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人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒 酶联检测试剂/原装进口96T)
点击次数:186
价格:¥电议
更新日期:2026/9/8 4:43:25
生 产 地:中国大陆
产品型号:
- 电话: 02*********************************307
- 手机: 13******************378
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- 交换名片后展示联系方式 → →
详细内容
人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒 联检测试剂/原装进口96T)(另有国产96T/48T规格)
在金秋时节黄金周过后(10月8)本公司隆重推出原装进口ELISA试剂盒专柜,本公司代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌进口ELISA试剂盒。本公司ELISA试剂盒提供免费代测,我们会以优质的产品,专业全面的技术来服务于每一个新老客户,让客户买的实惠,用的放心。本公司进口原装ELISA试剂盒拥有更高的性价比,成功在本公司购买的产品一律免费包邮。更多产品生化试剂、生物培养基、动物血清、标准品、细胞和科研抗体(国产ELISA 96T/48T)可登录公司官网查询:http://www.app17.com/c74074/
人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒 (酶联检测试剂/原装进口96T)(另有国产96T/48T规格)技术文献
(说明书以英文说明书为准)说明书可来电索取
检测范围: 96T
0.2μg/L -8μg/L
使用目的:
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)代号简称“H”水平。用纯化的人H抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入H再与HRP标记的H抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的H呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中H浓度。
试剂盒组成
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品(16μg/L) | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 8μg/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 4μg/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 2μg/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 1μg/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 0.5μg/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结:
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
产品示例表:
GS-E10288 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3(AFP-L3)ELISA试剂盒
GS-E10289 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2(AFP-L2)ELISA试剂盒
GS-E10290 人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)ELISA试剂盒
GS-E10291 人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)ELISA试剂盒
GS-E10292 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)ELISA试剂盒
GS-E10293 人肝癌抗原(PHC)ELISA试剂盒
GS-E10294 人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)ELISA试剂盒
GS-E10295 人鼻咽癌(NPC)ELISA试剂盒
GS-E10296 人膀胱癌抗原(UBC)ELISA试剂盒
GS-E10297 人广谱细胞角蛋白(P-CK)ELISA试剂盒
GS-E10298 人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA试剂盒
GS-E10299 人膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒
GS-E10300 人中期因子(MK)ELISA试剂盒
GS-E10301 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒
GS-E10302 人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA试剂盒
GS-E10303 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒
GS-E10304 人色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA试剂盒
GS-E10305 人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒
GS-E10306 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒
GS-E10307 人黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒
GS-E10308 人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒
GS-E10309 人P53(P53)ELISA试剂盒
GS-E10310 人细胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA试剂盒
GS-E10311 人细胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA
GS-E10312 人细胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA试剂盒
GS-E10313 人内皮抑素(ES)ELISA试剂盒
GS-E10314 人铁蛋白(FE)ELISA试剂盒
GS-E10315 人微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒
GS-E10316 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
GS-E10317 人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP)ELISA试剂盒
GS-E10318 人组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒
GS-E10319 人肺癌标志物ELISA试剂盒
GS-E10320 人胃癌标志物ELISA试剂盒
GS-E10321 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA试剂盒
GS-E10322 人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒
GS-E10323 人胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒
GS-E10324 人乳腺癌标志物-CA153ELISA试剂盒
GS-E10325 人卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒
GS-E10326 人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒
GS-E10327 人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA试剂盒
GS-E10328 人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒


