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产品展示
酵母基因组DNA提取试剂盒
点击次数：398
价格：￥600
更新日期：2026/8/25 1:09:24
生 产 地：中国大陆
产品型号：
- 电话: 02********************787
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详细内容
| 酵母基因组DNA提取试剂盒 |
| Cas 号： |
| 分子式： |
| 订货信息： |
| 货号 | 品名 | 规格 | 包装 | 单价 | 货期 | 订购 |
| 酵母基因组DNA提取试剂盒 | 50T | 600元 | 现货 | 订购 | ||
| 酵母基因组DNA提取试剂盒 | 100T | 1050元 | 现货 | 订购 |
| 性 状： | 酵母基因组DNA提取试剂盒 试剂盒内容： 50T 100T |
| 质量标准： | 产品简介：
酵母基因组DNA提取试剂盒 本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取酵母基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。 操作步骤： 使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。 1、取酵母细胞（不超过5×107 ce l1 s），12000rpm离心1min，尽量吸除上清。 2、酵母细胞壁的破除：向酵母菌体中加入470ul山梨醇Buffer。充分悬浮菌体，加入25ul酵母破壁酶和5ul β-巯基乙醇，充分混匀。30℃处理1-2h，期间可颠倒离心管混匀数次。 酵母基因组DNA提取试剂盒 3、12000rpm离心lmin，弃上清，收集沉淀。 4、向沉淀中加入200ul溶液A，充分悬浮沉淀，向悬浮液中加入20ul的RNase A（10mg/ml），充分颠倒混匀，室温放置10min。 5、加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分颠倒混匀。65℃水浴消化15-30min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。 6、加入200ul溶液B，再加入200ul无水乙醇，充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，室温放置2min。 7、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 8、向吸附柱中加入600ul漂洗液（使用前请先检查是否己加入无水乙醇）。12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 酵母基因组DNA提取试剂盒 9、向吸附柱中加入600ul漂洗液， 12000rpm离心l min， 弃废液，将吸附柱放入收集管中。 10、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。 11、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心l min。 12、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，12000rpm离心2 min，即可得到高质量的基因组DNA。 注意事项： 酵母基因组DNA提取试剂盒 2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。 3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况，可适当延长离心时间。 4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右（可用NaOH将水的pH值调至此范围）， pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。 酵母基因组DNA提取试剂盒 5、 DNA浓度及纯度检测：操作过程中的剪切力等因素有关。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。 |
| 贮 存： | 酵母基因组DNA提取试剂盒 室温（15℃-25℃） 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长 |
