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瞧,这就是ELISA克服靶向治疗缺陷的新政策
点击次数：810 发布时间：2018/9/12 9:18:53
世上没有白费的努力，也没有碰巧的成功，一切无心插柳，其实都是水到渠成。人生没有白走的路，也没有白吃的苦，跨出去的每一步，都是未来的基石与铺垫。早安！
劲马ELISA报道：最近科学家们，发明了一种化学技术，不仅能使肿瘤细胞中的恶意蛋白质失去作用，而且还能像当前所用的药物那样摧毁它们。
这种策略采用肿瘤细胞自身的蛋白分解机制，来降解和处理促进肿瘤生长的蛋白质。在实验室白血病细胞样本和白血病动物中进行测试时，这种方法可致使癌细胞更快速地死亡，远超过了传统靶向治疗的速度。
ELISA研究人员开发的这种策略，可作为一种方法来研制“无成药性”蛋白质抑制剂，并克服耐药性，这是靶向治疗的一个共同缺点。耐药性出现的时候，最初响应一种特定疗法的肿瘤，会设法规避药物的效果并恢复生长。
这样做会涉及到，操纵细胞的天然蛋白质清除系统。耗尽或不需要的蛋白被标记，以被某些酶处理，这些酶可将一种称为泛素的蛋白附加在它们上面。然后，标记的蛋白被恢复到一种称为蛋白酶体的结构，在那里它们被碾碎和再生。三种酶——被称为E1，E2，E3，共同协作贴上标签。
当研究人员用JQ1和邻苯二甲酰亚胺“偶联物”（称为dBET1）处理白血病细胞时，细胞内的BRD4蛋白在不到一个小时内就被分解。研究人员强调，这种快速而广泛的降解表明，偶联物能够防止或阻碍癌细胞对靶向疗法产生耐药性。
为了确定dBET1的选择性实际上如何，研究人员在治疗后一个小时和两个小时后，测量了白血病细胞中所有蛋白的水平。Bradner说：“我们惊讶的发现，在整个细胞7000多个蛋白质中只有三个蛋白被降解：BRD2、3和4。好像dBET1是激光制导的，将蛋白质降解机械传递到靶蛋白。”
然后，研究人员在患有广泛性、侵袭性人类白血病的小鼠中，ELISA检测了dBET1。就像在实验室的细胞样本中那样，肿瘤细胞中的BRD4快速降解，并有强大的抗白血病作用，没有明显的副作用。
在这些成果的鼓励下，Dana-Farber的研究人员正在制备一种dBET1衍生物，可作为药物用于人类患者，并将偶联物策略扩展到其他癌症和其他基遗传疾病的治疗。
上海劲马生物以诚信为本，努力打造优质的品牌，为您提供全方位的售中、售前、售后服务，具有优质的技术团队，把国际上优质的产品引入国内市场，满足国内广大客户的需求，在二十一世纪生命科学蓬勃发展的时代，将紧跟生命科学的发展动态，为广大科研学者探索生命的奥秘而奉献绵薄之力！
劲马ELISA报道：最近科学家们，发明了一种化学技术，不仅能使肿瘤细胞中的恶意蛋白质失去作用，而且还能像当前所用的药物那样摧毁它们。
这种策略采用肿瘤细胞自身的蛋白分解机制，来降解和处理促进肿瘤生长的蛋白质。在实验室白血病细胞样本和白血病动物中进行测试时，这种方法可致使癌细胞更快速地死亡，远超过了传统靶向治疗的速度。
ELISA研究人员开发的这种策略，可作为一种方法来研制“无成药性”蛋白质抑制剂，并克服耐药性，这是靶向治疗的一个共同缺点。耐药性出现的时候，最初响应一种特定疗法的肿瘤，会设法规避药物的效果并恢复生长。
这样做会涉及到，操纵细胞的天然蛋白质清除系统。耗尽或不需要的蛋白被标记，以被某些酶处理，这些酶可将一种称为泛素的蛋白附加在它们上面。然后，标记的蛋白被恢复到一种称为蛋白酶体的结构，在那里它们被碾碎和再生。三种酶——被称为E1，E2，E3，共同协作贴上标签。
当研究人员用JQ1和邻苯二甲酰亚胺“偶联物”（称为dBET1）处理白血病细胞时，细胞内的BRD4蛋白在不到一个小时内就被分解。研究人员强调，这种快速而广泛的降解表明，偶联物能够防止或阻碍癌细胞对靶向疗法产生耐药性。
为了确定dBET1的选择性实际上如何，研究人员在治疗后一个小时和两个小时后，测量了白血病细胞中所有蛋白的水平。Bradner说：“我们惊讶的发现，在整个细胞7000多个蛋白质中只有三个蛋白被降解：BRD2、3和4。好像dBET1是激光制导的，将蛋白质降解机械传递到靶蛋白。”
然后，研究人员在患有广泛性、侵袭性人类白血病的小鼠中，ELISA检测了dBET1。就像在实验室的细胞样本中那样，肿瘤细胞中的BRD4快速降解，并有强大的抗白血病作用，没有明显的副作用。
在这些成果的鼓励下，Dana-Farber的研究人员正在制备一种dBET1衍生物，可作为药物用于人类患者，并将偶联物策略扩展到其他癌症和其他基遗传疾病的治疗。
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