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产品展示
内毒素清除剂
点击次数：478
价格：￥电议
更新日期：2026/8/25 1:09:24
生 产 地：中国大陆
产品型号：
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详细内容
| 内毒素清除剂 |
| Cas 号： |
| 分子式： |
| 订货信息： |
| 货号 | 品名 | 规格 | 包装 | 单价 | 货期 | 订购 |
| 内毒素清除剂 | 询价 | 现货 | 订购 |
| 性 状： | 内毒素清除剂 内毒素简介：
内毒素（endotoxin）原称热原，是革兰氏阴性菌细胞壁外膜及其它微生物细胞壁的主要组成成分，其化学本质为脂多糖，主要由O-特异性链、核心多糖和类脂A三部分组成。脂多糖共价连接到非极性的疏水性类脂A（Lipid A）形成带负电荷的大分子，同时还具有一个亲水性的寡糖核，因而具有疏水和亲水双重性质。制备质粒DNA和重组蛋白时，细菌破壁之后将释放大量脂多糖。无论是普通制备纯化程序，还是离子交换、凝胶排阻过滤，甚至是氯化铯超速离心等高级制备程序，脂多糖任不可避免地与DNA或蛋白质牢固结合而被共同纯化。脂多糖具有强烈的免疫活性和细胞毒性，并能产生多种复杂的细胞生物学效应，大多数情况下会明显干扰并产生不可预测的实验结果。例如在DNA转染实验中，内毒素竞争性干扰转染试剂与DNA的结合，显著降低转染效率，并产生明显细胞毒性降低外源基因表达水平。 |
| 质量标准： | 内毒素清除剂 产品简介：
本公司生产的内毒素清除剂主要用于清除DNA、蛋白质或其他液体样品中的内毒素。在特定的pH值、盐浓度和温度条件下，内毒素清除剂能与DNA、重组蛋白以及液体样品中的内毒素特异性结合，经过室温高速离心后，DNA或蛋白质等保留在水相，而内毒素则被浓缩到极小体积的下层相而被清除。经过3次以上重复抽提后可将活性为5000～50000 EU/ml的内毒素水平降低到5～0.5 EU/ml以下，即降低1000～10000倍。本试剂4℃可储存半年，-20℃长期储存。 内毒素清除剂 操作步骤： 提取前请将内毒素清除剂放在冰上冰浴5min，期间翻转瓶子数次使试剂均匀预冷。 1、a）已纯化的质粒DNA内毒素清除：吸取500μl DNA溶液于微型离心管，加入1/10体积3M NaAc pH5.2或1/20体积5M NaCl溶液，冰浴5min。 内毒素清除剂 b）在提取质粒DNA过程中清除内毒素：以碱裂解法提取质粒为例，在加入裂解液和中和液并离心去除碎片之后，吸取含质粒DNA的上清于新离心管中，冰浴5min。 2、加入1/5体积预冷的内毒素清除剂，振荡混匀，溶液变浑浊。 3、冰浴5min，溶液应变清亮。 4、37℃水浴5min，不时振荡，溶液又变浑浊。 5、12000rpm室温离心5min，溶液应分为两相，上层水相含DNA，下层油状相含内毒素。 内毒素清除剂 6、将含DNA的上层水相转移到新管，弃油状相，重复抽提三次，即重复步骤2-6三次。 7、加入2.5体积无水乙醇，-20℃沉淀30min或过夜；12000rpm离心10min，弃上清；加入70％乙醇洗涤沉淀，12000rpm离心5min弃上清；空气干燥沉淀，加入100～200μl无内毒素的高纯水或TE溶解沉淀。 8、用内毒素检测试剂测定样品中内毒素活性，并与初始样品比较。
注意事项： 1、DNA浓度>1mg/ml时清除内毒素效率降低。由于DNA和蛋白质本身的性质，清除程序可导致10-20％DNA丢失，所幸的是与清除内毒素的艰难相比DNA更容易提取制备。 2、所有溶液应用无内毒素的高纯水配制，所有器械材料均应不含内毒素，玻璃器皿可高温烘烤，非挥发性水溶液可高压120℃高温处理。 |
| 贮 存： | 内毒素清除剂 本试剂4℃可储存半年，-20℃长期储存。 |
