货号	品名	规格	包装	单价	货期	订购
	细菌基因组DNA提取试剂盒		50T	600元	现货	订购
	细菌基因组DNA提取试剂盒		100T	1050元	现货	订购

性状：

细菌基因组DNA提取试剂盒

试剂盒内容： 50T 100T
RNase A 1m1 1m1×2
蛋白酶K 1ml 1m1×2
溶液A 10ml 20ml
溶液B 10ml 20ml
漂洗液 15m1 15ml×2
洗脱液 10m1 20m1
吸附柱 50个 100个
收集管 50个 100个
说明书 1份 1份

质量标准：

细菌基因组DNA提取试剂盒

产品简介：

本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取细菌基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效专一吸附DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

操作步骤：

使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1、取细菌培养液1ml，12000rpm离心1min.，尽量吸除上清。

2、向菌体中加入200ul溶液A，振荡或用移液器吹打使菌体充分悬浮（如果是革兰氏阳性菌，可在此步骤加入终浓度为20mg/ml的溶菌酶），向悬浮液中加入20ul的RNase A （10mg/ml），充分颠倒混匀，室温放置15-30min。

细菌基因组DNA提取试剂盒

3、向管中加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混匀，55℃消化30-60min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止，此时可见菌液呈清亮粘稠状。

4、向管中加入200ul溶液B，充分颠倒混匀，如出现白色沉淀，可于75℃放置15-30min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如果溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能会导致DNA的提取量以及纯度降低，还可能堵塞吸附柱。

细菌基因组DNA提取试剂盒

5、向管中加入200ul无水乙醇，充分混匀，此时还可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入到吸附柱中，静置2min。

6、12000rpm离心2min. 弃废液，将吸附柱放入收集管中。

7、向吸附柱中加入600ul漂洗液（使用前请先检查是否己加入无水乙醇）。12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

8、向吸附柱中加入600ul漂洗液， 12000rpm离心l min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

9、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。

10、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。

细菌基因组DNA提取试剂盒

11、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，室温放置2min ，12000rpm离心2 min，即可得到高质量的细菌基因组DNA。

注意事项:

2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。

3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况，可适当延长离心时间。

4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右（可用NaOH将水的pH值调至此范围）， pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。

细菌基因组DNA提取试剂盒

5、 DNA浓度及纯度检测：操作过程中的剪切力等因素有关。 DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。

贮存：

细菌基因组DNA提取试剂盒

室温（15℃-25℃）干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。

细菌基因组DNA提取试剂盒

采购记录

优质供应

我要推广

优质信息推广广告

友情链接
热词推荐

已获得阿仪网信誉等级评定

产品展示