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14-3-3蛋白抗体(植物)

14-3-3蛋白抗体(植物)

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更新日期:2026/1/14 10:28:51

生 产 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:A-01003Anti-14-3-3 family protein(Malus domestica (Apple) (Malus sylvestris))14-3-3蛋白抗体(植物)0.1ml/0.2ml

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详细内容

14-3-3 蛋白抗体 详细资料:

过程
  1)免疫脾细胞的制备 制备单克隆抗体的动物多采用纯系 Balb/c小鼠。免疫的方法取决于所用抗原的性质。免疫方法同一般血清的制备,也可采用脾内直接免疫法。   2)骨髓瘤细胞的培养与筛选 在融合前,骨髓瘤细胞应经过含8-AG的培养基筛选,防止细胞发生突变恢复HGPRT的活性(恢复HGPRT的活性的细胞不能在含8-AG的培养基中存活)。骨髓瘤细胞用10%小牛血清的培养液在细胞培养瓶中培养,融合前24h换液一次,使骨髓瘤细胞处于对数生长期。   3)细胞融合的关键:   1技术上的误差常常导致融合的失败。例如,供者淋巴细胞没有查到免疫应答。这必然要失败的。   2融合试验最大的失败原因是污染,融合成功的关键是提供一个干净的环境,以及适宜的无菌操作技术。   4)阳性克隆的筛选 应尽早进行。通常在融合后10天作第一次检测,过早容易出现假阳性。检测方法应灵敏、准确、而且简便快速。具体应用的方法应根据抗原的性质,以及所需单克隆抗体的功能进行选择。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫荧光法等。其中ELISA法最简便,RIA法最准确。阳性克隆的筛选应进行多次,均阳性时才确定为阳性克隆进行扩增。   5)克隆化 克隆化的目的是为了获得单一细胞系的群体。克隆化应尽早进行并反复筛选。这是因为初期的杂交瘤细胞是不稳定的,有丢失染色体的倾向。反复克隆化后可获得稳定的杂交瘤细胞株。   动物免疫   细胞融合   克隆筛选   交杂瘤细胞的克隆化   腹水制备与单抗纯化   关于抗体制备的详细内容参见“中国免疫学实验网”。

编号 英文名称 中文名称 规格
A-01003 Anti-14-3-3 family protein(Malus domestica (Apple) (Malus sylvestris)) 14-3-3蛋白抗体(植物) 0.1ml/0.2ml
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14-3-3,蛋白抗体

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