您的位置:阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 精细化工 > 化工产品 > 上海义森生物科技有限公司 > 产品展示 > ELISA试剂盒 > 人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒

联系我们

联系人:邓冉

点击查看联系方式

产品展示

人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒

人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒

点击次数:1120

价格:¥电议

更新日期:2026/8/24 23:48:28

生 产 地:美洲

产品型号:

简单介绍:人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒
试剂盒组成:
120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶
2酶标试剂3ml×1瓶8标准品(960μg/L)0.5ml×1瓶
3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶
4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份
5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张  
6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个

样本处理及要求: 1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出

商家名片
邓*
联系我时,请说明是阿仪网看到的,谢谢!
  • 电话: 02*******563
  • 手机: 18******401
  • 微信:
  • 交换名片后展示联系方式 → →
相关标签:人载脂蛋白C3(Apo,C3)ELISA试剂盒

详细内容

人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒

试剂盒组成:

1

20倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

7

终止液

3ml×1瓶

2

酶标试剂

3ml×1瓶

8

标准品(960μg/L)

0.5ml×1瓶

3

酶标包被板

12孔×4条

9

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

4

样品稀释液

3ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

3ml×1瓶

11

封板膜

2张

6

显色剂B液

3ml×1/瓶

12

密封袋

1个

样本处理及要求: 1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2⁻⁷.4)稀释细胞悬液,细胞

2

浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为90pg/ml,60pg/ml ,30pg/ml,15pg/ml,7.5pg/ml)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒
人前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒
人磷脂酰丝氨酸(PS)ELISA试剂盒
人胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒
人总胆汁酸(TBA)ELISA试剂盒
人载脂蛋白C3(Apo C3)ELISA试剂盒
人胆固醇(CH)ELISA试剂盒
人金属硫蛋白2(MT2)ELISA试剂盒
人可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)ELISA试剂盒
人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA试剂盒
人糖胺聚糖(GAG)ELISA试剂盒
人半胱氨酰白三烯(CysLTs)ELISA试剂盒
人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒
人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒
人维生素D结合蛋白(DBP)ELISA试剂盒
人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒
人血清淀粉样蛋白A3(SAA3)ELISA试剂盒
人鸟苷酸结合蛋白4(Gbp4)ELISA试剂盒
人细胞色素b561(cytb561)ELISA试剂盒
人脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒
人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA试剂盒
人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA试剂盒
人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒
人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒
人羟赖氨酸(Hyl)ELISA试剂盒
人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA试剂盒

人载脂蛋白C3(Apo,C3)ELISA试剂盒

采购记录

优质供应

相关文章

  • 友情链接
  • 热词推荐
在线咨询5分钟应答

提交