生化试剂
- 测试盒类
- 培养基类
- 缓冲剂类
- 表面活性剂
- 分离材料及耗材
- 维生素类
- 色素类
- 碳水化合物类
- 植物激素及核酸类
- 抗生素类
- 蛋白质类
- 酶类
- 氨基酸
- 其他生化试剂
- 通用试剂
- 常用生化试剂
- 标准品
- 抗体(一抗,二抗)
有机化合物
氧化值速测液
试剂盒
- 人ELISA试剂盒
- 小鼠ELISA试剂盒
- 大鼠ELISA试剂盒
- 牛ELISA试剂盒
- 猴ELISA试剂盒
- 鸭ELISA试剂盒
- 鱼ELISA试剂盒
- 羊ELISA试剂盒
- 马ELISA试剂盒
- 猫ELISA试剂盒
- 裸鼠ELISA试剂盒
- 仓鼠ELISA试剂盒
- 植物ELISA试剂盒
- 兔ELISA试剂盒
- 豚鼠ELISA试剂盒
- 猪ELISA试剂盒
- 鸡ELISA试剂盒
- 犬ELISA试剂盒
- 线粒体试剂盒
- β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒
- 细胞凋亡试剂盒
- 细胞衰老试剂盒
- 检测试剂盒
- 教学试剂盒
- 细胞色素C试剂盒
低温恒温槽
低温恒温循环器
超声波清洗机
折光仪
干燥箱
离心机
农药残留检测标准样品
热销产品
热销产品2
联系我们
联系人:何先生
技术文章
植物油菜素内酯(BR)ELISA试剂盒
点击次数:515 发布时间:2020/5/27 17:31:02
商家名片
何**
联系我时,请说明是阿仪网看到的,谢谢!
- 电话: 02*******261
- 手机: 13******131
- 微信:
- 交换名片后展示联系方式 → →
植物DAG;DGelisa试剂盒进口国产操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。植物油菜素内酯(BR)ELISA试剂盒
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。植物油菜素内酯(BR)ELISA试剂盒
原创作者:上海一基生物有限公司



