创作者：杰辉生物（北京）科技发展有限公司
