联系我们

联系人：邓冉

点击查看联系方式

供应分类

产品展示

PA-1(人卵巢畸胎瘤细胞）

点击次数：312

价格：￥电议

更新日期：2026/8/24 23:48:28

生产地：美洲

产品型号：

简单介绍：PA-1细胞，人卵巢畸胎瘤细胞
细胞规格：1.2*10∧5
细胞形态：细胞株
生长特性：贴壁悬浮半贴壁
传代时间：2-3天 3-5天
传代比例：1:2~1:3 1:1~1:2
培养条件：DMEM+10%/胎牛血清，37℃，5%CO2
冻存条件：常规培养基，20%FBS，10%DMSO

商家名片

邓*

联系我时，请说明是阿仪网看到的，谢谢!

电话: 02*******563
手机: 18******401
微信:
交换名片后展示联系方式 → →

相关标签：PA-1(人卵巢畸胎瘤细胞） ,

详细内容

PA-1细胞，人卵巢畸胎瘤细胞 传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
邮购备注：收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清，刚接到细胞时血清浓度可以在15％。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、（MTT）比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。
细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
具体操作（一）实验前准备： 1．将水浴锅预热至37℃ 2．用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。 3．在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
（二）取出冻存管： 1．根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。 2．从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
（三）迅速解冻： 1．迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。 2．约1-2min后冻存管内液体完全溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
（四）平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min。
（五）制备细胞悬液： 1．吸弃上清液。 2．向离心管内加入10ml培养液，吹打制成细胞悬液。（六）细胞计数：细胞浓度以5×105/ml为宜。
（七）培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误： 1．水浴锅未预热或者未预热到37℃。 2．水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。 3．离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。 4．一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
PA-1细胞，人卵巢畸胎瘤细胞有库存，公司其他细胞产品：
RS-20155 MDCK细胞，狗肾细胞
RS-20156 MEF细胞，小鼠胚胎成纤维细胞
RS-20157 NBLE细胞，新生牛眼晶体上皮细胞
RS-20158 NBTF细胞，新生牛眼Tenons囊成纤维细胞
RS-20159 NIH3T3细胞，小鼠胚胎成纤维细胞
RS-20160 P815细胞，小鼠肥大细胞
RS-20161 PA12细胞，小鼠成纤维细胞
RS-20162 RCBBF细胞，兔角膜后基质层成纤维细胞
RS-20163 RCFBF细胞，兔角膜前基质层成纤维细胞
RS-20164 RTE细胞，大鼠气管上皮细胞
RS-20165 RYTF细胞，兔眼Tenons囊成纤维细胞
RS-20166 SF9细胞，昆虫卵巢细胞
RS-20167 SMC细胞，兔主动脉平滑肌细胞
RS-20168 Vero细胞，猴肾细胞
RS-20169 WEHI-3细胞，小鼠血液细胞
RS-20170 Y2细胞，小鼠成纤维细胞
RS-20171 L6细胞，大鼠骨骼肌成肌细胞
RS-20172 NRK细胞，小鼠结缔组织细胞
RS-20173 10104细胞，人淋巴瘤细胞（B类）