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犬免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒使用说明书

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上传时间:2012/11/21 9:28:54

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上 传 者:上海将来试剂有限公司

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上海将来试剂专业经销众多国际生命科学领域的知名品牌ELISA试剂盒,公司产品经过不断优化、创新,赢得了国内众多科研工作者的信赖和支持, 并指定为Elisa试剂盒长期供应商,欢迎来电咨询!

犬免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒使用说明书

试剂盒组成:

封板膜:2片(48)/2片(96)   

说明书:1份          

密封袋:1个

标准品:   2700ng/L  0.5ml×1瓶   0.5ml×1瓶  2-8℃保存            

酶标包被板:  1×48        1×96             2-8℃保存

样品稀释液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

显色剂A液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

显色剂B液: 3ml×1瓶       6 ml×1瓶         2-8℃保存

终止液:     3ml×1瓶       6ml×1瓶          2-8℃保存

浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶   (20ml×30倍)×1瓶   2-8℃保存

目的:本试剂盒用于测定犬血清,血浆及相关液体样本中免疫球蛋白E(IgE)的含量。

产品主页:www.shjlsw.com

实验原理:

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬免疫球蛋白E(IgE)水平。用纯化的犬免疫球蛋白E(IgE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白E(IgE),再与HRP标记的免疫球蛋白E(IgE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E(IgE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中犬免疫球蛋白E(IgE)浓度。

操作步骤

1.         标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。

2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.         温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.         配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.         温育:操作同3。

8.         洗涤:操作同5。

9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

【犬免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒】注意事项:

1.  试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2.  浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.  各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4.  请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.  底物请避光保存。

7.  严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.  所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.  本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

试剂盒性能:

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

2.批内与批见应分别小于9%和11%

检测范围:

0.2IU/L - 6IU/L

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