人5羟色胺elisa试剂盒酶联免疫分析（BMD）

 elisa试剂盒使用目的：

　　本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中5羟色胺（5-HT）含量。

实验原理

　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5羟色胺（5-HT）水平。用纯化的人5羟色胺（5-HT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5羟色胺（5-HT），再与HRP标记的5羟色胺（5-HT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的5羟色胺（5-HT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人5羟色胺（5-HT）浓度。 

elisa试剂盒组成 

1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶

2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（4800 ng/L） 0.5ml×1瓶

3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶

4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份

5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 

6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个

标本要求 

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

elisa试剂盒操作步骤

标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2400 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

1200ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

　600ng/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

　300ng/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

　150ng/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 

配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 

温育：操作同3。

洗涤：操作同5。

显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

上海博麦德生物技术有限公司（http://www.zyzhan.com/st30516/Index.html）是一家与美国合资的企业，并从事专业ELISA试剂盒，人ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒，猪ELISA试剂盒等各种属ELISA试剂盒集科研与生产为一体专业性的生物技术公司。

博麦德生物主营产品：ELISA试剂盒，人ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，猪ELISA试剂盒，金标试剂盒，免疫组化试剂盒，科研抗体，标准品，生化试剂，细胞株，生物培养基等科研产品