生物科研抗体
质控菌株
免疫组化试剂盒
进口分装ELISA试剂盒
原装进口ELISA试剂盒
生物细胞/细胞株
- 脐带细胞系统Umbilical Cord Cell System
- 间充质干细胞系统（新）Mesenchymal Stem Cell System
- 前列腺细胞系统（新）Prostate Cell System
- 毛发细胞系统Hair Cell System （new）
- 口腔细胞系统Oral Cell System
- 骨骼肌细胞Skeletal Muscle Cell System
- 骨细胞Skeletal Cell System
- 淋巴细胞系统Lymphatic Cell System
- 生殖细胞系统Reproductive Cell System
- 尿道细胞系统（新）Urethral Cell System
- 视觉细胞系统Ocular Cell System
- 脂肪细胞系统Adipose Cell System
- 真皮细胞系统Dermal Cell System
- 胃肠细胞系统Gastrointestinal Cell System
- 肾脏细胞系统Renal Cell System
- 肝细胞系统Hepatic Cell System
- 肺细胞系统Pulmonary Cell System
- 心脏细胞系统Cardiac Cell System
- 生物外周神经系统PNS Cell System
- 中枢神经系统细胞CNS Cell System
- 生物ATCC细胞
生物细胞、真菌培养基
- 原材料系列
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- 细菌总数 大肠菌群 粪大肠菌群 大肠杆菌 肠球菌
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- 菌检测培养基
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- 药品、生物制品检验培养基
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- 啤酒检验培养基
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- 产气荚膜梭菌 肉毒梭菌 厌氧菌
- 蜡样芽孢杆菌培养基
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- 大肠杆菌O157
生物科研标准品
ELISA试剂盒
- 人的ELISA试剂盒
- 小鼠的ELISA试剂盒
- 大鼠的ELISA试剂盒
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- 牛的ELISA试剂盒
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- 人Elisa试剂盒
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- 小鼠Elisa试剂盒
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- 犬Elisa试剂盒
- 豚鼠Elisa试剂盒
- 牛Elisa试剂盒
- 猪Elisa试剂盒
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科研ELISA试剂盒
- 大鼠ELISA试剂盒
- 小鼠ELISA试剂盒
- 牛ELISA试剂盒
- 猴ELISA试剂盒
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- 兔子ELISA试剂盒
- 豚鼠ELISA试剂盒
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- 鸡ELISA试剂盒
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- 人的ELISA试剂盒
- 大鼠的ELISA试剂盒
- 犬的ELISA试剂盒
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- 马的ELISA试剂盒
- 仓鼠的ELISA试剂盒
- 鸭的ELISA试剂盒
- 猴子ELISA试剂盒
- 鱼的ELISA试剂盒
- 山羊的ELISA试剂盒
- 豚鼠的ELISA试剂盒
- 鸡的ELISA试剂盒
- 牛的ELISA试剂盒
- 猪的ELISA试剂盒
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48T人中介素酶联免疫ELISA试剂盒使用说明书
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上 传 者：上海抚生实业有限公司
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人中介素酶联免疫ELISA试剂盒使用说明书 酶联免疫 酶联免疫 酶联免疫分析 分析 分析 分析
试剂 试剂 试剂 试剂盒使用说明书 盒使用说明书 盒使用说明书 盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围 检测范围 检测范围 检测范围： ：： ： 96T
2.5pg/ml-80pg/ml
使用目的 使用目的 使用目的 使用目的： ：： ：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中中介素（Intermedin）含量。
实验原理 实验原理 实验原理 实验原理
人中介素酶联免疫ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中介素（Intermedin）水平。用纯化的人中介素
（Intermedin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入中介素
（Intermedin），再与 HRP 标记的中介素（Intermedin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合
物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作
用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的中介素（Intermedin）呈正相关。用酶标仪在
450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人中介素（Intermedin）浓度。
试剂盒组成 试剂盒组成 试剂盒组成 试剂盒组成
1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶
2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（160pg/ml） 0.5ml×1 瓶
人中介素酶联免疫ELISA试剂盒使用说明书3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶
4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份
5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张
6 显色剂 B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
标本 标本 标本 标本要求 要求 要求 要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤 操作步骤 操作步骤 操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
80pg/ml 5 号标准品 150µl的原倍标准品加入 150µl标准品稀释液
40pg/ml 4 号标准品 150µl的5 号标准品加入 150µl标准品稀释液
20pg/ml 3 号标准品 150µl的4 号标准品加入 150µl标准品稀释液
10pg/ml 2 号标准品 150µl的3 号标准品加入 150µl标准品稀释液
5pg/ml 1 号标准品 150µl的2 号标准品加入 150µl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品 10µl（样品最终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
操作程序总结 操作程序总结 操作程序总结 操作程序总结： ：： ：
计算 计算 计算 计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项 注意事项 注意事项 注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值
大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期 保存条件及有效期 保存条件及有效期 保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
类白细胞抗原B27 HLA-B27ELISA试剂盒
结合珠蛋白/触珠蛋白 Hpt/HPELISA试剂盒
血清总补体 CH50ELISA试剂盒
过敏毒素/补体片断4 C4aELISA试剂盒
补体片断5a C5aELISA试剂盒
补体片断3a C3aELISA试剂盒
凝血因子Ⅷ相关抗原 Ⅷ-AgELISA试剂盒
凝血因子Ⅸ FⅨELISA试剂盒
凝血因子Ⅹ FⅩELISA试剂盒
血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 VWFELISA试剂盒
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