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产品展示
转基因玉米品系MON810检测试剂盒规格
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价格：￥电议
更新日期：2026/1/14 10:23:24
生 产 地：
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详细内容
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
中文名称：转基因玉米品系MON810检测试剂盒规格
产品规格：48T 0.1PCR管
产品货号：FS-01H4156
运输：低温运输
保存：-20℃保存
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 µl dNTP mix （2mM）
4 µl 引物1（10pM）
2 µl 引物2（10pM）
2 µl Taq酶 （2U/µl）
1 µl DNA模板（50ng-1µg/µl）
1 µl 加ddH2O至 50 µl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100µl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10µl电泳检测。
聚磺醛杂质A(m--4-磺铵) 规格： 30mg
53936-56-4脱氧熊果 规格： HPLC≥98%;20mg
961-29-5异甘草 规格： 20mg
51014-29-0异去氢钩藤; 异柯诺辛因 规格： HPLC≥98%,20mg/支
67-97-0D3 规格： HPLC≥99%;20mg
102115⁻⁷9⁻⁷伪原薯蓣皂 规格： 20mg
粘菌（） 标准品 规格： 100mg
480-18-2花旗松；二氢槲皮 规格： HPLC≥98%;20mg
铁苋菜 规格： 2g
604-80-8仙;Narcissoside 规格： 20mg
转基因玉米品系MON810检测试剂盒规格ACSL1 链脂肪连接1/2抗体 0.2ml
FRMD7 FRMD7抗体 规格: 0.2mlphospho-JunB(Ser259) 磷化活化激B抗体 规格: 0.1ml
A1BG α1B糖抗体 规格: 0.2ml
UFC1 泛结合UFC1抗体 规格: 0.2mlPDGFRL 小板源性生因子受体β样抗体 规格: 0.2ml
MST1 激MST抗体 规格: 0.2ml
HAUSP/USP7 疱疹病毒相关泛特异性7抗体 规格: 0.2mlTRAILR2/DR5/CD262 瘤细胞调亡/死亡受体5抗体 规格: 0.1ml
APC/Adenomatous Polyposis Coli 瘤样息肉抗体 规格: 0.1mlBRRN1/CAPH 染色体相关H抗体 规格: 0.2ml
MTCH2 线粒体载体同源2抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗人IgM 规格: 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.1ml
Connexin-36 间隙连接36抗体 规格: 0.1ml
BMP7 骨形态发生7抗体 规格: 0.1ml
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
